最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt

最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt

ID:62175821

大小:1.85 MB

页数:27页

时间:2021-04-20

最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第1页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第2页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第3页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第4页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第5页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第6页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第7页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第8页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第9页
最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt_第10页
资源描述:

《最新第四篇-动物细胞微囊化培养课件PPT.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第四篇-动物细胞微囊化培养图4-1微胶囊示意图微胶囊膜生物大分子代谢产物细胞营养物质二、研究发展历程1、首次报道生物活性物质的微囊化研究(1957):将酶、蛋白质和激素等生物活性物质包封在选择性透过膜中,形成球状微胶囊,称之为“生物微胶囊”。通过微胶囊膜的选择透过作用,使囊外大于某一分子量的物质不能扩散进入,而生物环境中的营养成分和囊内生物活性物质或细胞分泌的小分子产物可以自由出入微胶囊,从而达到免疫隔离目的。不同放大倍数的海藻酸钙微胶囊的SEM照片不同放大倍数的壳聚糖/海藻酸钠微胶囊的SEM照片三、性质:曾是酶固定化技术中的一种(半透膜将酶包裹在球状的微囊里,酶及大分子不能

2、从微囊里透出,而小分子物质可自由通过膜)。动物细胞微囊化后,与游离细胞相比,降低了培养时对细胞的剪切力,同时也能提供很高的细胞密度,使得产物浓度增加,纯度提高。动物细胞微囊化培养的成功为干扰素、乙肝表面抗原(HBsAg)、单克隆抗体(MAb)等)的产生提供了广泛应用前景。表4-1微胶囊制备材料来源类型材料天然脂质卵磷脂、神经鞘髓磷脂等多糖海藻酸盐、壳聚糖、琼脂、淀粉等蛋白质明胶、白蛋白、纤维蛋白半合成纤维素类衍生物羧甲基纤维素钠、已基纤维素、醋酸纤维素及其酯等合成可降解型乳酸/乙醇酸共聚物、聚正酯、聚内酯、聚酐、聚烷基氰基丙烯酸酯、聚氨基酸非降解型聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺

3、、聚酰胺、聚苯乙烯、乙烯醋酸乙酯共聚物、聚氯乙烯等制备方法化学法界面聚合法、乳化法、辐射化学法物理化学法相分离法、溶剂蒸发法、界面沉积法、喷雾干燥法物理法静电沉积法、气相沉积法、流化床喷雾包衣法图2制备方法使用率比较1--乳化法,2--静电法,3--聚合法,4--沉积法,5--相分离法,6--喷雾干燥法,7--溶剂蒸发法四、微囊化培养技术要点:在无菌条件下将拟培养的细胞、生物活性物质及生长介质共同包裹在薄的半透膜中形成微囊,再将微囊放入培养系统内进行培养。生长介质为1.4%海藻酸钠溶液,半透膜由多聚赖氨酸形成。培养系统可采用搅拌式或气升式反应器系统,微囊直径控制在200-40

4、0μm为宜。微胶囊膜生物大分子代谢产物细胞营养物质五、动物细胞微囊化的制备主要是应用海藻酸—聚氨基酸的方法简单过程:动物细胞与海藻酸溶液混合搅拌,经过微囊发生器将微球滴入氯化钙(cacl2)溶液中,形成凝胶,然后再用聚氨基酸处理,使微球表面成膜,最后用柠檬酸处理去除微球内的钙离子,以便球内的海藻酸成液态,动物细胞得以悬浮在其中。动物细胞的微囊化中海藻酸和聚氨基酸是关键材料。针头CaCl2液微珠磁力搅拌器(微囊发生器)海藻酸/细胞悬浮液聚氨基酸柠檬酸聚赖氨酸/海藻酸微囊化步骤:1.悬浮细胞胶状液;2.成滴器;3.胶化小珠;4.包被溶液;5.显微镜下微囊;6.多孔微囊膜;7.完成

5、操作后的微囊。制备注意事项:●温和、快速、不损伤细胞,尽量在液体和生理条件下操作; ●所用试剂和膜材料对细胞无毒害; ●膜的孔径可控制,必须使营养物和代谢物自由通过; ●膜应有足够机械强度抵抗培养中搅拌。①可防止细胞在培养过程中受到物理损伤;②活性蛋白不能从囊中自由出入半透膜,从而提高细胞密度和产物含量,并方便分离纯化处理。①微囊制作复杂,成功率不高;②微囊内死亡的细胞会污染正常产物;③收集产物必须破壁,不能实现生产连续化。六、微囊化培养的优、缺点:七、微胶囊在生物医学领域应用研究1、在临床医学中的应用研究采用一定材料、方法制成的微胶囊本身并不具备治疗疾病的作用,但能保证囊内

6、包埋的细胞存活且正常代谢、应答式分泌有效物质,如胰岛素、多巴胺和甲状腺激素等,从而治疗疾病。微胶囊膜的选择透过作用可以保证细胞分泌的有效物质扩散进入生物体内发挥生理功能,而将免疫球蛋白等抗体阻隔在囊外,避免了异种移植中最棘手的免疫排斥问题。2、在生化药物控制释放中的应用研究微胶囊膜能最大程度地保持囊内生化物质(生长激素、胰岛素、肝素、干扰素、促甲状腺素、人类免疫缺损疫苗)活性,不同程度地提高了药物的生物利用度。通过调节制备条件可以控制微胶囊膜的厚度和孔尺寸,从而实现囊内生化药物的控释或缓释。临床应用的主要技术问题:如何更好地保持囊内蛋白质的生物活性;作为控制释放载体的微胶囊材

7、料的生物相容性;开发条件温和且易于规模化生产的微胶囊制备技术。作业:试述动物细胞培养的常用方法。最常用的微囊化培养的方法是什么?其原理及操作过程?为什么要进行微载体培养?动物细胞微载体培养的主要优点?优良的微载体应该具备什么特性?试述主要的微载体种类?最后一头战象没想到嘎羧见了,一下子安静下来,用鼻子呼呼吹去上面的灰尘,鼻尖久久地在上面摩挲着,眼睛里泪光闪闪,像是见到久别重逢的老朋友。“重披象鞍”没想到嘎羧见了,一下子安静下来,用鼻子呼呼吹去上面的灰尘,鼻尖久久地在上面摩挲着,眼睛里泪光闪闪,像是见到久

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。