伴性遗传与遗传病判定、计算.ppt

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1、一、伴性遗传崇雅中学高中部王有泽2013-7-11、性别决定：XY型2、伴性遗传1.概念理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。(1)可用组合子代中表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。③②③④⑤②③双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病③XbX

2、b×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式例1.（2012江苏T10，2分）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B二、人类遗传病及遗传系谱题解题技巧第一步：判定遗传类型解答遗

3、传系谱图题型分三步：第二步：确定相关个体的基因型。第三步：按题意计算相应概率。第一步：判定遗传类型先确认其显隐性关系，再判断属于常染色体遗传还是性染色体遗传。判定的依据主要有以下几点（可用括号中的语言产巧记）：3、已确定为隐性遗传：若出现有一世代中正常男性的女儿有病或出现有一世代中有病母亲的儿子正常，则一定属常染色体隐性遗传。2、双亲都患病，生出正常孩子，则一定是显性遗传病（有中生无）若父母有病女无病，则一定属于常染色体显性遗传（有中生女无）若父母有病儿无病则属常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传4、已确定为显性遗传：若出现有一世代中患病男性的女儿正常或出现有一世代中正常母亲的儿子有病

4、，则一定属常染色体显性遗传。l、双亲都正常，生出有病孩子，则一定是隐性遗传病。（无中生有）若父母无病女有病则一定属于常染色体隐性遗传（无中生女有）若父母无病儿有病则可能是常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传。5、若系譜图中无上述的典型现象，则应考虑是否为性染色体遗传病，判断方法为：①患者男性明显多于女性，且出现女性患者的父亲和儿子都是患者，或出现男性患者通过他的正常女儿传给他的外孙的情况，则是伴X染色体隐性遗传。（男孩像母亲或母患子必患）②患者女性明显多个男性，且男性患者的母亲和女儿都是患者，则是伴X染色体显性遗传。（女孩像父亲或父患女必患）③患者只连续在男性中出现，女性无病：可

5、能是伴Y染色体遗传。（父传子，子传孙，子子孙孙，无穷尽也）6、也可以用否定式判断：①若父病儿病或父病女无病。则不是x染色体显性遗传。②若母病女病或母病儿无病、则不是X染色体隐性遗传。无中生有为隐性，女儿有病为常隐，父子患病为伴隐；有中生无为显性，女儿正常为常显，母女患病为伴显。[例2]下图是六个家族的遗传图谱，请判定各图最可能的遗传方式：常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传X染色体隐性遗传Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有

6、几种。第二步：确定相关个体的基因型。隐性突破，基因填空法。隐性性状的个体直接写出其基因型，若表现型为显性，则说明至少含有一个显性基因另一个基因不能确定时，其位置可暂时空着。应从己知的个体基因型，特别是隐性纯合子的基因型出发，然后分析其基因的来源及去向确定空格上特定的基因。第三步：按题意计算相应概率。例3.下图为白化病（A－a）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图，请回答：问：若Ⅱ7和Ⅱ8结婚他们的子代只患一种病的概率是多少?l/2例4.（2012四川T31Ⅱ，14分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在

7、而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。⑴一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为____________，F1代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为______________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____________.aaXBXB42:15/6⑵果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基