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第一节药品质量的管理规范国家和政府为了确保药品质量，制定了每种药品的管理依据即药品质量标准。为了确保药品质量符合药品质量标准的要求，对药物存在的各个环节加强管理是必不可少的，许多国家对药物存在的各个环节包括研究、生产、供应、临床、检验各环节制订了一些科学的管理规范和条例。
1《药品非临床研究质量管理规范》GLP(GoodLaboratoryPractice)非临床研究为了评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行的各种毒性实验。GLP为了提高药品非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性、可靠性，保障人民用药安全。主要适用于为申请药品注册而进行的非临床研究《药品临床试验质量管理规范》GCP（GoodClinicalPractice）保证药品临床试验过程规范、结果科学、可靠.在新药研究中保护受试者和病人的安全和权利.
2《药品生产质量管理规范》GMP(GoodManufacturePractice)本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序《药品经营质量管理规范》GSP（GoodSupplyPractice）药品供应部门为了保证药品进、存、销三个过程中药品的质量和效力，必须按照GSP进行管理.
3GLPGCPGMPGSP四个管理规范的执行,加强了药品的全面质量管理,有利于加速我国医药产业的发展,提高药业的国际竞争力.《分析质量管理》（AQC）用于管理分析结果的质量
4第二节、中国药典（一）中国药典的沿革建国以来，先后出版了八版药典，1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版药典，现行使用的是中国药典（2005年版）。其英文名称是ChinesePharmacopiea，缩写为Ch.P（2005）。
5另专门出版了《药品红外光谱集》。从1963年版起分为一部、二部2005年版分为一部、二部、三部
6药典一部收载药材及饮片、植物油脂及提取物、成方制剂和单味制剂等药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及药用辅料等药典三部收载生物制品。首次将《生物制品规程》并入药典
7药典在一定程度上反映一个国家的医药水平.1953年收载品种531种1963年1310种1977年1925种2000年2691种2005年3214种
8药典一部品种中TLC用于鉴别、检查的已达1523项，用于含量测定的为45项；HPLC用于含量测定的品种达479种，涉及518项；GC用于鉴别和含量测定的品种有47种。药典二部品种中采用HPLC的品种有848种（次），较2000年版增加566种（次）。
9（1）凡例（2）正文（3）附录（4）索引中国药典
10（一）凡例解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则.将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,避免全书中重复说明.其内容同样具有法定约束力.中国药典
11(一)凡例1.名称及编排中文药名:《中国药品通用名称》英文药名:国际非专利药名(INN)有机药物化学名称:《有机化学命名原则》分类项目：名称及编排，标准规定，检验方法和限度，标准品，对照品等，总计九类二十八条。
12(一)凡例2.检验方法和限度按规定检验方法进行检验.标准中规定的各种限度数值，最后一位数字都是有效位。计算时可多保留一位，最后根据有效数字的修约规则进舍至规定的有效位。
13原料药的含量（％）：除另有注明者外，均按重量计。如果规定上限为100％以上时，系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量。如未规定上限，系指不超过101.0％
14制剂的含量限度范围，系根据主药含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制订的，生产中按标示量100％投料。如已知某一成分在生产或贮存期间含量会降低，生产时可适量增加投料量，以保证在有效期（或适用期限）内含量能符合规定
15(一)凡例3.标准品对照品(1)标准品指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位（或µg）计,以国际标准品进行标定.(2)对照品指用于检测时,除另有规定外,均按干燥品（或无水物）进行计算后使用.系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
16试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数据值的有效数位来确定.4.“称取”或“量取”的精确度(一)凡例称取“0.1g”,系指称取重量可为0.06-0.14g称取“2g”,系指称取重量可为1.5-2.5g称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95-2.05g称取“2.00g”,指称取重量可为1.995-2.005g
17规定“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一.规定“称定”时,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.规定“精密量取”时,系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求.(一)凡例规定“量取”时,系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具.取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10％.
185、温度温度以摄氏度（℃）表示：水浴温度98~100℃热水70~80℃微温或温水40~50℃室温10~30℃冷水2~10℃冰浴0℃放冷系指放冷至室温(一)凡例
19(一)凡例6、试液、试药、指示剂试验用水，除另有规定外，均系指纯化水。酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水酸碱性试验时，如未指明用何种指示剂，均系指石蕊试纸
20（2）正文收载药品及其制剂的质量标准.主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等.
21（3）附录包括制剂通则通用检测方法一般鉴别试验一般杂质检查方法有关物理常数测定试剂配置法等.药典中的通用方法
22（4）索引《中国药典》采用“汉语拼音索引’’和“英文名称索引’’，中文索引按汉语拼音顺序排列；英文索引按英文名称，均以英文字母顺序排列。
23主要国外药典美国药典（TheUnitedStatesPharmacopoeia，缩写为USP）2000年为24版。美国国家处方集（TheNationalFormulary，缩写为NF)2000年为19版。英国药典（BritishPharmacopoeia，缩写为BP），目前版本为2000年版，本书以BP（2000）表示。日本药局方，目前为第十三版改正版，本书缩写为JP（13）。
24欧洲药典（EuropeanPharmacopoeia，缩写为Ph.Eup），目前为第三版，分为三卷：第一卷（1979）为一般分析方法；第二卷（1981）和第三卷（1998）均为质量标准规格。国际药典(TheInternationalPharmacopoeia，缩写为Ph.Int）
25二、主要国外药典简介（一）美国药典1、凡例（GeneralNoticesandRequirements）2、正文USP（24）-NF（19）收载药物品种为世界第一位达到3777个。3、附录USP（24）附录中一般检查和检定共分为6类。（二）英国药典1、凡例2、正文3、附录（三）日本药局方JP（14）分为两部。第一部包括凡例、制剂总则、一般试验法和各医药品。第二部包括通则、生药总则、制剂总则、一般试验法和各医药品，还有原子量表、附录和索引。
