最新护骨素基因多态性与老年男性骨质疏松症的关系_PPT课件课件ppt.ppt

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1、护骨素基因多态性与老年男性骨质疏松症的关系_PPT课件摘要目的 探讨护骨素(OPG)基因启动子区T950C单核苷酸多态性与老年男性骨质疏松症发生的关系。方法 选择98例老年男性骨质疏松症患者和101例正常老年男性,利用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析技术检测OPGT950C多态位点的基因型,分析比较两组之间OPGT950C位点基因型频率的差异。结果OPGT950C基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,OPGT950C位点CC基因型频率在老年男性骨质疏松症患者和正常老年男性之间

2、具有统计学差异(P<0.01)。结论OPG基因启动子区T950C位点多态性与老年男性骨质疏松症的发生有关,OPGC950C基因型可能是老年男性发生骨质疏松的遗传易感性指标。关键词骨质疏松基因多态性护骨素老年人1.3 统计学方法 采用SPSS10.0软件包进行统计分析。组间基因型频率比较采用卡方检验,同时分析判断基因频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡。P≤0.05为差异有统计学意义。2.结果两组OPGT950C基因型频率分布均符合Har-dy-Weinberg平衡。观察组与对照组CC

3、基因频率分布差异有统计学意义(P<0.01),而TC和TT基因型频率分布无统计学差异(P>0.05)。提示OPGC950C基因型可能与老年男性骨质疏松的发生有关。见表1。3.讨论多数研究认为,骨质疏松症的发生与遗传因素密切相关。人群骨密度峰值主要由遗传因素决定,而且遗传因素还能影响峰值形成之后骨量丢失的速度。基因多态性和骨质疏松的关系是近年国内外研究的热点,但是来自不同人群和不同地区的研究结论存在很大差异。Langdahl等分析了268例老年性骨质疏松患者和327例正常人OPGT950C基因型,

4、发现C950C基因型与老年性骨质疏松骨折的风险有关,但与腰椎及股骨的骨密度无关。本研究以老年男性为观察对象,分析98例骨质疏松症患者和101例正常人OPGT950C基因型频率差异,发现CC型与骨质疏松症发生密切相关,而TT和TC与骨质疏松症发生无明显关系,与上述研究基本一致。但是,Arko等对自然绝经后高加索妇女进行研究,没有发现T950C多态性与腰椎和股骨颈骨密度的相关性。国内研究也没有发现绝经后妇女OPGT950C多态性与骨质疏松症的关系。因此,本研究在国内首次发现老年男性OPGT950C多

5、态性与骨质疏松的关系具有重要意义。Thankyou!肝功能试验LiverFunctionTest新乡医学院第一临床学院消化内科常廷民前言(一)肝脏是人体内最大的实质性腺体器官,功能繁多;(二)最主要功能是物质代谢,同时还有分泌、排泄、生物转化等功能;(三)当肝细胞发生变性及坏死后,可出现血清酶学的变化(急性肝损伤);当肝细胞大量损伤后,则出现肝脏代谢功能的明显变化(慢性肝损伤)。第一节 肝脏病常用的实验室检测项目一、蛋白质代谢功能检测:(一)大部分血浆蛋白(γ球蛋白除外)如清蛋白、糖蛋白、脂蛋白

6、、多种凝血因子、抗凝因子、纤溶因子、转运蛋白等均在肝脏合成;(二)γ球蛋白为免疫球蛋白,由B淋巴细胞及浆细胞产生,肝脏慢性炎症时,刺激单核—吞噬细胞系统,γ球蛋白生成增加;(三)体内氨基酸及核酸代谢产生的氨在肝脏内通过鸟氨酸循环合成尿素、经肾脏排出体外,维持血氨在正常水平,当肝脏严重受损时,尿素合成减少,血氨升高,出现肝性脑病。由于肝脏参与蛋白质的合成代谢及分解代谢,通过检测血浆蛋白含量、凝血因子含量及血氨浓度可了解肝脏有无慢性损伤及其严重程度。(四)全部清蛋白和90%的总蛋白由肝脏合成,因此血

7、清总蛋白和清蛋白含量是反映肝脏合成功能的重要指标。1、清蛋白是正常人体血清中的主要蛋白质组分,肝脏每天大约合成120mg/kg,半衰期19~21天,在维持血液胶体渗透压、体内代谢物质转运及营养方面起着重要作用。2、球蛋白是多种蛋白质的混合物,包括含量较多的免疫球蛋白和补体、多种糖蛋白、金属结合蛋白、多种脂蛋白及酶类。球蛋白与机体免疫功能与血浆粘度密切相关。清蛋白占总蛋白≥60%,球蛋白占总蛋白≤40%,A/G(1.5~2.5):1。(五)临床意义:血清总蛋白降低一般与清蛋白减少相平行,总蛋白升高

8、同时有球蛋白升高。由于肝脏具有很强的代偿能力,且清蛋白半衰期较长,因此只有肝脏病变达到一定程度和在一定病程后才能出现血清总蛋白的改变,因此它常用于检测慢性肝损伤,并可反映肝实质细胞储备功能。1、血清总蛋白及清蛋白增高:主要由于血液浓缩引起(如严重脱水、休克、饮水量不足)、肾上腺皮质功能减退等,全身总蛋白量并未增加。2、血清总蛋白及清蛋白降低:(1)肝细胞损害影响总蛋白与清蛋白合成:见于亚重肝、肝硬化、肝癌等,清蛋白含量与有功能的肝细胞数量呈正比。清蛋白持续下降,提示肝细胞坏死进行性加重,预后不良

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