伴性遗传和人类遗传病ppt课件

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1、伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体女性男性性染色体染色体分组分类性别图解人口普查讨论1讨论2色盲（由X染色体上的隐性基因控制）XBXB正常XBXb携带者XbXb患病XBY正常XbY患病二.伴性遗传概念：有些性状的遗传常常与性别相关联的现象遗传特点：①往往是男性患者多于女性患者②交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来，以后只能传给他的女儿③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙，父亲决不传给儿子血友病：

2、血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一种凝血因子)，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.三.人类遗传病与优生优生措施遗传病与优生类型(1)单基因遗传病：指受控制的遗传病(2)多基因遗传病：指由控制的人类遗传病(3)染色体异常遗传病：人的染色体发生异常所引起的遗传病一对等位基因多对等位基因单基因遗传病伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体显性常染色体隐性伴Y抗V-D佝偻病

3、假肥大症、血友病并/多指、软骨发育不全苯丙酮尿症、白化病外耳道多毛多基因遗传病由多对基因控制的遗传病唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病特点家族聚集现象容易受环境影响在群体中发病率比较高染色体异常遗传病常染色体异常（结构或数目）21三体综合征、猫叫综合征性染色体异常（结构或数目）性腺发育不良（女性，缺少一条X染色体）减I：同源染色体没有分离，而走向同一极减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极在减数分裂过程中出错（数目异常）2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系禁止：最简单有效的方法进行．提倡．：常用方法有羊水检查、B超、孕妇血

4、细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等优点：在妊娠早期就可以将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来优生措施近亲结婚遗传咨询“适龄生育”（女：24—29岁）产前诊断伴性遗传与两大遗传定律的关系是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律三、伴性遗传的综合应用遗传系谱图的判断方法①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者三、伴性遗传的综合应用遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男（父子）正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女（母女）正非

5、伴性1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ分析：1、确定显、隐性2、确定常、性染色体A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ

6、ⅣⅤ