官能团性质与有机反应类型.doc

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1、个人收集整理勿做商业用途官能团性质与有机反应类型-OH一、主要官能团：①－C=C-　加成、加聚；　②-C≡C-加成③　　　易取代难加成　　④-ＯＨ(醇)置换、取代（卤代、分子间脱水、酯化)、消去(分子内脱水）、氧化⑤　　　　　中　和、取代、显色、缩聚　　⑥　-CHO加成、氧化、还原　　⑦-COOH中和、脱羧、酯化(取代）　⑧-ＣOO-水解(取代）。二、一些规律性的东西:①　-OH、-CHO、-COＯＨ、－NH2是亲水基团,分子中数目越多、份量越大，则分子越易溶于水（实质：能与水分子间形成氢键）;②能发生加成反应的有:－Ｃ=C-、-C≡C-、、-CＨＯ、-C=O,而羧基

2、和酯基不能加成!③能发生消去反应只有卤代烃和醇,但没有α－H则不能消去；④能发生加聚反应的除（HCHO）外只有烯烃（乙炔也可以）；⑤能发生缩聚反应的官能团：（酚、醛或酮）,二元醇、二元羧酸、氨基酸等双官能团物质；⑥减少碳原子通过脱羧反应，增加碳原子则通过醛或酮的二聚反应或聚合反应;⑦能发生水解反应的为卤代烃、酯、多糖和肽。三、有机反应类型:①取代（卤代、分子间脱水、酯化、磺化、硝化、水解等)②加成：不饱和变较饱和或饱和，有双键或C≡C键的消失③消去:饱和变不饱和,有双键或C≡C键的生成④加聚:烯烃的特征反应,形成碳链(链上没有N、O等杂原子）　　　　　a、nA→—A—

3、n(单个单体A）　ｂ、nA　+nB→—A—Ｂ—n(双单体A、B)　【链节和单体化学组成相同】⑤缩聚：　　　　ａ、n　A→　—A′ｎ+　n小分子(单个单体A）　　b、nＡ+　nB→—A′B′ｎ　＋　n小分子　　　　（双单体Ａ、B）　　【链节和单体化学组成不相同】＊*Ａ、B叫单体，方括号内的叫结构单元。四、两类特殊的结构（1）四类主要高聚物　　　　　　　　　　(2）常见环状结构1、加聚成碳链：如…-CＨ2-CH2－CH２-ＣＨ２－…　1、碳环:CH2－O－C=OCH2-Ｏ-C=ＯCH2-Ｏ-C=O２、缩聚成酯链:　　　　　　　　　　　2、酯环(由酯和醇脱水平缩合而成）:Ｏ

4、=C—O—CH2nHO-CH2-ＣH２-OH＋nHＯOC-CＯOH→　　　　　　　　OOH—O－CH2-CＨ2-O－Ｃ—C—OHn＋(2n-1)H2Ｏ3、缩聚成肽链：　　　　　　　　　　　3、肽环(由氨基酸等脱水缩合而成）：OO=Ｃ—NH—CH2CH２-NH－C=OCＨ2－ＮH-C＝OCH２-NH-Ｃ=OnH2Ｎ-CＨ2-COＯH　→Ｈ—NH-ＣH2—C—ｎＯH＋　(n-1)H2OOHn+nC=O→HCH3CH3OH—COH+(n-1)H2OCH3CH3n4、酚醛（或酮)缩聚：C15H27--OH-OH［习题］1、漆酚　　　(-C15Ｈ２7为链烃基)是生漆的主要成份，

5、黄色，能溶于有机溶剂中,生个人收集整理勿做商业用途漆涂在物体表面，能有空气中干燥成黑色漆膜，则漆酚的不具有的化学性质为　A、可以与醛类发生加聚反应；　　Ｂ、与FeCl３溶液发生显色反应；　　C、１moｌ漆酚与足量浓溴水作用消耗３molＢr２;　　D、苯环上比苯酚更易发生取代反应;-OHHO-C—C=O—O2、物质A的结构如下图,则下列说法中正确的是Ａ、１molA与足量Ｈ2作用最多消耗Ｈ21０mol;Ｂ、能与稀溴水反应，产生白色沉淀C、1mｏlA与NaＯH溶液共热，最多消耗NaＯH４ｍｏlOH-O-CH3CH2-CH=CH2　D、不溶于水而可溶于NａＯH溶液３、丁香油酚

6、的结构简式如右图所示,它不具有的化学性质是Ａ、能发生加聚反应　　B、使酸性高锰酸钾溶液褪色C、能使溴水褪色;　　　D、与ＮaHＣO3溶液反应放出二氧化碳CH2-CH2CH2-CH2OO4、对某结构为下图所示的化合物，则有关生成该物质的叙述正确的是　Ａ、由两分子乙醇分子间脱水而成　　Ｂ、由乙二酸与乙二醇酯化而成C、由两分子乙二醇脱水而成　　D、苯酚经加氢而成CH2-CH2CH2-CH2OO5、对某结构为右图所示的化合物,由乙醇合成该物质不需经过的反应为：HO--NH-C-CH3O　　A、消去反应B、加成反应　　　C、取代反应Ｄ、聚合反应6、扑热息痛是一种优良的解热镇痛药

7、，其结构为：　　　　　,则有关它的性质错误的是A、与氢氧化钠溶液共热消耗2molＮａOH／mol　B、能与浓溴水发生取代反应C、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色　　　　D、遇三氯化铁溶液呈现紫色CH3-BrNO2-CH2BrNO2-C-BrONO2-BrA、B、C、D、7、已知酸性大小：羧酸>碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基(－OH)取代(均可称为水解反应),所得产物中:①不能跟NaＨCO3溶液反应但能使红热的CｕO变红的是（　　）；②能与Na２ＣO3溶液反应但无气体放出的是（　)。8、下列物质中,与NaOH溶液、Ｎａ2CO３、溴