3药物含量测定方法与验证-陈乐文

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1、第四章药物含量的测定方法与验证单选题1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选(B)A.H2O2+水的混合液B.NaOH+水的混合液C.NaOH+H2O2混合液D.NaOH+HCl混合液E.水2.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是(D)A.铁丝B.铜丝C.银丝D.铂丝E.以上均不对3.测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是(B)A.加入与水相互溶的有机溶剂B.加入与水不相互溶的有机溶剂C.加入中性盐D.加入强酸E.加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入(A)可将Br2或I2还原成离子。A.硫酸肼B.过氧

2、化氢C.硫代硫酸钠D.硫酸氢钠5.准确度表示测量值与真值的差异，常用(B)反映。A.RSDB.回收率C.标准对照液D.空白实验6.常用的蛋白沉淀剂为(A)A.三氯醋酸B.β-萘酚C.HClD.HClO47.氧瓶燃烧法测定测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（C）A.H2O2溶液B.H2O2-NaOH溶液C.NaOH溶液D.硫酸肼饱和液E.NaOH-硫酸肼饱和液8.精密度是指（D）A.表示该法测量的正确性B.测定值与真值接近的程度C.对供试品准确而专属的测定能力D.测得的一组测量值彼此符合的程度E.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度9.在设计的范围内，测试结果与

3、试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（D）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围10.体内药物分析中，最常用的生物样品是（A）A.血浆B.尿液C.唾液D.毛发E.肝脏11.下列说法错误的是（B）A、指示剂的颜色或检测设备的电信号的突变点通常被称为滴定终点。B、滴定误差是容量分析法中的偶然误差的重要来源之一。C、滴定过程中反映体系常常无外观现象的变化，必须借助适当的方法指示化学计量点的到达。D、影响容量分析法测定的试验条件与环境因素较少。12.滴定度是指（D）A、每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的物质的量。B、每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的体积。C、

4、每100ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。D、每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。13.关于紫外-可见光光度法特点说法不正确的是（A）A、专属性好B、简便易行A、准确度高B、灵敏度高14、不属于使用紫外-可见光光度法含量测定的方法的是（B）A、对照品比较法B、比较法C、计算分光光度法D、吸收系数法15、药品标准中规定的色谱条件中不可改变的是（C）A、色谱内径B、载体力度C、检测器类型D、流动相速度16、对以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的反相色谱系统，流动相中有机相的比例通常应不低于（B）A、10%B、5%C、20%D、15%17、准确度一般用什么表示（A）A

5、、回收率B、纯度C、重量比D、面积比18、验证的内容不包括（D）A、重复性B、中间精密度C、重现性D、含量测定19、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的（B）A、70%~130%B、80%~120%C、50%~100%D、60%~120%20、药物鉴别试验所要求的效能指标为（C）A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限21、氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量其吸收液应选A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+H2O2混合液D、NaOH+HCl混合液E、水22、用氧瓶燃烧法破坏有机药物燃烧瓶的塞底部熔封的是A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不

6、对23、测定血样时首先应去除蛋白质其中不正确的是去除蛋白质的方法是A、加入与水相互溶的有机溶剂B、B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂24、氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时吸收液中加入可将Br2或I2还原成离子。A、硫酸肼B、过氧化氢C、硫代硫酸钠D、硫酸氢钠25、准确度表示测量值与真值的差异常用反映。A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验26、常用的蛋白沉淀剂为A、三氯醋酸B、β萘酚C、HClD、HClO4127、在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是A、乙酰水杨酸B、异烟肼

7、C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类28、巴比妥类药物在非水介质中酸性增强若用非水法测定含量常用的指示剂为A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红溴甲酚绿E、以上都不对29、药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量所采用的指示终点的方法为A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法D、电位滴定法E、观察形成不溶性的二银盐30、在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E31.原料药的含量测定一般用以