资源描述：
《沙格列汀病例分享》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
二甲双胍联合沙格列汀治疗2型糖尿病一例
12015.8.13住院治疗情况1.一般情况：刘**49岁，男性，公务员，身高：175m，体重：70.5kgBMI:23.1Kg/mm2.主诉：体检发现血糖升高2年
22015.8.13住院治疗情况3.现病史：患者于2年前，体检时发现血糖升高，空腹血糖为7.9mmol/L，患者无明显多饮、多尿、多食伴体重下降症状，随到我院就诊，完善OGTT实验、胰岛素释放实验、ICA,IAA,GAD-Ab等相关检查后，诊断为2型糖尿病，开始给予控制饮食及适当运动等生活方式干预，血糖控制不
32015.8.13住院治疗情况达标，开始加用二甲双胍缓释片1g早、0.5g晚，血糖控制达标。半年前患者出现餐后血糖在13.0mmol/L左右波动，给予加用格列美脲片1mg早饭前，患者餐后血糖降至9mmol/L左右，时有中餐前低血糖症状，今为求进一步平稳血糖，收住我科。病程中，患者饮食可，二便可，夜眠可，体重近期无明显变化。
42015.8.13住院治疗情况4.既往史：既往体健5.个人史：无嗜酒史，有吸烟史25年，平均20支/天，已经戒烟2年。6.家族史：否认糖尿病，高血压病等家族遗传性疾病史。
52015.8.13住院治疗情况7.体检：神清，精神可，双侧双侧对光反射灵敏，颈软，甲状腺无肿大，双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音，心律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹平软，无压痛及反跳痛，双下肢不肿，NS(-)。8.辅检：空腹血糖7.3mmol/L9.初步诊断：2型糖尿病
6化验室检查：10.化验室检查：血常规，尿常规，肝肾功能，电解质，乙肝两对半，血脂分析示正常。抗胰岛细胞抗体（ICA）：阴性胰岛素自身抗体（IAA）：阴性抗谷氨酸脱羟酶抗体（GAD-Ab）：阴性
7化验室检查HbA1c：7.9%快速尿微量蛋白：5.6mg/L白蛋白/肌酐：0.9mg/mmol胰岛素释放实验：IU血糖mmol/L胰岛素uIU/LC-肽ng/L空腹7.19.50.42餐后30分钟9.615.20.54餐后1小时12.333.90.76餐后2小时15.950.81.05
82015.8.13住院治疗情况心电图示：窦性心律双侧颈动脉彩超示：双侧颈动脉未见斑块形成，血流速正常。胸片示：未见明显异常四肢多普勒示：左下肢踝肱指数（ABI）1.23.右下肢踝肱指数（ABI）1.28
92015.8.13住院治疗情况四肢肌电图示：神经传导速度正常。眼底裂隙灯检查示：双眼底未见明显血管瘤，出血点。
102015.8月入院前部分自测血糖表时间空腹血糖mmol/L早饭后2h血糖mmol/L中饭前血糖mmol/L中饭后2h血糖mmol/L睡前血糖mmol/L2015.2.87.812.84.912.72.177.17.83.156.513.99.44.58.95.64.287.413.67.95.168.88.96.225.89.64.111.67.16.810.18.47.198.98.28.212.63.515.68.107.911.24.210
11结合上述情况，我们下一步可选择的治疗方案有那些哪？1.二甲双胍+糖苷酶抑制剂？2.二甲双胍+噻唑烷二酮类？3.二甲双胍+胰岛素？4.二甲双胍+GLP-1？5.二甲双胍+DPP-4？6.其它方案？
12
13全面分析患者情况，我们可选择的治疗方案有那些哪？1.二甲双胍+糖苷酶抑制剂？2.二甲双胍+噻唑烷二酮类？3.二甲双胍+胰岛素？4.二甲双胍+GLP-1？5.二甲双胍缓释片1g早0.5g晚饭前+沙格列汀5mgqd6.其它方案？√
142015.8—2016.2.血糖检查表时间空腹血糖mmol/L早饭后2h血糖mol/L中饭前血糖mmol/L中饭后血糖mmol/L睡前血糖mmol/L2015.8.266.79.87.88.99.125.67.49.267.48.710.166.510.211.26.89.15.610.811.267.89.412.104.76.85.212.285.88.32016.1.126.59.86.81.298.713.62.147.912.8
