2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx

2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx

ID:60758575

大小:700.58 KB

页数:11页

时间:2020-12-14

2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx_第1页
2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx_第2页
2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx_第3页
2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx_第4页
2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx_第5页
资源描述:

《2021届新高考生物二轮复习易错题09 遗传与人类健康(原卷word版).docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、易错点09遗传与人类健康易错题【01】对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析基因频率计算是进化一章中的难点,结合在遗传系谱图中通常描述为某种疾病患者在人群中的出现频率,此时应注意应用哈代温伯格定律,计算疾病的基因频率,再应用在系谱图中进行计算。易错题【02】对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析当伴性遗传和常染色体遗传的疾病同时出现在一个系谱图中时,考生往往会感觉很棘手,难度仿佛翻倍了,但实际上,两者是遵循基因自由组合定律的,没有干扰,应注意分别解析,还有分析后代某种性别的个体出现某病的概率时,应注意在伴性遗传的计算中是已经考虑过性别比例的,不要发生重复计算。

2、易错题【03】对非单基因遗传病的问题理解不到位遗传病并非只有单基因遗传病一种,还有多基因病、染色体病等多种情况,故不是所有遗传病都有致病基因的,还有,检测和预防的手段也有不同。01对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析(2020年江苏省高考生物试卷)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约1/100000。图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是()A.FH为常染色体显性遗传病B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供1.(2019浙江4月选考·28)下图为甲

3、、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/392.下列关于遗传学的计算正确的是()A.某学校(男女各半)中,有红绿色盲患者3.5%(均为男生),色盲携带者占5%,则该校学生中的色盲基因频率为7%B.若在某地

4、区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%,理论上在人群中男性患者所占比例为8%C.若某地区白化病的致病基因频率为a,则该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1-a)D.若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b,则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病所占的比例为(1-b)2/202对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是A.Ⅱ-3

5、的基因型可能为LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-31、如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,下列说法正确的是()A.对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率B.I-2、Ⅱ-6均为杂合子,且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3C.由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体,可推知理论上,该病男女患病概率相等D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径2、图示是人类某种遗传病的家庭系谱图,致病基因位于性染色体的同源区段,其中Ⅰ—3不含该病致病基因,下列叙述中错误的是()A.该病是显性遗传病

6、B.该病在人群中的发病率女性高于男性C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病D.Ⅲ—9为正常男性的几率是1/403对非单基因遗传病的问题理解不到位(2019浙江4月选考·8)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施1.下列关于人类遗传病的叙述正确的是A.不携带致病基因的个体一定不患遗传病B.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病C.伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D.禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率2.出生缺陷即先天性畸形,是指婴儿出生前发生的身体

7、结构、功能或代谢异常。下列关于出生缺陷和遗传病关系的叙述,正确的是()A.21三体综合征属于出生缺陷,重大出生缺陷就是遗传病B.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病发病率调查C.利用基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病和所有出生缺陷D.苯丙酮尿症是由隐性基因引起的单基因遗传病错1.下列关于伴性遗传和人类遗传病的说法正确的是()A.在患者家族中调查红绿色盲的发病率,发现男性的发病率高于女性B.先天性愚型患者体细胞中多了一条21号染色体,基因未发生改变不属于遗传病C.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父D.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。