维生素k拮抗剂的临床应用

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1、维生素K拮抗剂的临床应用首都医科大学附属北京同仁医院作者：史旭波　胡大一关键词：维生素K拮抗剂抗凝治疗不良反应许多设计良好的临床试验表明维生素K拮抗剂可有效应用于不同疾病，其适应症包括静脉血栓形成的一级和二级预防，人工瓣膜或心房颤动的体循环栓塞的预防，有外周动脉疾病或其它高危因素患者的心肌梗死的预防，中风、心肌梗死复发或急性心肌梗死死亡的预防。虽然尚未被随机试验证实，但维生素K拮抗剂尚有应用于预防二尖瓣狭窄高危患者体循环栓塞的指征。（一）最佳治疗范围维生素K拮抗剂的单一治疗范围不适用于所有适应证。然而，中等强度的抗凝治疗（国际标准化比值INR,2.0-

2、3.0）可有效应用于大部分适应症，其中急性心肌梗死二级预防是例外，较强的抗凝治疗更有优势，而低剂量抗凝治疗可有效应用于高危患者心肌梗死的一级预防。对于经过了6个月全程抗凝治疗（INR,2.0-3.0）的静脉血栓形成患者，给予低强度抗凝(INR,1.5-2.0)是有效的，尽管其疗效不如中等强度抗凝。固定剂量的华法林疗效低，对某些适应症甚至完全无效。虽然有证据表明植入人工瓣膜后不需要使用象过去那样强的抗凝强度，但其适宜抗凝强度尚未明确。确定适宜的抗凝治疗范围仅是改善患者预后的第一步，第二步是保证达到和维持治疗目标，而第二步更加困难。（二）治疗剂量1.初始剂

3、量计量和维持剂量通常华法林治疗2-3天后凝血酶原时间（PT）出现变化。需要迅速抗凝必须同时合并使用普通肝素（UFH）或低分子量肝素（LMWH），且UFH或LMWH与华法林交叉使用至INR达到治疗范围至少两天以上。以5mg为华法林平均初始剂量时通常4-5天内达到INR≥2.0，而10mg的初始剂量并不使抗凝效果进一步增加。对于老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，适宜以<5mg的华法林为初始剂量。如果不需紧急抗凝（如慢性心房颤动），华法林可以于出院后启动并先维持在4-5mg/d而不需同时使用UFH或LMWH。蛋白C缺乏或存在其他易拴倾向，应在

4、华法林治疗之前同时加用UFH或LMWH，以防止由于华法林介导的维生素K依赖性抗凝蛋白减少引起的早期高凝状态。2.监测频率4住院患者服药2-3次后开始每日监测PT，直到INR达到治疗目标并维持至少两天。此后，根据INR结果的稳定性1-2周内监测2-3次。接受华法林治疗的门诊患者在达到稳定量效反应之前应几天监测一次，当INR稳定后，可以每四周监测一次。如果需调整剂量，应重复前面所述的监测频率直到再次达到稳定量效反应。3.高INR治疗策略以下一种或多种情况可能使INR出现波动：INR监测不准确，维生素K1摄取变化，维生素K1或华法林吸收变化，华法林代谢变化，

5、维生素K依赖性凝血因子合成代谢改变，使用其他药物的副效应，患者依从性差等。由于尚未比较INR超出治疗范围的不同处理方法的优劣，因此对于高INR的处理策略尚存在争议，表1列举了由于存在出血或有出血风险而需降低INR所采取的措施。表1高INR或抗凝治疗中出血的处理状态处理措施INR高于治疗范围但<5.0且无明显出血将华法林减量或停用一次并加强监测，当INR降至治疗范围后使用较小剂量治疗。如果仅轻微高出治疗范围，则可能不需减低剂量INR≥5.0但<9.0而无明显出血停华法林1-2次，加强监测，INR降至治疗范围后使用较小剂量治疗。或者，停药一次并口服维生素K

6、11-2.5mg，特别是处于出血高风险的患者。如果由于外科手术需要迅速纠正，可口服维生素K1（≤5mg）使INR在24小时内下降。如果INR仍高，再口服维生素K11-2mgINR≥9.0而无明显出血停华法林并口服维生素K15-10mg使INR在24-48小时内明显下降。频繁监测INR必要时再次口服维生素K1。当INR降至治疗范围后使用较小剂量治疗任何高INR的严重出血停华法林并缓慢静脉输注维生素K110mg，根据情况的紧急程度补充新鲜血浆，凝血酶原浓缩物或重组凝血因子VIIa。维生素K1可每12小时重复给药威胁生命的出血停华法林并缓慢静脉输注维生素K1

7、10mg，并给予凝血酶原浓缩物或重组凝血因子VIIa。根据INR水平，必要时重复以上处理（三）有创操作时的口服抗凝治疗4临床经常会遇到这样的情况，即当长期抗凝治疗的患者需要进行有创操作时，应如何进行治疗。此时，患者继续或中断抗凝治疗都可能出现潜在的风险，而采取其它措施如在围手术期住院进行肝素替代治疗将使费用增加，这时应根据上述情况进行综合判定。主要应考虑的问题是，停止抗凝治疗将使血栓形成的风险增加多少。当患者停用抗凝治疗时很难估计出发生血栓栓塞的年风险有多大，这方面的数据也非常少见。表2总结了文献中报道的可能出现的最常见的年风险。可以根据情况选择以下方

8、法：在术前停止华法林治疗，当INR恢复至安全范围时实施操作；静脉应UFH足量抗凝；应用LMWH