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时间:2021-01-02
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1、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯遗传病与人类未来1.关于人类“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述,正确的是()A.都是由突变基因引发的疾病B.患者父母不一定患有该种遗传病C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病【答案】B【解析】“21三体综合征”、“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”依次是染色体变异遗传病、常染色体隐性遗传病和多基因遗传病,A错误。三种患者的父母都不一定患病,B正确。镰刀型细胞贫血症患者血细胞形态异常,21三体综合征患者
2、的染色体数目异常,唇裂无法通过显微镜观察检测,C、D错误。2.下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病【答案】D【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,可以遗传给下一代,A正确;人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病是伴X遗传病,符合孟德尔遗传定律,B正确;21三体综合征患者体细胞中低21对常染色体多了1条,染色
3、体数目为47条,C正确;单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,D错误;答案是D。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】易错警示与人类遗传病有关的5个易错点(1)家族性疾病≠遗传病,如传染病。(2)先天性疾病≠遗传病,大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病;先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的,如先天性心脏病。(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。(4)禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。(5)B超是在个
4、体水平上的检查;基因诊断是在分子水平上的检查。3.下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是A.患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8C.II5可能是白化病患者或色盲患者D.若I2携带致病基因,则II3是携带者的概率为1/2【答案】D【解析】若该病是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲携带有致病基因,若该病是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不携带致病基因,A错误;若Ⅰ2是携带着,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa,他们再生一
5、个患病男孩的概1⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯名校名推荐⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯率为1/4×1/2=1/8,B正确;由以上分析可知,该病可能是常染色体隐性遗传病(如白化病),也可能是伴X染色体隐性遗传病(如色盲),C正确;若Ⅰ2是携带着,则该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ3是携带者的概率为2/3,D错误;答案是D。【考点定位】人类遗传病4.一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列叙述错误的是()A.此遗传病一定是隐性遗传病B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D.该病可
6、能是伴X显性遗传病【答案】A【解析】试题分析:“一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子”可推知如下:①若为常染色体隐性遗传病,则正常男子(AA或Aa)与患病女子(aa)可以生下正常儿子。②若为常染色体显性遗传病,则正常男子(aa)与患病女子(Aa)可以生下正常儿子。③若为X染色体显性遗传病,则正常男子(XaY)与患病女子(XAXa)可以生下正常儿子。④若为X染色体隐性遗传病,则正常男子(XAY)与患病女子(XaXa)不可以生下正常儿子。由上述可见,该遗传病可能是常染色体隐性或常染色体显性或X隐性;BCD正确、A错误。考点:本题考查遗传知识,
7、意在考查运用所学知识结合题中信息,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力。5.下列有关人类遗传病的叙述,不正确的是()A.镰刀型细胞贫血症可通过显微镜确定B.猫叫综合征患者的基因的排列顺序改变但数目不变C.原发性高血压在人群中的发病率较高D.通过遗传咨询可以有效预防遗传病的产生【答案】B【解析】镰刀型细胞贫血症患者的红细胞和正常人的红细胞不同,可以通过镜检检测是否患病;猫叫综合征是5号染色体短臂缺失造成的;原发性高血压为多基因遗传病,多基因遗传病在人群中的发病率较高;可以通过遗传咨询推算出遗传病的遗传方式,
8、有效预防遗传病的产生。6
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