一烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃.doc

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1、§1.有机物的同分异构体一、四同概念比较概念同位素同素异形体同分异构体同系物定义质子数，中子数的的不同原子。由组成的不同单质。分子式结构的化合物。组成和结构相似（①符合同一通式，②属于同一类物质，③所含官能团及其数目相等），在分子组成上相差一个或若干个CH2的物质。举例在烷烃（或烯烃）同系物中：随碳原子数的增加，相对分子质量增大，分子之间的作用力增大，导致：①熔沸点升高【C1—C4为气体；C5—C16为液态（可作溶剂和萃取剂）；C17以上为固体】②密度增大（但小于水的密度）二、同分异构体㈠、方法：主链由长到短，支链由简到繁，位

2、置由心到边不到端，排布由对到邻到间。(1)等效氢法：分子中有n种“等效”氢原子，其一元取代物就有n种。①同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”氢原子。③同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。CH3-CH2-CH-CH2-CH3等效氢有种，一卤代物有种，核磁共振氢谱∣CH2-CH3图上有峰。(2)换元法一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(m－n)元取代物种类相等。【例1】苯的二氯代物有种，四氯代物有种。㈡、各类有机物的同分异构体

3、1、CnH2n+2（烷烃）→CnH2n+2O(n≥2,醇、醚)。⑴、CnH2n+2（烷烃）烷烃C1C2C3C4C5C6…同分异构体数目1112★3★5…【例2】C6H14的同分异构体和命名等效氢（核磁共振氢谱波峰个数）类型一氯代物的同分异构体有若由烯烃加成而来，则烯烃的同分异构体、命名【例3】－C4H9的异构体有种，分别是；－C3H7的异构体有种，分别是。（2）CnH2n+2O(n≥2,醇、醚)：如C3H8O的同分异构体有、、。2、CnH2n（n≥3,烯烃、环烷烃）→CnH2nO(n≥3,醛、酮、烯醇)→CnH2nO2(n≥2

4、,羧酸、酯、羟基醛)→CnH2nO3(n≥2,羟基酸)⑴CnH2n（n≥3,烯烃、环烷烃）：C4H8、、、。⑵CnH2nO(n≥3,醛、酮、烯醇)：C3H6O、、。⑶CnH2nO2(n≥2,羧酸、酯、羟基醛)：C3H6O2、、、⑷CnH2nO3(n≥2,羟基酸)：C2H4O33、CnH2n-2(n≥4,炔烃、二烯烃、环烯烃)。C4H6、、、、。4、CnH2n-6(n≥6,苯及同系物)→CnH2n-6O(n≥6,酚、芳香醇、醚)。⑴CnH2n-6(n≥6,苯及同系物)：C8H10、、、。⑵CnH2n-6O(n≥6,酚、芳香醇、醚

5、)：C7H8O、、、、§2.烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃物质分子结构主要化学性质（有机物写结构简式）甲烷⑴分子式⑵电子式⑶结构式⑷结构简式⑸空间构型键角。⑹烷烃的通式,烷烃的碳链呈型或型。1.稳定性：不与、、反应。2.燃烧（氧化反应）CxHy+（）O23.取代反应（卤素单质为纯气体）①CH4+Cl2②CH3Cl+Cl2③CH2Cl2+Cl2④CHCl3+Cl2【小结】①无论甲烷和氯气以何种比例混合都要生成四种卤代烷，②在CH4、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4中呈正四面体的有CH4、CCl4，③在CH3Cl、CH2C

6、l2、CHCl3、CCl4中呈气态的是CH3Cl，呈液态的是CH2Cl2、CHCl3、CCl4，④每取代1molH原子需消耗1molCl2，⑤生成物中最多的是HCl。乙烯⑴分子式⑵电子式⑶结构式⑷结构简式⑸官能团⑹空间构型键角⑺烯烃的通式，与是同分异构体。⑻乙烯的制取1、氧化反应①燃烧现象②被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象2、加成反应（注：1molC=C加成需要1molH2）①H2＋CH2=CH2②Br2＋CH2=CH2③HCl＋CH2=CH2④H2O＋CH2=CH23、加聚反应:nCH2=CH2nCH2=CHCH3乙炔⑴分子式⑵

7、电子式⑶结构式⑷结构简式⑸官能团⑹空间构型键角⑺炔烃的通式，与、是同分异构体。1、氧化反应①燃烧现象②被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象2、加成反应（注：1mol-C≡C-加成需要2molH2）①H2＋CH≡CH②Br2＋CH≡CH③HCl＋CH≡CH苯及其同系物1、苯⑴分子式⑵结构式⑶结构简式⑷最简式⑸空间构型键角2、苯及其同系物（只含一个苯环，侧链为烷基）的通式1、苯1、取代反应①卤代反应+Br2②硝化反应+HNO32、加成反应+H2（注：1mol苯环加成需要3molH2）-CH3CH3--CH3-CH3-CH3-CH2CH3C

8、H3CH3苯的同系物：使高锰酸钾溶液褪色。