152016.2.24住院治疗情况HbA1c：6.4%体重：71.3kgBIM：23.3kg/mm快速尿微量蛋白：8.6mg/L白蛋白/肌酐：0.8mg/mmol
162016.2.24住院治疗情况胰岛素释放实验：血糖mmol/L胰岛素C-肽空腹6.58.90.40餐后30分钟8.614.50.51餐后1小时12.230.20.72餐后2小时16.239.60.95
172型糖尿病现有口服药物治疗选择延缓肠道吸收葡萄糖磺脲类格列奈类α-糖苷酶抑制剂二甲双胍促进胰岛素分泌治疗2型糖尿病（胃肠道反应）（胃肠道反应）DPP-4抑制剂慢性β细胞功能异常α细胞功能失调噻唑烷二酮改善胰岛素抵抗（体重增加）减少肝糖原分解改善胰岛素抵抗（低血糖）（葡萄糖依赖性降低血糖、低血糖风险小、不影响体重）
18DPP-4抑制剂通过调节α及β细胞功能降低血糖食物摄入胃胃肠道肠α细胞：胰腺净效应：血糖β细胞:DPP4抑制剂胰岛素释放增加和延长GLP-1对β细胞的作用：增加和延长GLP-1对α细胞的作用:胰高血糖素分泌肠促胰素
19DPP-4抑制剂的应用及优势良好的血糖控制低血糖发生风险小不影响体重
20DPP-4抑制剂降低HbA1c明显-2.0-1.5-1.0-0.500.5磺脲类格列奈类噻唑烷二酮α-糖苷酶抑制剂DPP-4抑制剂GLP-1类似物-0.79（-1.15,-0.43）-0.71（-1.24,-0.18）-1.00（-1.62,-0.38）-0.65（-1.11,-0.19）-0.79（-0.94,-0.63）-0.99（-1.19,-0.78）HbA1c下降的平均值（%）（95%CI）一项荟萃分析纳入27个实验11198名2型糖尿病患者，年龄53-62岁，HbA1c水平波动于6.4%-9.3%PhungOJetal.JAMA.2010;303:1410-1418
210.10.51.0102050磺脲类格列奈类噻唑烷二酮α-糖苷酶抑制剂DPP-4抑制剂GLP-1类似物2.63（0.76,9.13）7.92（1.45,43.21）2.04（0.50,8.23）0.60（0.08,4.55）0.67（0.30,1.50）0.94（0.42,2.12）DPP-4抑制剂低血糖发生率低低血糖的发生率（%）（95%CI）一项荟萃分析纳入27个实验11198名2型糖尿病患者，年龄53-62岁，HbA1c水平波动于6.4%-9.3%PhungOJetal.JAMA.2010;303:1410-1418.
22低血糖的危害“一次严重的医源性低血糖或由此诱发的心血管事件可能会抵消一生维持血糖在正常范围内所带来的益处”低血糖高血糖
23低血糖是血糖达标的最大障碍发生1次或1次以上严重低血糖的患者比例（%）54321003691215随机化后时间（年）强化组常规组研究期间HbA1C水平(%)100806040200567891011121314低血糖发作次数/100病人年强化组常规组UKPDS(2型糖尿病)DCCT(1型糖尿病)UKPDSGroup(33).Lancet1998;352:837-853.
24-5-2.502.55磺脲类格列奈类噻唑烷二酮α-糖苷酶抑制剂DPP-4抑制剂GLP-1类似物1.99（0.86,3.12）0.91（0.35,1.46）2.30（1.70,2.90）-1.80（-2.83,-0.77）-0.09（-0.47,0.30）-1.76（-2.90,-0.62）DPP-4抑制剂不影响体重体重改变的平均值（%）（95%CI）一项荟萃分析纳入27个实验11198名2型糖尿病患者，年龄53-62岁，HbA1c水平波动于6.4%-9.3%PhungOJetal.JAMA.2010;303:1410-1418.
25总结1.2型糖尿病是由多重机制导致的疾病，患者胰岛α细胞及β细胞功能异常。2.针对肠促胰素系统开发的新型降糖药物DPP-4抑制剂开辟了一条新的治疗路径。3.DPP-4抑制剂能葡萄糖依赖性地降低血糖，低血糖发生率低，不影响体重，已被多种权威指南列入治疗路径中。
26谢谢！
