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时间:2018-01-07
《肾福康胶囊对慢性肾功能衰竭模型大鼠抗氧化作用探究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、肾福康胶囊对慢性肾功能衰竭模型大鼠抗氧化作用探究 蒋霞1陆华1程娜2张洪启21.广西医科大学第一附属医院药学部,广西南宁530021;2.桂林医学院药学院,广西桂林541001[摘要]目的探讨肾福康胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)模型大鼠的抗氧化作用。方法取健康雄性SD大鼠70只,造模前取尾静脉血,分离血清,进行尿素氮(BUN)含量测定,按BUN水平均衡,随机分为空白组、模型组、阳性对照组及肾福康低、中、高剂量组,每组10只大鼠。模型组、阳性对照组及肾福康低、中、高剂量组采用灌服腺嘌呤致大鼠CRF模型,同时肾福康组连续给大鼠灌胃肾福康胶囊40d,分别按低、中、高剂量
2、[0.225、0.45、0.9g生药/(kg·d)]进行给药;阳性对照组给予灌胃尿毒清颗粒[6.7g/(kg·d))]共40d。造模后12、24d测定各组大鼠血清BUN、血清肌酐(SCr)含量;造模后第40天测定各组大鼠心、肾脏组织匀浆中超氧化物岐化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量。结果模型组大鼠血清BUN、SCr及心、肾组织匀浆中MDA含量明显高于空白组,SOD含量较空白组显著性降低(均P [Keywords]ShenfukangCapsule;Chronicrenalfailure;Anti-oxidation6肾福康胶囊为广西医科大学第一附属医院在多年治疗
3、肾脏疾病的临床经验基础上研制而成的复方中药制剂[桂卫药制字(1999)001250],由黄芪、大黄等药组成,对慢性肾功能不全、氮质血症期、尿毒症有一定的疗效。本课题组拟研究肾福康胶囊对慢性肾功能衰竭大鼠心、肾组织匀浆中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA))含量的影响,探讨肾福康抗氧化作用,为该药的深入研究与临床应用提供理论依据。1仪器与试药1.1仪器DU600型贝克曼紫外分光光度计(德国),RA-50半自动化分析仪(日本),FJ-200高速分散匀质机(上海),HH-0600电热恒温水浴箱(上海)。1.2试剂肾福康胶囊(广西医科大学第一附属医院制剂室,批号:20
4、090416),尿毒清颗粒(康臣药业有限公司,批号:20081209),维生素B4(江苏晨牌药业有限公司,批号:081015),血尿素氮(BUN)试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号:20090530),超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号:20090720),丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号:200960426),肌酐(Cr)试剂盒(南京建成生物工程研究所,批号:20090612)。1.3动物(250±20)g雄性SD大鼠70只由广西医科大学动物中心提供,动物饲养合格证号:SCXK桂2003-0003。2方法2.1分组与
5、造模[1]健康雄性SD大鼠70只,造模前取尾静脉血,分离血清,进行BUN含量测定,按BUN水平均衡,随机分为空白组、模型组、阳性对照组及肾福康低、中、高剂量组,每组10只大鼠。模型组、阳性对照组(尿毒清组)及肾福康低、中、高剂量组给予灌服200mg/(kg·d)腺嘌呤24d,从第1~12天,每天1次,第12天后隔日1次,复制人类慢性肾功能衰竭模型。空白组不做任何处理。2.2给药方法制备肾福康胶囊水溶液,按肾福康低、中、高剂量组(0.225、0.45、0.9g生药/kg,按公斤体重计算相当于临床人用量2.7g生药/d的5、10、20倍)进行灌胃给药;尿毒清组灌胃给予尿
6、毒清颗粒6.7g/kg。模型组、空白组给予等容量的蒸馏水1mL/100g。造模同时按剂量灌胃给药,共计给药40d。2.3检测指标与方法分别于造模第12、24天从大鼠尾部静脉取血36mL,经高速低温离心(3000r/min,15min)分离血清,用全自动生化分析仪检测血清中BUN、SCr的含量。灌服给药40d,于末次给药后,断头处死大鼠,立即取出心脏、肾制备组织匀浆,制成1%和10%的浓度,取上清液,分别测定SOD、MDA含量,具体步骤按照各试剂盒说明书进行操作。2.4统计学方法采用SPSS13.0统计学软件进行数据分析,计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示,多组
7、间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验,以P0.05)。尿毒清组、肾福康高剂量组降低BUN、SCr作用与低剂量组比较差异有统计学意义(P0.05)。肾福康中、高剂量组在升高大鼠肾组织匀浆中SOD含量方面较低剂量组差异有统计学意义(P6 肾福康胶囊由大黄、黄芪等药组成。方中大黄治疗慢性肾功能衰竭的作用已被广泛认可,它不仅能“活血祛瘀、泄浊解毒”,同时也有“推陈致新,通利水谷,调中化食,安和五脏”的作用。现代药理研究发现,大黄能提高血清蛋白,降低胆固醇、三酰甘油水平而调整脂质代谢;改善氮质血症,抑制残余肾单位代偿性肥大,降低残余肾高代谢状态,减少
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