药品出库复核管理制度

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1、吉林省药业有限公司文件编号：ZD—CS—01药品出库复核管理制度起草人起草日期年月日审核组长审核日期年月日批准人批准日期年月日执行日期年月日版本号00分发号目的完善药品的出库管理，防止差错。范围药品的出库。责任保管员、复核员。内容1药品出库必须复核，办理出库手续后方可发出。2药品发货时，执行“先产先出”、“近期先出”和按批号发货。3保管员按“药品出库单”备货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核，复核员必须按发货清单逐一核对品种、批号、对实物进行质量检查和数量、项目的核对。复核项目应包括：购货单位、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、销售日期、购货单位的名称等项目，

2、检查包装质量状况等。4整件药品出库时，应检查包装是否完好。5拆零药品应逐批号核对无误后，由复核员进行拼箱加封。第2页共2页吉林省药业有限公司文件编号：ZD—CS—016贵重药品发货由保管员、复核员两人共同进行质量核对，并作好详细记录。7下列药品不准出库：7.1过期失效、霉烂普通变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;7.2内包装破损的药品;7.3瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种;7.4怀疑有质量变化，未经质管部明确质量状况的品种;7.5有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。8为了质量跟踪的出库复核记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。第2页共2页