基因突变的分子医学ppt

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1、基因突变的分子细胞生物学效应基因突变的分子细胞生物学效应前言基因突变导致蛋白功能改变基因突变引起性状改变的机制基因突变→蛋白功能改变→细胞效应→性状改变前言人体疾病是细胞病变的综合反映，而细胞病变则是细胞在致病因素的作用下，组成细胞的若干分子相互作用的结果。生物因素、理化因素和遗传因素都可能通过各种途径影响到细胞内的成分，从而导致细胞病变。基因突变引起蛋白功能改变突变影响活性蛋白的生物合成突变改变了蛋白质的功能效应突变蛋白的细胞定位与病变位置的关系蛋白质的分子异常与临床表现的关系一、突变蛋白原发性损害(primaryabnormalities)突变改变了蛋白质的一级结构继发性损害(s

2、econdaryabnormalities)突变干扰多肽链的合成过程突变蛋白突变与疾病的关系突变涉及的步骤原发损害病例继发性损害病例核苷酸序列转录、RNA剪切地中海贫血、HPFH转录的调节急性间隙性卟啉症mRNA翻译地中海贫血翻译的调节急性间隙性卟啉症多肽多肽链折叠LDL受体突变2型翻译后修饰Ehlers-Danlos综合征三维空间构象亚单位聚合、细胞定位胶原形成缺陷亚单位聚合和亚细胞定位的调节Zellweger综合征、I细胞病生物学功能蛋白质降解Tay-Sachs病蛋白质降解的调节未知影响mRNA和蛋白质合成的突变影响mRNA和蛋白质合成的原发缺陷例如：β-珠蛋白生成障碍性贫血点突

3、变导致转录受阻β-珠蛋白生成减少影响mRNA和蛋白质合成速率的继发缺陷例如：急性间隙性卟啉症血红素的合成与急性卟啉症的发生例如：急性间隙性卟啉症缺乏PBG脱氨酶使细胞内ALA、胆色素原不能转化为血红素，血红素含量下降；而血红素的下降则调节着ALA合成酶表达的增加ALA和胆色素原更严重的积聚，导致疾病。急性间隙性卟啉症（青春期以后出现神经系统症状）急性间隙性卟啉症患者患有急性间隙性卟啉症的英王乔治影响蛋白质结构的突变改变蛋白质结构的原发性突变例如：Huntington舞蹈病例如：Huntington舞蹈病影响蛋白质结构的继发性因素-翻译后修饰缺陷例如：Ehlers-Danlos综合征Ⅱ

4、型赖氨酸羟化酶缺陷所致，胶原分子上的赖氨酸不能被羟化，使胶原分子间的连结发生障碍，而不能适应于组织细胞内胶原网络结构的形成，最终而导致结缔组织的结构改变和功能紊乱。Ehlers-Danlos综合征影响蛋白质的亚细胞定位的因素影响蛋白质细胞转运的原发缺陷例如：甲基丙二氨酸尿症甲基丙二酰辅酶A羧基变位酶基因突变，使其不能进入线粒体。线粒体内的甲基丙酰CoA因此不能转变为琥珀酰CoA，在线粒体内堆积而发病。影响蛋白质细胞内转运的继发因素例如：I-细胞病溶酶体内的酸性水解酶的转运受阻，甘露糖转变为M-6-P的酶缺陷，致酸性水解酶不能进入溶酶体而堆积于细胞质中并释放到体液中。I-细胞病患者具有

5、多种临床效应，包括骨骼异常、严重的生长迟缓和智力低下等。影响蛋白质与其它因子结合的突变影响亚单位组装成多聚体相互集积的原发突变例如：成骨不全症蛋白亚单位亲和力减低，如Ⅰ型胶原组装异常致使骨发育不良。由于不能形成多聚体蛋白而引起继发性功能缺陷例如：Zellweger综合征（脑-肝-肾综合症）孪生兄弟中一为Zellweger综合征患者（右），一正常。影响辅基或辅助因子与蛋白质结合、去除的突变影响辅助因子与蛋白质结合的原发突变例如：同型胱氨酸尿症本病的分子缺陷是由于基因缺陷而致胱硫醚合成酶与辅助因子磷酸吡哆醛的结合障碍而失去活性。大剂量的吡哆醛(维生素B6)具有一定的治疗作用结构基因的突变

6、降低了突变蛋白的稳定性许多结构基因的突变者导致由其所编码的蛋白稳定性降低，而导致遗传病的发生。二、突变对蛋白质功能产生了多种不同的效应功能丢失的突变功能加强的突变新特性的突变Vonwillebrand病，vWF与血小板结合的功能加强，不易从血小板上分离，患者损伤时，带有vWF的血小板的凝血作用减弱。突变对蛋白功能的效应三、突变蛋白的细胞定位与病理生理发生部位组织特异性蛋白（tissue-specificprotein）突变一般情况下，组织特异性蛋白的突变所引起的病理生理改变常局限于原发的特定的组织内部。持家蛋白的突变持家蛋白突变所引起的临床效应通常局限在一个或几个持家蛋白起特殊作用的

7、组织中。四、突变蛋白质分子病理学与相应疾病的临床表型之间的关系同一基因的不同突变产生不同的临床表型同一单基因（基因座）的不同突变产生极其不同的临床表型意味着遗传异质性（等位基因异质性）与临床异质性之间存在着因果联系。突变所引起的结果有时尚无法预测目前在很多情况下，尚不能估计或推测某一突变应该或不应该引起这样或那样的生化或临床表型。基因突变引起性状改变的机制先天性代谢病（遗传性酶病）分子病一、基因突变可引起酶分子的缺陷结构基因突变引起的酶结构改变①酶完全失去