通过药品标签识别假劣药

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1、通过药品标签识别假劣药2014-9-1811:23:24通过药品标签，您可以从以下几个方面找到假劣药品的“蛛丝马迹”：(1)从批准文号上识别。现行药品批准文号的格式为：国药准字和1位拼音字母加8位数字。拼音字母表示药品的类别，8位数字代表批准药品生产的部门、年份以及序列号。登陆国家食品药品监督管理局网站（www.sfda.gov.cn）即可查询批准文号的真伪；(2)从商标上识别。合格药品包装上应印有商标图案及“注册商标”字样，有的还有防伪物或防伪激光图案；(3)从药品包装上识别。合格的药品外包装字体和图案清晰

2、，印刷精致、色彩均匀。其产品批号、生产日期和有效期三项一个都不少。如何辨别网上药店是否合法2014-9-1811:22:19   从网上是可以购买药品的，但一定要从合法的网上药店购药，药品安全才有保障。辨别一家网上药店是不是合法的，可直接登录国家食品药品监督管理局官方网站（www.sfda.gov.cn）“数据查询”中“互联网药品交易服务”栏目进行查询。截至2011年7月，国家食品药品监督管理局共批准了75家合法的网上药店，其中有40家可以在网上向消费者零售药品，其他是从事网上批发和交易等业务的。向个人消费者

3、提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。药品贮藏与保管条件有哪些2014-9-1811:21:34   根据最新药典所示，药品贮藏与保管条件包括：   （1）阴凉处：指不超过20℃；   （2）凉暗处：指避免阳光直射，不超过20℃；   （3）冷处：指2～10℃；   （4）常温：系指10～30℃；   （5）避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器，而并不是指非阳光直射处。   （6）不作具体要求。   不同

4、的药品有不同的贮藏条件，因此，药品的贮藏应按说明书规定的条件贮藏。食品药品安全知识之《药品》2014-8-2616:18:43煎好的中药汤剂应在2～8℃的冰箱中保存   煎好的中药汤剂应在2～8℃的冰箱中保存。温度越高，中药汤剂变坏越快。在气温较高的季节里，如室温在25℃以上，汤剂一般保存2天就会变质，而如果采取冷藏储存，保存7天一般还无变坏现象。影响药物有毒无毒的因素有哪些   影响药物有毒无毒的因素主要有品种、来源、入药部位、产地、采集时间、贮存、加工炮制、剂型、制剂工艺、配伍、给药途径、用量、用药次数与

5、时间长短、皮肤与黏膜的状况、施用面积的大小、病人的体质、年龄、性别、种属、证候性质，以及环境污染等。拆封后的膏药应及时使用   膏药中常含有挥发性药物，如冰片、樟脑、麝香等，开封后，若不及时使用，有效成分易散失；储存环境过热，膏药容易渗出纸外或布外；存储环境过冷或吸湿，粘性亦降低，贴时容易脱落。因此，无论是否拆封，除另有规定外，膏药都应密闭，置阴凉处保存。中药滴丸剂应该保存在阴凉处   滴丸剂指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂。滴丸剂具

6、有使液态药物固化；将易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，增加其稳定性等特点，这就决定了其在保存过程中应该避热，防止药物中成分的损失煎中药时，人参不可以和其他药一起煎煮  贵重药，为了保存其有效成分，避免群药同煎时有效成分被其他药吸收，采用单独另煎或另炖成药液后，再与其他过滤澄清的药液混合在一起服用，如人参、西洋参、鹿茸、三七、羚羊角等。什么是基本药物？什么是基本药物制度？2012-12-24基本药物是满足人民群众重点卫生保健需要的药物。基本药物制度是全球化的概念，是政府为满足人民群众的重点卫生保健需要，合理利用

7、有限的医药卫生资源，保障人民群众用药安全、有效、合理而推行的国家药物政策。基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。造成不合理用药的因素主要包括哪些2012-12-24很多原因可以导致不合理用药。另外，不同文化背景的人以不同方法看待药物，也可以影响药物的使用。导致不合理用药的主要动因可分为：来自患者的、来自处方医生的、来自工作地点的、来自包括生产厂家影响在内的药品供应系统的因素、来自法规的因素、来自药物的正确的、错误的信息因素，以及以上几种因素之和。（1）患者方面：错误的药

8、物信息、信任被误导、不恰当要求。　　（2）医生方面：缺少教育和培训、角色不适当、缺少客观的药物信息、经验缺乏、药物疗效的认识被错误引导。　　（3）医疗机构方面：患者太多、开处方的压力、化验室能力不足、人手不足。　　（4）药物供应系统方面：不可靠的供应商、药品短缺、供应过期药物。　　（5）药品法规方面：处方药未正式注册、法规执行不力。　　（6）企业方面：推销活动、误导消费者。所有这些因素均受全球和所在