卵巢上皮性肿瘤组织论文.doc

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1、卵巢上皮性肿瘤组织论文【摘要目的摘要：探索3羧基磷脂酰肌醇激酶（PI3K）和磷酸化蛋白激酶B（pAKT）在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达、相互关系及其意义.方法摘要：应用免疫组化方法，检测20例正常卵巢、20例卵巢良性上皮肿瘤、60例卵巢癌组织中PI3K和pAKT蛋白的表达.结果摘要：PI3K在卵巢癌组织中阳性表达率为58.3%，高于正常卵巢和良性上皮肿瘤组织的5%,20%（P%26lt;0.01）.pAKT在卵巢癌组织中阳性表达率为53.3%，高于正常卵巢和良性上皮肿瘤组织的10%,20%（P%26lt;0.01）.PI3K和pAKT蛋白表达和卵巢癌临床

2、分期、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关（P均%26lt;0.05），而和年龄、病理类型、有无腹水无关（P均%26gt;0.05）.卵巢癌组织中PI3K和pAKT蛋白间的表达呈正相关（rs=0.501,P%26lt;0.001）.结论摘要：AKT是PI3K的一个重要靶基因，PI3K/AKT信号传导通路异常活化和卵巢癌的发生、发展有关.【卵巢肿瘤1磷脂酰肌醇3激酶AKT0引言PI3K/AKT信号传导通路的异常活化可以使肿瘤细胞逃避凋亡，异常增殖分化，促进肿瘤血管新生和肿瘤发生.已经发现在卵巢癌细胞中PI3K催化亚单位（P110）的扩增和AKT的变异.A

3、KT的上游调节基因是PI3K，一旦PI3K激活AKT，AKT可磷酸化一些和细胞凋亡直接或间接相关的底物蛋白，促进卵巢癌的发生.化疗药物可以通过PI3K/AKT途径使DNA修复及细胞产生调亡.人们一直希望通过卵巢癌发生、发展分子机制的探究寻找新的治疗靶基因，为此我们应用免疫组化方法探索PI3K/AKT通路中PI3K和磷酸化AKT（pAKT）在卵巢癌组织中的表达及相互关系，为进一步加深对卵巢癌发病机制的理解，并为卵巢癌的治疗提供新思路.1材料和方法41.1材料200001/200701手术切除和病理检查确诊的上皮性卵巢癌60例，其中浆液性囊腺癌37例，黏液性

4、囊腺癌23例，年龄16～78（中位47）岁；正常卵巢组织20例，来源于同期因子宫肌瘤手术的标本；卵巢良性上皮性肿瘤组织20例，其中浆液性囊腺瘤12例，黏液性囊腺瘤8例.上皮性卵巢癌按组织学分级分为摘要：高分化（G1）15例，中分化（G2）22例，低分化（G3）23例；按FIGO(1988年)的分类标准,Ⅰ~Ⅱ期39例，Ⅲ~Ⅳ期21例.有淋巴结转移者36例，无淋巴结转移者24例.所有患者均为初发，术前均未接受过放化疗.兔抗人PI3K多克隆抗体（工作浓度为1∶100），购自北京中杉金桥生物技术有限公司.兔抗人pAKT多克隆抗体（工作浓度为1∶50），购自美国CS

5、T公司.1.2方法免疫组化SP法.每批染色均设阴性和阳性对照.阴性对照采用磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗，阳性对照取PI3K和pAKT表达阳性的乳腺癌组织的石蜡切片.光学显微镜下随机选取5个视野，每个视野记数100个细胞，计算阳性细胞数占总细胞数的百分比，取5个视野的算术平均值.①根据显色细胞的比例计分摘要：0分(显色癌细胞为0％)；1分(显色细胞%26lt;10%);2分(显色细胞10%～50%);3分(显色细胞51%～80%)；4分(显色细胞%26gt;80%).②根据细胞染色强度计分摘要：0分(癌细胞无显色)；1分（浅黄色）；2分（棕黄色）；3分（黄褐

6、色）.积分=染色强度×阳性细胞数，积分范围0～12分，≥4分定义为阳性表达.统计学处理摘要：采用SPSS10.0统计软件进行统计学分析.采用统计学方法为χ2检验和Spearman等级相关.2结果2.1PI3K和pAKT蛋白在卵巢组织中的表达PI3K和pAKT蛋白在正常组和良性组的阳性表达率明显低于卵巢癌组（P%26lt;0.01）.PI3K的阳性表达为黄棕色或黄褐色均匀颗粒状，以胞质为主部分细胞核着色.pAKT的阳性表达为黄棕色或黄褐色均匀颗粒状，细胞质着色.2.2PI3K和pAKT表达和卵巢癌临床病理的关系PI3K和pAKT蛋白表达和卵巢癌临床分期

7、、病理分级、有无淋巴结转移和远处转移有关（P%26lt;0.05），而和年龄、病理类型和有无腹水无关（P﹥0.05，表2），而且两者相关（rs=0.501,P%26lt;0.001）.表2PI3K和pAKT蛋白的表达和卵巢癌临床病理的关系3讨论4PI3K/AKT信号传导通路参和多种肿瘤的发生发展［1］.PI3K是异二聚体，由催化亚基（P110）和调节亚基（P85）组成［2］.AKT是位于PI3K下游的一个重要激酶，二者均是促进细胞生存和维持细胞正常功能关键的信息分子，并且构成细胞对外应激反应过程中促进细胞生长、抑制细胞凋亡和维持细胞重要功能的信号传递链.有探

8、究表明,P110α干扰RNA可以显著减