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时间:2021-04-24
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1、中国药典-最低装量检查法-PPT课件1简述最低装量检查法(中国药典2005年版二部附录XF)适用于固体、半固体或液体制剂。凡放射性药品及制剂通则中规定检查重(装)量差异的剂型不再进行最低装量检查。2仪器与用具2.1天平感量lmg或10mg或0.1g。2.2注射器规格5、10、20及50ml,经定期检定合格。2.3量筒(量入型)规格100、200及500ml,经定期检定合格。6结果判定6.1每个容器的装量不少于允许最低装量,且平均装量不少于标示装量(黏稠液体不少于允许最低平均装量)者,判为符合规定。如仅有一个容器的装量不符合规定,则另取5个[50g(或m1)以上者3
2、个]复试,复试结果全部符合规定者,仍判为符合规定。标示装量固体、半固体、液体黏稠液体(容量法)平均装量每个容器装量平均装量每个容器装量20g(ml)以下不少于标示装量不少于标示装量的93%不少于标示装量的90%不少于标示装量的85%20g(ml)~50g(ml)不少于标示装量不少于标示装量的95%不少于标示装量的95%不少于标示装量的90%50g(ml)以上不少于标示装量不少于标示装量的97%不少于标示装量的95%不少于标示装量的93%6判断结果6.1每个容器的装量不少于允许最低装量,且平均装量不少于标准装量(黏稠液体不少于允许最低平均装量),判为符合规定。如仅有
3、一个容器的装量不符合规定,则另取5个【50g(ml)以上者3个】复试,复试结果全部符合规定,仍可判为符合规定。6.2初试结果的平均装量少于标示装量(粘稠液体少于允许最低平均装量),或有一个以上容器的装量不符合规定,或在复试中仍不能全部符合规定者;均判为不符合规定。注射液的装量检查法1简述本法适用于50ml及50ml以下的单剂量注射液的装量检查,其目的在于保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量,以达到临床用药剂量的要求。注射液的标示装量为50ml以上至500ml者,按最低装量检查法(中国药典2000年版二部附录XF)检查,应符合规定。2仪器与用具2.1注射器及注射针
4、头2.2量具规格10、20及50ml的量简(量入型)及规格1、2及5ml的注射器(包括注射针头),均应预经标化。3操作方法3.1按下表规定取用量抽取供试品标示装量供试品取用量(支)2ml或2ml以下52ml以上至50ml33.2取供试品,擦净安瓿外壁,轻弹安瓿颈部使液体全部下落,折断安瓿颈(开启时注意避免损失),将每支内容物分别用相应体积的干燥注射器(包括注射针头)抽尽,读取容量(准确至装量的百分之一);或注入预经标化的量具(量入型)内,在室温下检视。3.3如供试品为油溶液或混悬液时,检查前应先微温摇匀,立即按3.2项下方法操作,放冷至室温后检视。4注意事项4.1
5、所用量具必须洁净、干燥,并经定期标定;其最大容量应与供试品的标示装量相一致,或不超过标示装量的2倍。4.2使用注射器时应配上适宜号数的注射针头,其大小与临床使用情况相近为宜。5记录与计算主要记录室温,抽取供试品支数,供试品的标示装量,每支供试品的实测装量。6结果与判定每支注射液的装量均不得少于其标示装量;如有少于其标示装量者,即判为不符合规定。眼用制剂装量检查法眼用半固体或液体制剂,照最低装量检查法标准操作规范检查,应符合规定糖浆剂装量检查法1简述本法系根据最低装量检查法(中国药典2005年版二部附录XF)制订,适用于糖浆剂的装量检查。本法检查的目的在于控制糖浆剂
6、的最低装量。仪器与用具2.1注射器规格为5﹑10﹑20及50ml,经定期检定合格(容器包括注射针头)。2.2量筒(量入型)经定期检定合格,适用于标示装量50ml以上者3操作方法3.1糖浆剂的标示装量以容量计,采用容量法进行检查。3.2按下表规定的取用量抽取供试品标示装量供试品取用量(瓶或支)50ml或50ml以下550ml以上33.3取供试品,将每瓶(支)内容物分别用相应体积的干燥注射器(配有适宜针头)抽尽,或倾入相应容量的干燥量筒(量入型)中,在室温下检视。4注意事项4.1所用注射器和量筒均必须洁净、干燥并经定期标化。4.2糖浆剂为粘稠液体,如标示装量为50ml
7、以上者,倾入量筒后,应将容器倒置15分钟,尽量倾尽。5记录与计算5.1记录室温,抽取供试品瓶(支)数,供试品的标示装量,每瓶(支)供试品的实测装量(取三位有效数字)。5.2求出平均装量,有效数字的位数应与标准中的规定一致。6结果与判定6.1每个容器内容物的装量及其平均装量均应符合下列附表中的规定,判为符合规定。6.2如有一个容器装量不符合规定,但其平均装量符合规定,则按3.2与3.3项的规定另取供试品复试;复试结果每个容器内容物的装量及其平均装量均符合下标的规定,则仍判为符合规定。6.3初试中的平均装量不符合规定,或有2个获2个以上容器内容物的装量不符合规定;或在
8、复试中仍有
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