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时间:2021-03-08
《XX年执业药师药物分析重难点药物的杂质检查.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、XX年执业药师药物分析重难点药物的杂质检查要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。出guo执业药师考试栏目为大家提供“xx年执业药师药物分析重难点:药物的杂质检查”,希望对大家有所帮助!掌握药物中杂质的和分类,杂质限量的定义和计算;氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色、易炭化物、澄清度、炽灼残渣、干燥失重、有机溶剂残留量等检查项目的原理和方法。一、杂质和分类1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。2.杂质的,主要有两个:一是由生产过程中引入。(精制未能完全除去,原料不纯或存在反应不完全,中间产物与副产物
2、)。二是在贮藏过程中产生。(贮藏过程外界条件影响,或因微生物的作用,发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化,产生有关的杂质)。3.杂质按分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如酸、碱、水份、氯化物、硫酸盐等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。杂质按其性质还可分为信号杂质和有害杂质,信号杂质本身一般无害,其含量多少可以反映出药物纯度水平。有害杂质如重金属、砷盐,在质量标准中要严格控制,以保证用药安全。二、杂质的限量检查由于杂质不可能完全除尽,所以在不影响疗效和不发生
3、毒性的原则下,既保证药物质量,又便于制造、贮藏和制剂生产,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限量,通常不要求测定其准确含量。《药典》中规定的杂质检查均为限量(或限度)检查。杂质限量:指药物中所含杂质的最大容许量。表示方法:通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质,必须严格控制其限量。检查时可用杂质的纯品或对照品在相同条件下来比较。限量计算:杂质限量=杂质量/供试品量×100%=标准溶液体积×标准溶液浓度/供试品×100%或L=V×C/S×100%也有不用标准液对比,只在一定条件下观察有无正反应出现。一、氯化物检查1.比浊法Ag++C
4、l-→AgCl↓2.标准氯化钠溶液每1ml相当于10μg的Cl-3.Cl-50-80ug/50ml;4.在硝酸酸性溶液中进行5.滤纸应预先用含有硝酸的水溶液洗净后使用。二、硫酸盐检查:1.比浊法2.稀盐酸2ml,25%氯化钡溶液5ml,硫酸钾;3.SO42-0.1-0.5mg/50ml;4.每1ml标准硫酸钾相当于0.1mg的SO42-5.pH值约为1适宜,酸度高,硫酸钡溶解度增大,检查灵敏度下降。三、铁盐检查法1.)硫氰酸盐法:1.过硫酸铵;30%硫氰酸铵溶液3ml,标准铁;2.色调不一加正丁醇20ml提取2.)巯基醋酸法:四、重金属检查法能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的
5、金属杂质。检查应设置供试管、对照管、监控管。中国药典中有4种比色法:1)硫代乙酰胺法:第一法溶于水、稀酸和乙醇的药物。1.醋酸盐缓冲液(pH3.5);2.Pb10-20ug/27ml;3.每标准铅1ml相当于10μg的Pb2)炽灼残渣:第二法含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸和乙醇的药物。1.加硝酸0.5ml,蒸干,500~600℃炽灼完全灰化;2.加盐酸水浴蒸干去过量酸,滴加氨试液中和;3.照上述第一法检查。3)硫化钠法:第三法溶于碱,不溶于稀酸。氢氧化钠试液5ml,硫化钠试液5滴。4)微孔滤膜过滤法:第四法重金属限量低(2-5ug)的药物,灵敏度高。供试管、对照管、监控管内
6、容仅供参考
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