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时间：2021-01-15
《医疗器械生产企业质量体系考核报告.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、附表6:编号体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报告生产企业：产品名称：生产地址：依据国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定（试行）》和《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》，对该企业生产的上述产品进行了质量管理体系考核，考核结论为：□通过考核。□整改后复核。自本报告签署日起，企业应当在半年内完成整改并申请复核。□未通过考核。附：质量管理体系考核基本情况（考核单位名称）（盖章或签字）年月日27质量管理体系考核基本情况生产企业名称：2727
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