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时间:2020-12-17
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1、第四章药物的含量测定方法与验证姓名:[A型题]1.药品的鉴别是证明。A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性2.相对标准差表示的应是。A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度3.用移液管量取的25ml溶液,应记成。A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000mlE.25±1ml4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为。A.0.79B.0.788C.0.787D.0.7876E.0.85.表示
2、两变量指标A与C之间线性相关程度常用。A.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度6.减小偶然误差的方法是。A.做空白试验B.做对照实验C.做回收试验D.增加平行测定次数E.选用多种测定方法[B型题]1~4A.1.23B.1.22C.2.54D.2.53E.2.511.1.22522.2.53513.2.53484.2.50685~8A.空白试验B.对照试验C.回收试验D.鉴别试验E.检测试验5.以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验6
3、.在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后,同法进行测定试验7.用已知量的纯物质作为试样,同法进行测定试验8.取少许水杨酸,加水溶解,加三氯化铁试液,显紫堇色[X型题]1.药物分析方法的效能指标有。A.检测限B.耐用性C.准确度D.专属性E.代表性2.对药物中杂质进行检查时,要求所用的检查方法应具有。A.耐用性B.专属性C.检测限D.准确度E.线性与范围3.用碘量法测定维生素C原料药时,要求碘量法应具备。A.专属性B.定量限C.精密度D.粗放度E.线性4
4、.系统误差来源于。A.分析方法B.所用试剂C.操作者D.所用仪器E.工作环境5.消除系统误差的方法为。A.校正所用的仪器B.作对照实验C.做空白试验D.做预试验E.做回收试验6.以下所列仪器哪些使用前需进行校正。A.滴定管B.量瓶C.量杯D.移液管E.碘量瓶7.中国药典(2010年版)在正文部分的检查项下应包括。A.药物的真伪B.有效性C.均一性D.纯度要求E.安全性8.进行药品检验时,要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的。A.多样性B.真实性C.代表性D.科学性E.
5、可靠性9.用信噪比表示检测限时,信噪比一般应为。A.1∶1B.2∶1C.3∶1D.4∶1E.5∶110.检验报告应有以下内容。A.供试品名称B.外观性状C.检验结果、结论D.送检人盖章E.报告的日期
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