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时间:2020-11-25
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1、课件2:1.1.3-蒸馏、萃取和分液PPT31张化学除杂(分离提纯)除杂原则:(1)不增(尽量少引入新杂质)(2)不减(不损耗样品)(3)易分(容易分离——生成完全不溶物)(4)复原(除去各种过量杂质,还原到目标产物)注意:除杂试剂要适当过量;设计所加试剂的先后顺序!知识回顾对于粗盐水(NaCl)除去可溶杂质离子:Ca2+Mg2+选择加入的除杂试剂:Na2CO3NaOHBaCl2引入新的离子:OH-Ba2+BaCO3↓HCl1.BaCl2→NaOH→Na2CO3→HCl2.BaCl2→Na2CO3→NaOH→HCl3.NaOH→BaCl2→Na2CO3→HCl加入除杂试剂的顺序可以是
2、提醒1.只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理。2.最后加入的盐酸只能适量。一、蒸馏定义(原理)——利用液态混合物(互溶)中各组分的不同,加热使其某一组分变成蒸气,经过冷凝后再变成液体,从而跟其他组分分开,目的是将或的杂质除去。新知导学沸点难挥发不挥发2.仪器铁架台(铁圈、铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶3.装置①②③④⑤⑥①温度计②蒸馏烧瓶③冷凝管④牛角管⑤出水口⑥进水口4.实验步骤①检查装置气密性;②向蒸馏瓶中加入待分离的或提纯的液态混合物,并加入几粒沸石;③向冷凝管中通入冷却水;④给蒸馏烧瓶加热;⑤收集馏分;⑥停止加热,拆除仪器。实验现象1.在
3、试管中加入少量自来水,滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3(硝酸银)溶液。2.在100mL烧瓶中加入约1/3体积的自来水,再加入几粒沸石(或碎瓷片),按图1-4连接好装置,向冷凝管中通入冷却水。加热烧瓶,弃去开始馏出的部分液体,用锥形瓶收集约10mL液体,停止加热。3.取少量收集到的液体加入试管中,滴入几滴稀硝酸和几滴硝酸银溶液。结论:加入硝酸银后,有不溶于稀硝酸的沉淀生成。烧瓶中水温升高至100℃后沸腾,在锥形瓶中收集到蒸馏水。加稀硝酸和硝酸银溶液后,无白色沉淀生成。自来水中有Cl-,蒸馏水中无Cl-,通过蒸馏可以除去自来水中的Cl-。5.注意事项(1)温度计水银球处于蒸馏烧瓶处。(2)
4、冷凝水,进,出。(3)投放或防暴沸。(4)烧瓶底加垫。支管口下口上口沸石碎瓷片石棉网沸点低的组分先蒸出,加热温度不能超过混合物中沸点最高的物质的沸点。酒精先蒸出。酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离?先蒸馏出来的是什么组分?液体混合物——酒精与水以任意比互溶各组分沸点不同——酒精78℃,水100℃思考二、萃取和分液概念(1)萃取是利用溶质在两种互不相溶的溶剂里不同,用一种溶剂把溶质从另一种溶剂中提取出来的方法。(2)分液是将后两种互不相溶的液体分开的操作。溶解度萃取分液漏斗普通漏斗长颈漏斗分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。2.分液漏斗3.萃取剂的选择(1)萃取剂与原溶液中的溶剂不互溶。
5、(2)萃取剂与原溶液中的溶质不反应。(3)溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度。(1)检查是否漏液:在分液漏斗中注入少量的水,塞上瓶塞。观察活塞部分是否漏水,倒置观察瓶塞部分是否漏水;若不漏水,把活塞和瓶塞旋转180度,重复观察是否漏水。(2)混合振荡:用右手压住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒转过来用力振荡,使两种液体充分接触,振荡后打开活塞,使漏斗内气体放出。4.实验操作(3)静置:利用密度差且不相溶原理使液体分层,以便分液。(4)分液:将分液漏斗颈上的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔),拧开活塞放出液体,关闭活塞从倒出上层液体。下层上口用CCl4
6、萃取碘水中的碘的实验流程(实验1-4):(1)检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液。(3)倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞。(2)把10毫升碘水和4毫升CCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞。(4)把分液漏斗放在铁架台的铁圈中,静置,分层。(5)将漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔)。(6)旋开活塞,用烧杯接收溶液。(7)将分液漏斗上口倒出上层水溶液(上走上,下走下)。振荡过程中要不时旋开活塞放气分液时要使分液漏斗的下端管壁紧贴烧杯内壁分液时要先打开分液漏斗上口的玻璃塞(或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔)待下层液体恰好流尽时及时关闭活塞上层液
7、体从上口倒出操作目的“防止”分液漏斗内部压强过大发生危险“保证”分液漏斗内大气压与外界相同,使液体顺利流下“防止”液体飞溅“防止”上层液体流出“保证”上层液体尽量少地沾附下层液体1.使用分液漏斗时要注意什么事项?使用分液漏斗首先应检查是否漏水;放出液体时,应打开玻璃塞等。思考2.选用萃取剂的原则?常用的萃取剂有哪些?①萃取剂与原溶剂互不相溶。②萃取剂与原溶质、溶剂均不发生化学反应。③被萃取物质在萃取剂中的溶解度要比在原溶剂中的溶解度大得多。常用的萃取剂:密
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