药品不良反应题库

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1、《药品不良反应及报告制度》、《特殊药品的管理》、《含兴奋剂药品的管理》、《合理用药指导》题库一、单选（25题）1、药品不良反应的英文缩写是（B）。AADEBADRCMDRDAER2、药品使用说明书中未收载的不良反应为（　B　）。　A新的严重的药品不良反应B新的药品不良反应C一般的药品不良反应D严重的药品不良反应3、《药品不良反应报告和监测管理办法》自（A）起施行。A.2011年7月1日B.2010年7月1日C.2011年6月1日D.2010年12月13日4、我国主要采取的是哪种药品不良反应监测方法（A）？A.自发呈报系统B.处方事件监测C.

2、集中监测系统D.自动记录数据库5、下列哪种情况是新的药品不良反应？（C）A.出现了医生以前没有见过的不良反应B.出现了组织或器官功能严重损害的不良反应C.出现了药品说明书中未载明的不良反应D.出现了我国《药典》中未载明的不良反应6、下列哪条不属于严重的药品不良反应（D）A.致癌、致畸、致出生缺陷B.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤C.导致住院或者住院时间延长D.报告单位或者报告者认为是严重的　　　　7、药品群体事件的定义中关于同一药品的描述下列哪条是错误的（C）。A同一生产企业B同一剂型C同一批号D同一药品名称8、下列哪个情形

3、不属于药品不良反应（D）A.药物依赖B.副作用C.过敏反应D.劣药引起的反应9、我国现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》是（D）发布的。A．2009年B.2012年C.2010年D.2011年10、实际上药物成瘾性指的是药物的（A）A.精神依赖性B.身体依赖性C.精神依赖性和身体依赖性D.戒断症状11、药品连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应，是药物的（D）。A毒性B依赖性C耐药性D耐受性12、1999年11月10日，世界反兴奋剂机构在（C）成立。A北京B纽约C洛桑D慕尼黑13、所谓合理用药是指(D)

4、A对症开药B配药准确C价格低廉D以药物和疾病系统知识为基础，安全、有效、经济、适当地用药14、合理用药的首要条件是(A)A安全性B有效性C经济性D适用性15、安全性的实质内容是指(C)A药物的毒副作用小B无不良反应C风险/效应尽可能小D无致畸形16、有关经济性的正确含义(B)A最满意疗效B成本/效果尽可能小C少量用药D使用廉价药品17、下列哪些情况是不合理用药的表现(A)A有病症未得到治疗B有病症未得到正确诊断C患者因副作用而终止用药D因保健品而死亡18、药师工作失误是造成(C)A治疗失败的因素B乱开药的因素C不合理用药的因素D与医师协作失

5、败的因素19、适当的用药途径是增强病人用药依从性的重要因素，发挥吸收作用的给药途径，按其吸收速率的慢快，可依次排列如下（A）A口服→直肠给药→舌下给药→皮下注射→肌肉注射→吸入→静脉注射B直肠给药→舌下给药→口服→吸入→皮下注射→肌肉注射→静脉注射C吸入→直肠给药→舌下给药→口服→皮下注射→肌肉注射→静脉注射D舌下给药→吸入→直肠给药→口服→皮下注射→肌肉注射→静脉注射20、在口服制剂中的吸收率，按其吸收速率的快慢，可依次排列如下（B）A片剂＞胶囊剂＞散剂＞溶液剂B溶液剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂C散剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂D片剂＞散剂＞胶囊剂＞

6、溶液剂21、下列哪种类别不属于我国目前药品不良反应报告表的分类？（B）A严重B死亡C一般D新的一般22、WHO定义的药物不良反应(C)A药物在人用最小剂量下发生的非期望反应B药物在人用最小剂量下发生的有害反应C药物在正常人用剂量下发生的非期望反应D药物在人用最大剂量下发生的有害反应23、A型药物不良反应有什么所致(B)A药物的毒性作用B药物的药理作用增强C药物的化学反应D药物的治疗作用下降24、B型药物不良反应的特点(A)A死亡率高B较轻，可逆转C较易发现D多与剂量有关25、下列对药物副作用的特点描述哪项是正确的(C)A发生快，后果严重B发

7、生慢，后果不严重C较轻，停药可逆转D较重，但可逆转二、多选（27题）1、药品经营企业开展ADR工作应（ABC）A、建立药品不良反应报告和监测管理制度B、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员C、承担本单位的药品不良反应报告和监测工作D、设立专门机构并配备专职人员2、药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当（ABCD）A、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、必要时可以越级报告C、填写《药品群体不良事件基本信息表》及《药品不良反应/事件报告表》D、通过国家药

8、品不良反应监测信息网络报告3、新药监测期已满的药品报告要（ABD）A、报告该药品引起的新的不良反应B、报告该药品引起的严重不良反应C、报告该药品发生的所有不良反应D、报告该药品引