应用化学硕士学位论文-苄基疏水化改性淀粉及其衍生物的合成和性能研究

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1、硕士学位论文苄基疏水化改性淀粉及其衍生物的合成和性能研究Studiesonpreparationandpropertiesofbenzyl-modifiedstarchandstarchderivatives作者姓名：夏婷婷学科、专业：应用化学学号：指导教师：具本植完成日期：2006年6月9日大连理工大学DalianUniversityofTechnology独创性说明作者郑重声明：本硕士学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，也不包

2、含为获得大连理工大学或者其他单位的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。作者签名：日期：大连理工大学硕士学位论文摘要淀粉及其衍生物疏水化改性后具有更优良的物理和化学特性，具有广阔的应用前景，本文以苄基作疏水基团，对苄基淀粉和苄基淀粉衍生物的制备及性能进行了研究。以异丙醇和水混合溶液作溶剂，苄基氯为疏水化试剂，合成了高取代度的苄基淀粉。研究了溶剂中异丙醇含量、碱用量、反应温度和时间，以及催化剂的种类和用量对取代度和反应效率的影响，并对催化剂催化的可能历程进行了探讨。建立了紫外分光

3、光度法测定苄基淀粉苄基取代度的新方法，该法简单、快速，准确度高，结果满意。在羟乙基淀粉和苄基淀粉的合成研究基础上，制备了一系列不同取代度的苄基羟乙基淀粉，并考察了合成方法、催化剂，以及苄基氯和氯乙醇用量对苄基和羟乙基取代度的影响。在催化剂存在下，采用一步法制备的苄基羟乙基淀粉中苄基取代度达0.09以上，羟乙基取代度为0.80～1.01。用自制的苄基取代度不同的苄基淀粉为原料，制备了苄基取代度为0.010～0.158，羧甲基取代度为0.20～0.84的苄基羧甲基淀粉，考察了苄基淀粉中苄基取代度、氯乙酸用量、溶剂中含水量、反应温度和时间，以及碱

4、用量对羧甲基取代度和反应效率的影响。研究结果表明制备苄基羧甲基最佳工艺条件为：溶剂中含水量为3.8％，，n(NaOH):n(氯乙酸)＝2.0:1反应温度为60℃，反应时间6h。对制备的苄基淀粉进行了水溶性和表面活性考察，取代度为0.025～0.105的苄基淀粉在80℃水中溶解度＞95％，其溶液表面张力可下降到53.0mN·m-1。同时考察了苄基羟乙基淀粉和苄基羧甲基淀粉的表面活性，主要受苄基引入量的影响，溶液表面张力分别降低到48.7mN·m-1和42.0mN·m-1。对苄基羧甲基淀粉进行了详细的粘度性能研究，结果显示苄基的引入对羧甲基取代

5、度较低的苄基羧甲基淀粉具有增粘作用。与羧甲基淀粉相比，苄基羧甲基淀粉具有一定的抗盐性能。关键词：苄基淀粉；苄基羟乙基淀粉；苄基羧甲基淀粉；表面活性；粘度-5-大连理工大学硕士学位论文Studiesonpreparationandpropertiesofbenzyl-modifiedstarchandstarchderivativesAbstractHydrophobicmodifiedproductsofstarchanditsderivativeshavegoodphysicalandchemicalproperties.Theyshow

6、wideapplicationprospectsinvariousareas.Inthisthesis,benzylgroupwasselectedasthehydrophobicgroup.Andpreparationandpropertiesofbenzylstarchanditsderivativeswerestudied.Benzylstarchwithhighdegreeofsubstitution(DS)waspreparedbyreactionofstarchwithbenzylchloridewhichwasusedashy

7、drophobicreagentinthemixedsolventcontainingisopropanolandwater.TheeffectsofsomereactionfactorsonDS,suchasamountofisopropanolinthesolvent,dosageofalkali,reactiontime,reactiontemperature,andtypeanddosageofcatalystwereinvestigated.Besides,thepossiblecatalyzingprocesswasdiscus

8、sed.AnewUV-spectrometricmethodfordeterminationofDSofbenzylinbenzylstarchwasdeveloped.This