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时间:2022-02-04
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1、喹诺酮类包括:第一代--萘啶酸、吡咯米酸---少用第二代--吡哌酸、西诺沙星第三代诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、托氟沙星等.其中以第三代抗菌谱最广、作用最强,应用较多。第三十七章人工合成抗菌药物1一、药动学特点1、口服易吸收,生物利用度较高。2、与血浆蛋白结合率低3、分布广骨、前列腺、关节,组织的浓度>血浆。4、半衰期较长,给药次数少,2次/日5、部分肝代谢,多数经肾排泄。抗酸药和镁、钙、铝金属离子可降低药物的吸收。2二、抗菌作用1、抗菌谱广谱G-杆菌较强大肠杆菌痢疾杆菌伤寒杆菌产气杆菌G+球菌也有效金黄色葡萄球菌链
2、球菌肺炎球菌32、抗菌力强为杀菌药3、抗菌原理抑制敏感菌的DNA回旋酶的A亚单位,→抑制其切断和连接DNA的功能→阻碍细菌DNA的复制,核酸↓→蛋白↓→细菌死亡。44、抗药性少有逐渐增加的倾向,但与其它抗生素无交叉抗药性。原因:与细菌DNA回旋酶突变、细菌外膜多糖及外膜蛋白变异→膜通透性↓、主动排出系统加强有关。5三、用途:1、泌尿生殖系感染2、消化道感染3、呼吸道感染4、其他感染:骨、关节、软组织感染可作为青霉素和头孢菌素治疗全身感染的替换药。6四、不良反应:较少,且轻---较安全1.胃肠反应2.中枢N系统反应3.过敏反应4.其它偶见肌无力、肌
3、肉疼痛、肝、肾损害等7影响儿童及胎儿软骨发育,年龄越小,影响越大。与剂量和疗程有关。孕妇及幼儿慎用。89磺胺类特点:抗菌谱广,性质稳定,口服有效,价廉。10一、常用磺胺药的分类用于全身感染的口服易吸收类:1.短效:磺胺异恶唑(SIZ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)2.中效类:磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基异恶唑(SMZ)。113.长效类:磺胺对甲氧嘧啶(SMD)、周效磺胺(磺胺多辛SDM)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)。12用于肠道感染的口服难吸收类:酞磺胺噻唑(PST)、柳氮磺胺吡啶(SASP)、磺胺脒(SM)、克泻痢宁(OQPST)。用于局部感染类:磺胺醋
4、酰钠(SA-Na)、磺胺嘧啶银(SD-Ag)、磺胺米隆(甲磺灭脓SML)1314二、药动学1、吸收:易、快、完全。2、分布广高低依次为:血>肝>肾>脑影响脑药物浓度的因素:与血浆蛋白结合的量,结合↓→浓度↑,反之则少。如磺胺嘧啶,与血浆蛋白结合的量低,易透过血脑屏障,有利于治疗脑膜炎,为首选药。153、代谢主要在肝脏进行乙酰化或氧化而失效。乙酰化后的磺胺的特点:在酸性环境中溶解度低,易析出结晶→引起肾的损害。4、排泄易吸收者由肾排泄为主,部分可随胆汁排泄—有肝肠循环。肾功能低下时,毒性↑,应避免应用。16三、抗菌作用1、抗菌谱:广谱,对G+、G-
5、有效G+菌—链、肺、金葡球菌、产气杆菌。G-菌—脑、淋球菌、流感、大肠、伤寒、布氏、鼠疫杆菌等。其他:衣原体、原虫、放线菌。2、抗菌力:较弱,为慢效抑菌药。173、抗菌原理竞争性抑制二氢叶(喋)酸合成酶→二氢叶酸↓→四氢叶酸↓→核酸↓→抑制细菌生长。18细菌的生长繁殖过程磺胺类的抗菌原理19对氨基苯甲酸(PABA)是细菌的生长物质,磺胺类药物的基本结构与PABA相似。可与PABA竟争性抑制二氢叶酸合成酶,防碍二氢叶酸合成,影响核酸和蛋白质的合成→抑制细菌的生长繁殖。20磺胺药的抗菌原理说明以下几个问题:①首剂用量加倍②对人无影响③对化脓组织必须先
6、清除脓液,否则药效下降,因化脓组织里含有大量PABA。④不能与普鲁卡因合用,因其在代谢过程中可分解产生PABA。4、抗药性易产生,且有交叉抗药性。21四、用途1、流行性脑脊髓膜炎首选磺胺嘧啶(SD)预防可选周效磺胺(SDM)2、泌尿道感染:急性常用磺胺异恶唑(SIZ)慢性选用复方新诺明磺胺甲基异恶唑(SMZ)+甲氧苄胺嘧啶(TMP)223、呼吸道感染:磺胺嘧啶(SD)或复方新诺明4、肠道感染:柳氮磺胺吡啶(SASP)、磺胺脒(SM)或酞磺胺噻唑(PST)、复方新诺明23五、不良反应1、肾损害防治方法:①多喝水②同服等量的碳酸氢钠③服用两种以上磺胺
7、药④避免长期应用⑤肾功能低下或尿少慎用242、过敏反应3、血液系统反应:抑制造血功能,出现WBC,粒细胞缺乏症。对先天性缺乏G-6-PD的病人,可致溶血性贫血。4、神经系统反应5、胃肠反应2526甲氧苄胺嘧啶(TMP)一、抗菌作用1、抗菌谱与磺胺相近,抗菌力>磺胺。2、抗菌原理:抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸,从而干扰了叶酸的代谢。27283、抗药性:易产生,少单用。二、用途常与SMZ(磺胺甲基异恶唑)或SD合用,治疗敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、软组织感染等。TMP+SMZ组成复方新诺明片:抗菌作用增强,抗药性降低。原因:对敏感
8、菌的叶酸代谢起到双重阻断作用,且半衰期相近(10h)。2930三、不良反应少胃肠反应及血液系统反应。复方新诺明片:可致鼠胎变畸形,妊娠早
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