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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。微生物限度检测方法验证试验报告一、目的:确认供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性。二、内容:细菌、霉菌及酵母菌数测定(即:对五株阳性对照实菌株的回收逐一进行验证)。三、菌种:枯草芽孢杆菌【CMCC(B)63501】、金黄色葡萄球菌【CMCC(B)26003】、大肠埃希菌【CMCC(F)44102】、白色念珠菌【CMCC(F)98001】、黑曲霉菌【CMCC(F)98003】。四、方法:常规法();培养基稀释法();薄膜法();综合法()。依据《中国药典》二部微生物限度
2、检查方法验证实验。五、方法验证:细菌、霉菌及酵母菌数测定,进行三次独立实验,每次平行实验回收率为70%以上。六、实验:(1)菌液组测定所加的试验菌数。(2)供试品对照组取1m供试液注入平皿中,立即倾入营养琼脂培养基,做两个平板,按平板菌落资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。计数方法测定其菌落数。(3)试验组平皿法计数,取供试品10g(ml),加入PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml(1:10),作为供试液。取1ml供试液、1ml试验菌液(50～100cfu/ml)分别注入平皿中,立即倾入营养
3、琼脂培养基,每株菌做两个平板,按平板菌落计数方法测定其菌落数。(4)稀释剂对照组立即倾入营养琼脂培养基,试验时,可用相应的稀释剂替代供试品,加入1ml每株菌做两个平板,按平板菌落计数方法测定其菌落数。试验菌(50～100cfu/ml),七、结论:经过方法学验证实验证明薄膜法();综合法(),,对5株阳性代表采用常规法();培养基稀释法();菌株回收率均为70%以上。该方法适用于微生物限度检查复核人:试验人:资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。试验记录(1)(1)菌液组(2)供试品(
4、稀释(3)试验组试验组及剂)对照组接种量(菌液1ml/皿)(1ml/皿)【供试液(稀释剂)1ml＋菌液1ml/皿】验证菌金黄色枯草芽白色念金黄色枯草芽白色念及稀释大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉细菌霉菌大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉倍数希菌菌菌希菌菌菌10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-培养时间及温℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃度小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时菌落数A、试验组回收率:【(3)－(2)】÷(1)×100%AAAAAB、稀释剂对照组回收率:(3)÷(1)×100%BBBBB批号:验证
5、日期:资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。(1)菌液组(2)供试品(稀释(3)试验组试验组及剂)对照组接种量(菌液1ml/皿)(1ml/皿)【供试液(稀释剂)1ml＋菌液1ml/皿】验证菌金黄色枯草芽白色念金黄色枯草芽白色念及稀释大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉细菌霉菌大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉倍数希菌菌菌希菌菌菌10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-培养时间及温℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃度小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时验菌落数记A、试验组回收率:【(3)－(2)】
6、÷(1)×100%B、稀释剂对照组回收率:(3)÷(1)×100%AAAAABBBBB录(1)批号:验证日期:年月日资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。实(1)菌液组(2)供试品(稀释(3)试验组试验组及剂)对照组接种量(菌液1ml/皿)(1ml/皿)【供试液(稀释剂)1ml＋菌液1ml/皿】验证菌金黄色枯草芽白色念金黄色枯草芽白色念及稀释大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉细菌霉菌大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉倍数希菌菌菌希菌菌菌10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-培养时间及温℃℃
7、℃℃℃℃℃℃℃℃度小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时菌落数(供)(供)(稀)(稀)试A、试验组回收率:【(3)－(2)】÷(1)×100%AAAAA验B、稀释剂对照组回收率:(3)÷(1)×100%BBBBB记录(2)试资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。实批号:(1)菌液组(2)供试品(稀释(3)试验组试验组及剂)对照组接种量(菌液1ml/皿)(1ml/皿)【供试液(稀释剂)1ml＋菌液1ml/皿】验证菌金黄色枯草芽白色念金黄色枯草芽白色念及稀释大肠埃葡萄球孢杆菌珠菌黑曲霉细菌霉菌大肠埃葡萄球
8、孢杆菌珠菌黑曲霉倍数希菌菌菌希菌菌菌10-10-10-10-10-10-10-10-10-10-培养时间及温℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃℃度小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时小时菌落数A、试验组回收率:【(3)－(2)】÷(1)×100%AAAAAB、稀释剂对照组回收率:
