酰化作业答案.doc

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1、一、判断题１、工业上制备苯乙酮，采用苯与乙酐在无水AlCl3作用下生成，在加料时要求无水AlCl3与乙酐的摩尔比要小于1:1。（×）２、与在无水AlCl3作用下生成。（）３、工业上制备苯乙酮，常采用苯与乙酐在无水AlCl3作用下生成，在加料时要求无水AlCl3与乙酐的摩尔比要大于2：1。（√）４、C-酰化是在芳环上引入酰基，制备芳酮的反应过程，由于酰基是给电基，故C-酰化是一连串反应。（×）二、选择题１、对于反应“+CH3COCl”，当苯环上存在（Ａ）取代基时，反应更易进行。A、－CH3B、－NO2C、－SO3HD、－NH2２、下列哪种试剂不能用作芳环上的C-酰化反应。（Ａ）A、CH3C

2、H2OHB、CH3COOHC、(CH3CO)2D、CH3COCl３、下列乙酰化试剂中活性最强的是（Ｃ）A、乙酸酐B、乙酸C、乙酰氯D、乙酸乙酯４、以下四个反应中有错误的是（Ａ）A、＋Cl2B、+2CH3COClC、+CH3CH=CH2D、+Cl2+三、填空题１、。２、+CH3CH2COCl。３、+（CH3CO）2O。４、+。５、＋。四、简答题1、简述N-酰基化时，胺类结构对反应的影响。答：氨基氮原子上电子云密度越高，碱性越强，空间位阻越小，胺被酰化的反应性越活泼。（1）伯胺＞仲胺，无位阻胺＞有位阻胺，脂胺＞芳胺。（2）对于芳胺，环上有给电子基时，碱性增加，芳胺的反应活性增加。反之，环上有

3、吸电子基时，碱性减弱，反应活性降低。（3）对于活泼的胺，可以采用弱酰化剂。对于不活泼的胺，则必须使用活泼的酰化剂。2、写出由苯制备间氨基苯乙酮的工艺过程。答：由苯、乙酐和无水三氯化铝按5:1:3.2的摩尔比在50℃进行C－酰化得苯乙酮，再由苯乙酮在浓硫酸中低温硝化得间硝基苯乙酮，然后经硝基还原得间氨基苯乙酮。3、以苯为原料合成4、以苯为原料合成5、以甲苯为起始原料合成。6、以苯或甲苯合成五、试比较，，（1）用AlCl3作催化剂进行傅克反应的活性大小（2）进行磺化反应的活性大小并说明原因（10分）5分付克反应和磺化反应都是亲电反应，供电子基团有利于反应进行。5分六、比较，和进行N-酰化和N

4、-烷化的难易程度，为什么？（10分）>>，因为N-酰化和N-烷化的是亲电反应机理，苯环上供电子基团有利于反应进行。