电动手术台产品注册技术审查指导原则

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1、电动手术台产品注册技术审查指导原则  电动手术床产品注册技术审查指导原则   产品注册技术本指导原则旨在指导和规范电动手术台的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认

2、申报产品是否符合法规要求。   一、适用范围本指导原则适用于《医疗器械分类目录》和YY/T1106-2008《电动手术台》中涉及的电动手术台，类代号为6854-09。   二、技术审查要点  （一）产品名称的要求电动手术台的命名可直接采用《医疗器械分类目录》或行业标准YY/T1106-2008《电动手术台》上的通用名称—电动手术台。产品的名称中可以体现出具体的传动方式，如：电动液压手术台等；具有多种临床用途的产品可命名为电动综合手术台；仅有单一临床用途的产品，可在产品名称前冠以适用范围的限定词，如：眼科电24电动手术台、脑外科电动液

3、压手术台等。  （二）产品的结构和组成电动手术台由床体(包括支撑部分、传动部分和控制部分)和配件组成。支撑部分、传动部分和控制部分及配件需要根据不同生产厂家产品的具体情况予以确定。  （四）产品作用机理因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用28机理的内容。  （五）产品适用的相关标准表2相关产品标准GB/T191-2008GB9706.1-2007GB/T9969-2008GB/T14710-93GB/T16886.1-2001YY/T0316-2008YY0505-2005包装储运图示标志医用电气设备第1部分：安全

4、通用要求工业产品使用说明书总则医用电气设备环境要求及试验方法医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验医疗器械风险管理对医疗器械的应用医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验YY0570-2005YY/T1106-2008医用电气设备第2部分手术台安全专用要求电动手术台上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家标准

5、、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即，所引用的标准中的条款要求，是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种29引用通常采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。