大肠黑变病ppt课件

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大肠黑变病河南中医学院一附院肛肠科吴存亮

1一、概述黑变病(Melanopathy)是指由于各种原因引起的消化道粘膜色素沉着的良性非炎症性疾病，病变可逆，以消化道粘膜固有层吞噬细胞中含大量黑色素为特征，可见于结肠、回肠、十二指肠、食管甚至胆囊。结肠受累最为常见，因此大肠黑变病报道最多。

2一、概述好发部位：近段结肠乙状结肠及直肠较少累及。各结肠段可以单独发病或联合发病，严重者全结肠受累。病变部位广泛程度提示病情严重程度。

3一、概述首次报道于1829年1857年Rudffvirchon命名纤维结肠镜出现后开始了对此病的研究

4二、流行病学曾被认为是一种罕见的大肠疾病。近10年MC病明显增多，逐渐跨入常见病行列，可能与结肠镜的普及，内镜医师对MC认识水平的提高，人口老龄化及便秘患者增加有关。

5二、流行病学缺乏特异性的临床表现。郑松柏报道了73例，临床表现便秘占（1/2），腹胀腹痛（1/4），便血（1/5），排便习惯（1/10）。多数来源于纤维结肠镜检，少数来自病理尸检。此病在正常人群中也较常见。

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8二、流行病学黑变病与年龄的相关性研究各报道呈争论态度。

9二、流行病学MC累及结肠近端肠段较远端为多，不同于其他结肠疾病病变以远端多见，这可能与事物残渣在右半结肠中停留时间较长或右半结肠的结构而使药物作用于右半结肠较左半结肠多见。

10三、病因学黑变是由于结肠壁的巨噬细胞中色素沉积。色素沉积的原因主要倾向于两个方面，一种是各种原因造成的黑色素形成于肠腔后被直接吞噬沉积，二是由于各种原因造成肠壁细胞凋亡，凋亡小体被巨噬细胞吞噬后在细胞内被转化为脂褐色素造成沉积。

11三、病因学1.长期便秘有报道指出有MC患者便秘而无服泻药史在便秘缓解后黑变亦减轻，提示便秘是引起MC的重要原因。其具体机制尚待进一步研究。目前资料显示是由于便秘引起大便在结肠停留时间过长，滞留的粪便刺激肠壁，诱导肠壁细胞凋亡而造成肠壁细胞受损，凋亡小体（凋亡细胞）如组织碎片被增多的固有层吞噬细胞溶酶体转化为脂褐素或其他色素，这些色素不断地沉积于固有层中，最终形成典型的MC。

12三、病因学2.药物因素药物是导致MC最重要的发病因素之一已被广泛接受。这也是各原因中最为重要，且可以造成直接沉积及间接转化的因素。多数研究资料表明，黑变病与蒽醌类泻药（大黄、番泻叶、波希鼠青皮、芦荟等）的临床相关程度达90%上。孟祥中认为大肠黑变病作为药源性消化道疾病的一种，其致病因子即为服用蒽醌类泻药的患者中，粘膜黑变的机率高达73.4%。而在服药非蒽醌类泻药中为26.4%。

13三、病因学2.药物因素蒽醌类泻药的药动学机理主要是由于：（1）蒽醌及其衍生物如三羟甲基蒽醌等具有的胆碱样作用，可兴奋平滑肌上的M受体，使肠蠕动增加（2）抑制肠细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，阻碍Na+的转运，使肠内渗透压增高，保留大量水分，促使肠蠕动而排便（3）部分蒽醌甙自小肠吸收后，经肝转化为甙元，再刺激盆腔神经从，增加肠蠕动而致泻。

14三、病因学3.食物滞留有学者提出该病的发生是食物残渣滞留在酶的作用下蛋白分解转变成色素颗粒沉积于肠壁粘膜而成黑变。这常见于慢传输型便秘，肠不全梗阻（结肠机械性或功能性梗阻）的患者。

15三、病因学4.炎症刺激部分慢性炎症性肠病如溃疡性结肠炎而无服泻药病史的患者也出现了大肠黑变病。文海泉等检测兔横型炎症皮损中谷光苷肽（CSH）及谷光苷肽过氧化物酶的含量，发现炎症区上二种物质含量明显低于正常组。由于谷光苷肽及谷光苷肽过氧化物酶能清除体内的活性氧基的含量和醌类化合物，它的减少使局部酷氨酸酶的活性上升，为炎症后色素沉着创造了条件，有利于色素沉着。

16三、病因学5.其他因素有人报道尿液也可能是MC的因素之一。Berg报道大肠代膀胱术后发生了MC。外伤以后，慢性腹泻患者发现MC也有报道。

17四、病理改变MC的特征病理表现为肠粘膜固有层及粘膜下层中的巨噬细胞中大量色素沉积，严重者可堆于细胞外，HE染色可发现轻度粘膜慢性炎性改变粘膜下层通常有轻度水肿，依沉积量的不同可分为病理、镜下MC。

18四、病理改变光镜下：粘膜固有层有大量密集或散在分布的含有色素颗粒的巨噬细胞，组织体积较大，严重者胞浆内充满脂褐素样色素颗粒细胞核被覆盖不易看见。部分病变色素颗粒可存在于细胞外，并可见浆细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞浸润。用银氨液浸染法检验，黑色素阳性反应。

