饲料原料检验操作规程

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1、《饲料质量安全规范》操作规程汇编质检部(原料检验操作规程)徐州金牌药业有限公司二〇一六年目录添加剂预混合饲料的原料操作规程1维生素A乙酸酯微粒2维生素E粉4维生素D3微粒6维生素K3(亚硫酸氢钠甲萘醌)8维生素B1(硝酸硫胺)10维生素B2(核黄素)12维生素B2(核黄素)流动性微粒-80%14烟酸16烟酰胺18D-泛酸钙20维生素B623叶酸25维生素B12(氰钴胺)粉剂27饲料添加剂维生素C292%D-生物素31硫酸铜34硫酸亚铁36硫酸锰38硫酸锌40碘化钾42碘酸钙44氯化钠46饲料级1%亚硒酸钠48饲料级DL-蛋氨酸50L-赖氨酸盐酸盐52混合型饲料添加剂的原料检验操作规程54牛

2、磺酸55谷氨酸钠57吡啶甲酸铬59饲料级富马酸62柠檬酸64食品添加剂乳酸65甘露寡糖66嗜酸乳杆菌68活性干酵母(酿酒酵母)70枯草芽孢杆菌72地衣芽孢杆菌73饲料级轻质碳酸钙74添加剂预混合饲料的原料操作规程1维生素A乙酸酯微粒2维生素E粉3维生素D3微粒4维生素K3(亚硫酸氢钠甲萘醌)5维生素B1(硝酸硫胺)6维生素B2(核黄素)7维生素B2(核黄素)流动性微粒-80%8烟酸9烟酰胺10D-泛酸钙11维生素B612叶酸13维生素B12(氰钴胺)粉剂14饲料添加剂维生素C152%d-生物素16硫酸铜17硫酸亚铁18硫酸锰19硫酸锌20碘化钾21氯化钠22饲料级1%亚硒酸钠23饲料级DL

3、-蛋氨酸24L-赖氨酸盐酸盐76维生素A乙酸酯微粒VitaminAacetatebeadlets[质量标准依据]GB7292-1999分子式:C22H32O2分子量:328.49(按1995年国际相对原子质量)1.技术要求1.1外观和性状本品为淡黄色至棕褐色颗粒状粉末。1.2项目和指标项目指标粒度本品应100%通过0.84mm孔径的筛网(20目)含量(以C22H32O2计,占标示量的百分比),%90.0~120.0干燥失重,%≤5.02.试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。2.1外观及粒度称取样品50g,用肉眼观察颜色,再用孔径为

4、0.84mm的分样筛测定。2.2维生素A乙酸酯含量测定维生素A的含量以每克样品中所含维生素A的国际单位表示。2.2.1试剂和溶液无水乙醇;维生素A乙酸酯对照品;碱性蛋白酶;0.1%氨水溶液;乙腈(色谱纯);异丙醇(色谱纯);重蒸馏水。2.2.2仪器设备超声波恒温水浴;高速离心机;高压液相色谱仪。2.2.3测定方法精确称取试样约0.2g(准确至0.0001g),置于200ml棕色容量瓶中,加入200mg76的碱性蛋白酶,0.1%氨水10ml;将容量瓶置于45℃超声波水浴中处理10min,加入100ml无水乙醇后猛烈振摇,然后用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。将混合液离心后,取上清液经0.2μm微孔

5、滤膜过滤后用于高效液相色谱仪测定。2.2.4高效液相色谱条件色谱柱:不锈钢色谱柱,长250mm,内径4.6mm。固定相:ODS-2.5μm流动相:乙腈:异丙醇:水=1500:250:250流速:1.0ml/min进样量:20μl检测波长:326nm2.3.5.1计算和结果的表述2.3.5.2计算公式维生素A含量X1以质量分数(%)表示,计算式中:X1-----试样中维生素E含量(%);ms-----标准品质量,单位为克(g);mt-----试样质量,单位为克(g);P------维生素E标准品含量%;At------试样溶液中维生素E的峰面积;As------标准溶液中维生素E的峰面积。2

6、.3.5.3允许差同一分析者对同一试样同时两次平行测定所得结果相对偏差不大于±1.5%。2.3干燥失重的测定2.3.1测定方法称取样品1g(准确至0.0002g),置于已在105℃烘箱中干燥至恒重的称量瓶内,打开称量瓶瓶盖,置于105℃烘箱中,干燥至恒重。2.3.2计算和结果的表示干燥失重X2(以重量百分数表示)按下式计算:式中:G1——干燥前样品加称量瓶重,g;G2——干燥后样品加称量瓶重,g;G——样品重,g。76维生素E粉VitaminEpowder[质量标准依据]GB/T7293-2006化学名:DL-α-生育酚醋酸酯分子量:472.75(按1999年国际相对原子质量表)1性状本品

7、为类白色或淡黄色粉末或颗粒状粉末,易吸潮。2技术指标项目指标干燥失重(%)≤5.0粒度90%通过孔径为0.81mm分析筛含量(以C31H52O3的质量分数计)(%)≥50.03干燥失重3.1测定步骤取维生素E粉约1g~2g(精确至0.0002g),置于已在105℃烘箱中干燥至恒量的称瓶中,打开称量瓶盖,于105℃干燥至恒量。3.2计算和结果的表示干燥失重X1以质量分数%表示,计算:式中:X1——试样的干燥失重(%)m1—

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