高中生物2019届浙科版遗传与人类健康单元测试.docx

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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．下图为某家系的遗传系谱图，据图可判断该遗传病不可能．．．是个别代有患者，一般不连续．5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．双亲正常，子女就不会有遗传病B．母亲患白化病，儿子也患白化病C．母亲色盲，儿子都是色盲D．父亲色盲，儿子都是色盲【答案】C【解析】白化病是常染色体隐性遗传，母亲患病儿子

2、不一定患病；色盲是X染色体隐性遗传，母亲患病，儿子一定患病，父亲色盲，儿子不一定患病。3．下图为真核细胞中的两个生理过程，有关叙述正确的是（）A．常染色体上的显性基因控制B．常染色体上的隐性基因控制C．X染色体上的显性基因控制D．X染色体上的隐性基因控制【答案】DA．过程Ⅰ和过程Ⅱ的碱基配对方式中均有A与U、G与C配对【解析】子代出现患病女性，亲代父本正常，故不可能是版X隐性遗传，D符合题意。【考点定位】常见的遗传病B．过程Ⅰ需要RNA聚合酶催化，所需原料含有脱氧核糖C．过程Ⅱ中一种③可转运多种氨基酸【名师点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点：D.如果①发生基因突变，则③携带的氨基酸一

3、定改变1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女【答案】A患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．【解析】2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男试题分析：过程Ⅰ为转录过程，其碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，.过患者；（2）世代相传．程Ⅱ为翻译过程，其碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，A正确；过程Ⅰ3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多为转录过程，该过程需RNA聚合酶催化，所需原料为核糖核苷酸，不含脱氧代连续得病．核糖，B错误

4、；根据tRNA的移动方向可知，.过程Ⅱ中④在②上向右移动；4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，tRNA具有专一性，一种③只能运转1种氨基酸，C错误；根据密码子的简并1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯性等原因，过程Ⅰ中①发生突变，则.过程Ⅱ中③携带的氨基酸不一定改变，D错误。考点：本题主要考查转录和翻译过程图解相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。4．下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）A．先天性愚型是一种染色体异常遗传病B．先天性心脏病都是遗传病C．

5、根据发病率能推知遗传方式D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病【答案】A【解析】试题分析：先天性愚型又叫21三体综合征，是一种常染色体异常遗传病，A正确；先天性心脏病可能是遗传病，B错误；根据亲子代之间的发病情况能推知遗传方式，C错误；单基因遗传病是由一对基因引起的遗传病，D错误。考点：本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。【解析】试题分析：系谱图显示：甲病女性患者的双亲均正常，据此可判断甲病是常染色体隐性遗传病，A项错误；患乙病的双亲所生的女儿正常，据此可判断乙病是常染色体显性遗传病，不具有交叉遗传的特点，男性和女性患病的概率

6、相同，B项错误，C项正确；甲病是常染色体隐性遗传病，因2号个体无甲病致病基因，所以1号和2号所生的孩子不患甲病，乙病是常染色体显性遗传病，仅就乙病而言，分析系谱图可推知：2号个体为杂合子的可能性占2/3，1号个体为隐性纯合子，二者所生的孩子患乙病的概率为1－2/3×1/2＝2/3，D项错误。考点：本题考查基因的自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。6．如图为基因控制蛋白质合成过程的示意图，有关该图的叙述不正确的是5．某家系的遗传系谱图如图所

7、示，2号个体无甲病致病基因。下列推断正确的是A．该图表示的是真核细胞内基因控制蛋白质合成的过程B．图中的信使RNA是以DNA分子中的①链为模板转录而来C．图中参与蛋白质合成的RNA只有信使RNA和转运RNAA．甲病是常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病D．图中蛋白质多肽链中肽键的形成部位是在核糖体B．乙病具有交叉遗传的特点【答案】CC．就乙病而言，男性和女性患病的概率相同【解析】图示包括转录和翻译两个过程，表示的是真核细胞内基因控