19四、病理改变电镜下：1、占肠管基底部的内分泌细数目增多，细胞内充满了神经内分泌颗粒，呈短杆状及椭圆形，十分致密。少数颗粒见双层膜结构亮晕。2、上皮细胞的线粒体内出现致密涂染的圆形物无分布上的规律可循。3、固有膜内除血管、神经纤维结构外，在见到吞噬色素颗粒的巨噬细胞的同时见有纤维母细胞的吞噬现象，其胞浆内出现数目不等的色素颗粒，这些颗粒的形状和结构与巨噬细胞内的色素颗粒相同，同时见数量不等的浆细胞、淋巴细胞、肥大细胞及嗜酸性白细胞。

20五、大肠黑变病的诊断主要依靠纤维结肠镜的检查。活检示粘膜固有层巨噬细胞内脂褐素沉积为确切诊断依据。

21五、大肠黑变病的诊断肠镜下分Ⅲ度（依着色的轻重）Ⅰ度：呈浅褐色斑片状，类似豹皮样，即在色素沉着间可见乳白色条索状粘膜，血管纹理隐约可见，色素沉着与正常粘膜分界不清。Ⅱ度：肠粘膜呈暗褐色，在暗褐色间有有较明显的乳白色网状粘膜，血管纹理不清。Ⅲ度：粘膜呈现深褐色，深褐色粘膜间有细小乳白色线条状或斑点状粘膜，血管纹理不清。

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23五、大肠黑变病的诊断有学者认为：对于已经存在巨噬细胞内脂褐素沉积但肠镜下肉眼难认的患者应该以粘膜活检结果显示为存在巨噬细胞内脂褐素沉积为标准，而不应局限于肠壁见到黑变的大肠粘膜。但是对于肉眼无粘膜黑变的患者活检缺乏指征。对于MC高危人群（长期服用蒽醌类泻剂1个月以上或便秘）而肠镜未见MC者，应定期复查随诊，以半年较为合理。

24六、与其他疾病的关系1.与大肠息肉的关系MC伴息肉，息肉表面多颜色如常，隆起于色素沉着的肠粘膜中，清晰可见。因此，如发现大肠粘膜色素沉着区有粘膜无色素沉着，应警惕大肠新生物发生的可能。

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26六、与其他疾病的关系2.与结肠癌的关系MC与结肠恶性肿瘤的相关性问题一直备受关注，相关研究屡见报道，但大规模的对照研究报道较少结论不尽一致。目前对此问题仍在争论中，国内外学者在内镜与组织学随访中均观察到正常大肠粘膜－MC－腺瘤样息肉－肿瘤的病变过程。病理学及免疫组化研究显示，蒽醌类泻剂可诱导结直肠粘膜上皮细胞凋亡导致MC，但在严重的MC病例，肠上皮细胞的凋亡似乎被延缓，并造成大肠腺瘤管延长，提示MC避过了某种保护机制而成为大肠癌的危险因素。

27MC是否癌前病变是目前争论的焦点，尽管一些研究表明，泻药中的一些成分具有潜在的基因毒性如致癌力，但泻药的长期应用是否加重其致癌性目前尚无定论。

28七、MC的治疗1、去除诱因对于服用刺激性泻剂者，首先停药，用润滑性泻剂并增加纤维素和水的摄入。对否认服用泻剂者，应仔细了解其生活习惯，某些中药及美容类药品也含有蒽醌类成分，不应忽视。

29七、MC的治疗2、积极治疗原发病在上述治疗的基础上，应了解患者造成便秘或服用泻剂的原发病，对便秘患者行排粪造影或结肠传输检查，明确造成便秘的原因。对结肠慢传输型便秘的患者，可服用肠动力药如西沙比利等并配合精神、运动、饮活性肠道菌补充，大便膨松剂如福松等恢复结肠正常功能，对出口梗阻型便秘的患者，应明确梗阻的原因，并积极配合以精神、良好大便习惯恢复等治疗，并可视情况给以手术治疗，消除梗阻。

30七、MC的治疗3、手术治疗对已经合并腺瘤、恶变或者高度恶变可能的患者，可行相应手术治疗，对造成MC的原发病已经具有手术指征者，亦应行手术治疗。出口梗阻型便秘患者可以手术达到清除梗阻的目的的，手术方式的选择当遵循以患者得到治疗而最小的受到损伤为原则。

31七、MC的治疗4、护理干预心理护理（正确地教导患者认识疾病，重建患者战胜疾病的信心）饮食护理（多进高纤维素等可改善便质的饮食）理疗护理（如腹部按摩）药物排便（如使用开塞露）良好环境的维持人工排便

32七、MC的治疗5、重在预防避免便秘积极治疗便秘少服及不服蒽醌类泻剂必要时规则服用胃肠动力药积极治疗合并病定期复查肠镜

33八、预后MC病变只累及大肠粘膜固有层、粘膜下层，而其它肠壁结构无异常变化，而且病变呈可逆性变化，已被广大研究者证实，并被广泛接受。

34八、预后尽管存在潜在的大肠肿瘤发生率增高的可能性，但色素沉着并不影响功能，一般也无特殊症状，尚无证据表明MC可对人体造成直接的伤害。大部分临床观察发现停用泻药后绝大多数患者可得到不同称度的减轻或消失，偶有经过治疗后肠镜随访病变缓解不明显甚至无改善的情况，也多由未停用蒽醌类泻剂或治疗不正规造成。因此，对大肠黑变病应有一个正确的认识。并应对至今尚未彻底明晰的问题如大肠恶性肿瘤的相关性研究等给予继续的关注。