人类遗传病与伴性遗传试卷

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1、人类遗传病与伴性遗传一．选择题（共40小题）1．如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ﹣3不携带乙病基因．不考虑染色体畸变和基因突变．下列叙述正确的是（　　）A．乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ﹣2为杂合子的概率为C．Ⅲ﹣3的X染色体可能来自于Ⅰ﹣2D．Ⅲ﹣1携带致病基因的概率是2．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病．如图是一种遗传病的家系图，下列相关叙述不正确的是（　　）A．该病可能是抗维生素D佝偻病B．该病可能是血友病C．如果Ⅲ﹣7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代患该病概

2、率为0D．调查人群中遗传病最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病3．如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列有关叙述正确的是（　　）A．甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上C．Ⅲ8和一个正常的男性婚配，所生女儿正常的概率是D．若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子，则表明发生了基因重组或染色体畸变4．如图为一红绿色盲（G、g）的遗传家系．图中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相关个体血型．下列叙述错误的是（　　）A．甲

3、的基因型为IBiXGXgB．丁为O型且又有红绿色盲的几率为C．若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩，则他的染色体异常是由丙造成的D．AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原，原因是IA和IB间不存在显隐性关系，表现为共显性5．如图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的频率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，Ⅲ1不携带白化病基因D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白

4、化病、红绿色盲症基因6．某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（　　）A．可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB．可能是常染色体隐性遗传，Ⅱ3为AaC．可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXaD．可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa7．遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，相关遗传研究备受关注．如图是某家庭的系谱图，甲乙两病均为单基因遗传病，3号个体不携带乙病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）A．甲病通常会在一个家系的几代人中连续出现B．甲病的发病率女性高于

5、男性，乙病的发病率男性高于女性C．5号个体与正常男性结婚，可能生出患乙病的男孩D．判断12号个体是否是乙病基因的携带者，最好用基因检测的方法8．在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病（基因为A/a）和乙遗传病（基因为B/b）患者，两家系的遗传系谱图如图所示，其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因．下列叙述错误的是（　　）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXbC．若Ⅲ2的性染色组成为XXY，则是由母方减数第一次分裂异常所致D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚，则所生孩子患甲病的概率为

6、9．如图为具有甲种遗传病和乙种遗传病的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上．下列说法错误的是（　　）A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传B．Ⅲ3的乙病致病基因一定来自他的外祖母C．Ⅲ4和正常男性结婚，生出患乙病男孩概率为D．若Ⅳ6是女孩，则其患甲病的概率为10．如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述错误的是（　　）A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病B．若4号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴X遗传C．若7号个体与10号个体婚配，则生出患病孩子的概率是D．为预防生出患遗传病的后代，7号个体婚前最好进行遗传咨

7、询11．如图所示为某单基因遗传病的家系图，分析该家系图且不考虑突变，下列关于Ⅲ﹣3和Ⅲ﹣6的致病基因来源的描述，不可能的是（　　）A．B．Ⅰ﹣2→Ⅱ﹣4→Ⅲ﹣6C．D．12．如图为某家族两种单基因遗传病甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，家族中Ⅰ﹣2号不携带乙病致病基因，下列说法正确的是（　　）A．甲病属于常染色体隐性遗传病B．乙病属于伴X染色体显性遗传病C．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是D．假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患乙病的概率是13．如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（一种为常染色体

8、遗传病，另一种为伴X染色体遗传病），与甲病相关的基因用A一a表示，与乙病相关的基因用B一b表示．下列说法中正确的是（　　）A．甲病为伴X染色体隐性遗传病B．乙病为常染色体显性遗传病C．Ⅲ﹣9的基因型一定为a