烷烃烯烃炔烃.doc

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1、烷烃烯烃炔烃　　　　　　　　（建议2课时完成）[考试目标]1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。（选考内容）4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。（选考内容）[要点精析]一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容）1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为"某烷"当含有碳原子数目相同碳链有两条以

2、上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为-CH3-CH2-CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2-甲基-3-乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。使支链获得最小的编号。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15......①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17......②显然依据命名原则应按①情况进行

3、命名为3,3,4,5--甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3......注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三......等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用"，"号隔开。阿拉伯数号码与汉字之间要用"-"隔开。如：2,2,5-三甲基-3-乙基已烷　　2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。如：(CH3)2CHCH=CHCH2

4、CH3，正确命名为2-甲基-3-己烯⑴烯烃命名名称组成如: ⑵炔烃的命名名称组成支链位置--支链个数--支链名称--叁键位置--主链名称二、烷烃、烯烃、炔烃的同分异构体书写（选考内容）1．烷烃的同分异构体书写：烷烃的同分异构体为碳链异构。烷烃的同分异构体书写的一般步骤可归纳。⑴主碳链由长到短（主链上的碳原子个数逐一减少）⑵支链位置由心到边①首先对折链后的主链确定好对称轴②从主链上折下来的碳原子当做支链，依次连在折键后的主链由对称轴中心到链端的位置上。③应注意分清折链后的主链上的位置相同的碳原子（又称等碳原子）位置相同的碳原子只做一次支链的连接。如书写戊烷异构体CH3-CH2

5、-CH2-CH2-CH3戊烷主链变为4个碳原子 第2号碳原子与3号碳原子为等碳原子∴折下来的甲基（－CH3）可连在2号碳原子上或连在3号碳原子上（两者只取一次）即2-甲基丁烷⑶支链由整到散：如拆下来2个碳原子时，先按一个乙基做支链连在折链后的主链上，再分为两个甲基做两个支链，连在折链后的主链上，如折下来3个碳原子，先按一个丙基做支链，再按一个甲基一个乙基做两个支链、再按三个甲基做三个支链，分别连在折链后的主链上。⑷在烷烃范围内书写同分异构体时应注意。折下来一个碳原子做-CH3时不能连在折链后主链上第一碳原子。折下来两个碳原子做-CH2-CH3（乙基）不能连在折链后主链上第二

6、个碳原子上。折下来三个碳原子做-CH2-CH2-CH3（丙基）不能连在折链后的主链上第三个碳原子上......依此类推。⑸书写同分异构体后可进行命名，若名称相同，使说明同分异构体书写是重复的。　　⒉烯烃同分异构体的书写⑴碳链异构:在分子中由于支键的位置不同而产生的异构。如: ⑵位置异构:在分子中由于不饱和键()碳碳双键位置不同而产生的异构。如CH2=CH－CH2－CH3CH3－CH=CH－CH3分子式皆为C4H81－丁烯2－丁烯　⑶异类异构:分子式相同由于是不同类有机化合物而产生的异构。如CH3－CH=CH2丙烯分子式C3H6环丙烷分子式C3H6小结:碳原子数相同的环烷烃与

7、单稀烃间互为同分异构体(分子组成通式相同皆为CnH2n)。⒊炔烃同分异构体的书写　　　　⑴碳链异构：在分子中由于支链的位置不同而产生的异构3-甲基-1-戊炔4-甲基-1-戊炔分子式C6H10分子式C6H10⑵位置异构：在分子中由于不饱和键（-C≡C-）碳碳叁键位置不同而产生的异构：如：CH≡C-CH2-CH3CH3-C≡C-CH31-丁炔2-丁炔分子式C4H6分子式C4H6⑶异类异构：分子式相同由于是不同类有机物而产生的异构如：碳原子相同的二烯烃与炔烃间互为同分异构体（因为分子组成通式相同皆为CnH2n－2）CH≡