最新氢氧化铜的制备x教学讲义ppt.ppt

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1、氢氧化铜的制备x1.实验目的1.1掌握一种易水解金属离子的氢氧化物制备方法1.2掌握碘量法测定铜的原理和操作条件。2.预习要点2.1查阅有关Cu(II)的几种难溶化合物的溶度积数据。2.2总结文献中金属氢氧化物的常用制备方法。2.3预习有关氧化还原容量法的原理与操作。3.基本原理实验利用碱式盐溶解度大于氢氧化铜这一特点，采取Cu(II)氨配离子与碱作用的方法制备氢氧化铜。先使硫酸铜生成硫酸四氨合铜(II)：CuSO4+4NH3=[Cu(NH3)4]SO4在铜氨溶液中，存在有解离平衡，所以体系内自由铜离子浓度较小，在加入大量强碱时，能满足氢氧化铜

2、沉淀的条件，而不能满足碱式盐沉淀的条件，故可以由配合物溶液出发制得较纯的氢氧化铜：[Cu(NH3)4]2++2OH－=Cu(OH)2+4NH35.2氢氧化铜制备（直接）除了不用NH3及反应温度为室温之外，其余步骤按5.1进行相同的操作。5.3产品组成的定量测定5.3.1铜含量的测定(碘量法)准确称取5.1之产品0.25~0.30g于250cm3碘量瓶中，用少许水润湿,加入25cm336%乙酸，样品溶解后，加水使体积约为80cm3，称取1.0g固体KI,加至碘量瓶中，塞上塞子，使KI溶解后置暗处10分钟。用标准Na2S2O3的滴定反应析出的I2，

3、滴至溶液呈浅黄色时，加入5cm310%NH4SCN溶液，(为什么？)继续滴定至蓝色全部消失并在半分钟内不变蓝即为终点，记录消耗的Na2S2O3体积，计算样品中Cu(II)百分含量，与理论值相比较。5.3.2氢氧根含量的测定(返滴法)准确称取5.1之产品0.25~0.30g于250cm3三角瓶中，用少许水润湿。用移液管移取25.00cm3标准H2SO4溶液加入其中，待样品溶解完全，加热煮沸，驱赶可能存在的CO2，冷却后，加水使体积为100cm3，加2滴甲基橙指示剂，用标准氢氧化钠溶液滴定至橙黄色即为终点，计算样品中OH－的百分含量，与理论值比较。

4、6.问题与讨论6.1铜氨配离子在加热的情况下稳定性变低,为什么在沉淀Cu(OH)2时，要控制温度343K呢？若单纯是为了破坏胶体，何不将温度升至363~373K呢？6.2在碘量法测定铜时，指示剂为什么不在滴定开始前加入？其中加NH4SCN的目的是什么？6.3电极电势E0Cu+/Cu=0.159V,E0I2/I-=0.535V,似乎Cu2+不能氧化I－，但反应确实能发生，试解释原因。6.4在滴定剩余酸时,为什么不用酚酞作指示剂？6.5设计本实验中所产生废液的处理方案。谢谢晕厥主要内容分类，流行病学和预后诊断治疗评估中的特殊问题定义晕厥是一种临床症

5、候群。是一种短暂的、自限性的意识丧失。相对而言，起病急剧随后迅速自发地完全恢复。其潜在的发病机制是短暂的脑血流低灌注。通常情况下意识丧失无任何征兆，有时可有一些临床先兆（如：轻微头痛、恶心、出汗、乏力和视物模糊等）。准确的持续时间很难确定，通常不超过20秒。神经病学中的定义晕厥是一组症候群，常由于一时性广泛性脑供血不足，导致大脑皮质高度抑制而突然发生短暂的意识丧失。只有在大脑从原来供氧丰富的情况下突然陷入缺氧状态时才会发生。晕厥的病理生理机制脑血管的自身调节能力。可在相对较宽的灌注压力范围内，维持脑血流的稳定。当PO2↓或PCO2↑时，局部脑组

6、织的代谢和化学调控可使脑血管舒张。当心率、心肌收缩力和系统血管阻力变化时，可通过动脉的压力感受器来调节系统循环血流动力学，从而保证脑血流的灌注。血容量的调节有助于维持中枢血循环的稳定。当保护机制暂时丧失或其他干扰因素（如：药物、出血等）存在时，可导致系统循环压力低于自身调节范围一定时间段，最终引起晕厥的发生。分类真正或明显的短暂意识丧失晕厥的病因神经介导的反射性晕厥综合征直立性晕厥作为原发病因的心律失常器质性心脏病或心肺疾病脑血管疾病非晕厥发作的病因伴有意识丧失或障碍的类似晕厥疾病，如：癫痫发作等。不伴有意识丧失或障碍的类似晕厥疾病，如：精神性

7、“晕厥”（躯体症状化疾病）等。晕厥病因一、神经介导的反射性晕厥综合征血管迷走神经性晕厥颈动脉窦晕厥情境性晕厥—急性出血—咳嗽、喷嚏—胃肠刺激（吞咽、内脏痛）—排尿（排尿后）—活动后—其他（如：吹喇叭、举重、进食后）舌咽及三叉神经痛晕厥病因二、直立性晕厥自主性功能障碍—原发性自主性功能障碍综合征（如：单纯性自主性功能障碍、多系统萎缩、帕金森病伴自主性功能障碍）—继发性自主性功能障碍综合征（如：糖尿病神经病变、淀粉样神经病变）—药物或酒精血容量减少—出血、腹泻、艾迪生病晕厥病因三、作为原发病因的心律失常窦房结功能障碍（包括快—慢综合征）房室传导系统

8、疾病阵发性室上性和室性心动过速遗传综合征（如：长QT间期综合征、Brugada综合征）植入仪器（起搏器、ICD)障碍、药物性心律失常晕厥病因四、器质性