最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt

最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt

ID:62146824

大小:296.00 KB

页数:83页

时间:2021-04-19

最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt_第1页
最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt_第2页
最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt_第3页
最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt_第4页
最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt_第5页
资源描述:

《最新治疗用生物制品技术评审原则教学讲义ppt.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、治疗用生物制品技术评审原则生物制品非临床评价主要考虑生物制品安全性担忧的性质和来源受试物质量要求相关动物种属/模型的选择动物数量/给药剂量确定免疫原性生物制品安全性担忧的性质和来源药理作用的放大或延伸免疫毒性,包括免疫原性、免疫抑制和刺激反应及过敏反应杂质或污染物所致的相关毒性相关动物种属/模型的选择相关动物种属不能按标准毒性试验采用常规动物(如大鼠和犬)受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达,能够产生药理活性对生物制品的生物学反应能模拟人体反应相关动物种属确定免疫化学功能试验种属间的药理活性:体外亲合力试验、传统的竞争结合试验或细胞功能试验用于单克隆抗体试验的相关动物要求:1.应能表

2、达所预期的抗原表位2.并能证明其与人体组织具有类似的组织交叉反应性注:若能满足第二条,即使不表达相应抗原表位,也可以用于毒性评价目的:评价其与抗原决定族结合能力与非预期组织交叉反应所致毒性的能力动物种属选择一般应包括两种相关动物种属尽量避免不相关动物种属的毒性试验特例1(一种相关动物):1.只能确定一种相关动物种属2.该生物制品的生物学活性已十分了解3.两种动物的短期毒性试验结果类似时,随后的长期毒性试验可能仍有理由使用一种动物特例2(无相关动物种属):1.使用表达人源受体的相关转基因动物或使用同系蛋白进行安全性研究2.如不能应用转基因动物模型或同系蛋白时,可考虑采用一种动物进行有限的

3、毒性试验如包括心血管和呼吸等重要功能指标的长期毒性试验(也称重复给药毒性试验)动物数量/给药剂量确定动物数量:一定动物数量1.少—观察不到相应毒性2.灵长类-增加观察的次数和延长观察时间给药途径:与临床相同若受到生物利用度、给药途径、动物大小或生理状态等限制,采用与临床不同的给药途径也可被接受剂量设置:反映剂量-毒性反应关系一些毒性很小产品:提供剂量选择以及与预计人体暴露量倍数(安全范围)的合理性免疫原性长期毒性试验,给药期间应检测抗体检出抗体(即使是中和抗体)不能单独作为提前终止非临床安全试验或改变试验设定观察期限的标准(除非免疫反应中和或消除了生物制品的药理和/或毒理作用)在动物中

4、诱导了抗体形成(豚鼠过敏)并不能预示在人体可能产生抗体1.人体可能产生抗人源蛋白的血清抗体,但往往出现抗体后仍存在治疗作用2.人体很少发生对重组蛋白的严重过敏反应非人灵长类作为一个良好的模型可预示多种重组蛋白在人体的相关免疫原性非临床安全评价的主要内容和具体要求生物活性测定/药效学试验-体外测定法测定受体结合、受体亲和力和/或药理作用单克隆抗体----抗体的免疫学性质(抗原特异性、补体结合、交叉反应和/或对人非靶组织的毒性)一般药理学试验—潜在、非预期的药理作用心血管、呼吸、肾脏和中枢神经系统可以单独进行,也可以结合其它毒性试验同时进行动物模型:合适动物模型、离体器官、其它非整体动物的

5、试验系统急性毒性试验剂量与全身和/或局部毒性之间的剂量—反应关系可结合在一般药理学或模型动物药效学试验中进行长期毒性试验给药途径和方案:充分考虑临床拟用途径或用药暴露情况设计恢复期:1.毒性可逆性、潜在的药理/毒性反应加剧、潜在的延迟毒性2.药理/毒理作用持续时间较长,恢复期的观察期限应延长长毒期限:临床疗程和适应症情况1.大多数生物制品的动物给药期限为1-3个月2.对于计划短期使用(如7天以内)以及治疗紧急危及生命疾病的生物制品,一个月重复给药试验可以支持其临床试验以及上市批准3.对拟用于慢性适应症的生物制品,一般给药期限为6个月免疫原性/毒性试验–怎么做?1.常规的阶梯式试验方法或

6、标准试验组合并不被推荐用于生物制品的免疫毒性评价2.免疫抑制和免疫刺激反应是值得关注的免疫毒性3.免疫指标,包括血液学(含白细胞分类)、详细的免疫器官组织病理学检查和淋巴器官称重生殖毒性试验1.某些涉及潜在发育免疫毒性的担忧时(某些有长效免疫作用的单克隆抗体),应对试验设计进行修改,以评价对新生动物免疫功能的影响2.某些特殊类型的化合物(如干扰素,其唯一相关动物种属为非人灵长类动物)的潜在生殖毒性可能已有大量的文献资料-无必要进行正规的生殖毒性试验遗传毒性试验不需要进行这些试验(这类物质一般不会直接与DNA或其他染色体物质发生相互作用)某些可能致癌生物制品--此时可能需要开发替代的体内

7、或外模型来评价该相关毒性致癌性试验标准致癌性试验一般不适用于生物制品评价明显致癌性担忧(如有促进细胞异常增生的倾向)如下:1)生物活性与天然物质明显不同;2)与天然物质比较显示修饰后结构发生明显改变3)药物的暴露量超过了血液或组织中的正常水平。局部耐受性试验应对拟上市制剂进行局部耐受性试验在某些已证明合理的情况下,对具有代表性的处方制剂进行试验是可行的急性或长期毒性试验中进行评价药代动力学/毒代动力学试验试图评价物料平衡的常规试验的价值不大应注

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。