药品出库复核规程

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1、依据：根据2013年版《药品经营质量管理规范》的规定制定本操作规程。5.1发货员根据销售开票信息，到相应的库区和货位进行拣货。5.2拣完每张销售票上所有的品种后，送至复核台，交复核人员复核。5.3复核员认真核对票货商的品名、数量、批号、购货单位等，核对无误后检查外观质量合格的，在系统点击确认键，系统同时自动形成出库复核记录。5.4复核发现药品包装内有异常响动和液体渗漏、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏、包装标识模糊不清或脱落、药品已超出有效期等现象，停止发货，对药品质量有问题的，通知质管部门对此品种进行质量确认，同时系统自动对此品种该批号

2、进行停售处理。当发现数量有误时，立即通知库管员更正。5.5拼箱：对复核后的商品进行拼箱，注意：固体药品与液体药品不混装、容易串味药品与一般药品不混装、内服药品与外用药品不混装。5.6复核完成后，由系统自动打印销售清单。若有进口药品，还需打印进口药品相关文件，并盖“公司原印章”，非进口药品出具同批号的加盖有公司质量管理专用原印章药品检验报告书纸质档或电子文档交给购货单位。5.7装箱完毕后，将拼箱单贴在药品外包装明显的位置上，放在待发区。待运输管理人员组织集中发运。5.8文件支持：药品出库复核管理制度重庆大同医药有限公司