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《束缚应激对d_氨基半乳糖联合脂多糖诱导小鼠肝损伤的保护作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、2014年12月中国实验动物学报December2014第22卷第6期ACTALABORATORIUMANIMALISSCIENTIASINICAVol22No.6殝檵檵檵檵殝檵檵殝研究报告檵檵檵檵殝束缚应激对D-氨基半乳糖联合脂多糖诱导小鼠肝损伤的保护作用1,22222221卢静,李梦,陈柏安,孙泉,翟亚南,王晶晶,孟霞,郑世军(1.中国农业大学,北京100094,2.首都医科大学实验动物部,北京100069)【摘要】目的探讨束缚应激对D-氨基半乳糖联合脂多糖(D–galactosamineandlipopolysacchar
2、idecombi-nation,D+L)诱导的小鼠肝损伤的保护作用。方法正常BALB/c小鼠随机分为正常对照组(con)、应激对照组(str)、模型组(D+L)、束缚应激组(D+L+str)。con组小鼠常规饲养;str组小鼠给予定时定量的束缚应激;D+L组小鼠腹腔注射D-氨基半乳糖和脂多糖的混合溶液,1次/2天;D+L+str组小鼠腹腔注射等量D+L混合液后,给予与str组相同的束缚应激。第8周,各组小鼠取血检测血清AST、ALT,肝脏固定后HE及Masson染色观察小鼠肝脏结构、细胞形态及纤维化程度。结果第8周D+L+str
3、组与D+L组小鼠相比,血清ALT和AST显著降低(P<0.01),AST/ALT显著增高(P<0.01);HE及Masson染色显示,D+L组小鼠肝小叶结构紊乱,出现结节性增生及大量上皮细胞核浓缩、溶解、坏死,枯否氏细胞浸润,而D+L+str组未见明显病理变化;纤维化程度评分显示,D+L+str组与D+L组小鼠相比,病理评分与纤维显色吸光度值均显著降低(P<0.05)。结论束缚应激对D+L诱导的小鼠肝损伤具有一定保护作用。【关键词】束缚应激;D-氨基半乳糖联合脂多糖;肝损伤;BALB/c小鼠【中图分类号】Q95-33【文献标识码
4、】A【文章编号】1005-4847(2014)06-0089-04Doi:10.3969/j.issn.1005-4847.2014.06.016ProtectiveeffectofrestraintstressonmouseliverinjuryinducedbyD-galactosamineandlipopolysaccharide1,22222221LUJing,LIMeng,CHENBai-an,SUNQuan,ZHAIYa-nan,WANGJing-jing,MENGXia,ZHENGShi-jun(1.ChinaAg
5、riculturalUniversity,Beijing100094,China;2.CapitalMedicalUniversity,Beijing100069,China)【Abstract】ObjectiveToinvestigatetheeffectofrestraintstressonliverinjuryinmiceinducedbyD-galactosamineandlipopolysaccharide(D+L).MethodsNormalBALB/c(B/c)micewererandomlydividedinto
6、normalcontrol,stresscontrol,D+Lgroup,andD+L+stressgroup.Themiceofnormalcontrolgroupwerebredroutinely.Thestressgroupwasgiv-enstressregularlyandquantitatively.MiceintheD+LgroupwereinjectedintraperitoneallywithmixedsolutionofD-galac-tosamineandlipopolysaccharideatfinalc
7、oncentrationof30mg/mLand2μg/mL,respectively,onceeverytwodays.TheD+L+stressgroupwasgivenequalstressasstressgroupafterinjectionofD-galactosamineandlipopolysaccharidemixedsolution.Eightweekslater,bloodsampleswerecollectedtotestserumaminotransferase(ALT)andaspartateamino
8、transferase(AST),livertissuesamplesfromallanimalswerecollectedtoevaluatethedegreeofliverfibrosisbyHEandMassonstaining.ResultsthAtth
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