含量和有关物质方法学验证方案.pdf

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1、一般项目方法学验证方案表一原料药检测项目及方法学验证方案名称检测项目方法学验证起始原料性状、溶解度、鉴别、比旋度（手残留溶剂、有关物质、含量性中心）、干燥失重、炽灼残渣、残留溶剂、重金属、有关物质、含量中间体性状、有关物质、纯度有关物质、纯度API性状、溶解度、引湿性、熔点、残留溶剂、粒度、有关物质、含比旋度（手性中心）、鉴别、干量燥失重或水分、硫酸盐、氯化物、重金属、炽灼残渣、残留溶剂、粒度、晶型、有关物质、含量表二片剂检测项目及方法学验证方案名称检测项目方法学验证片剂性状、鉴别、水分、重量差异、有关物质、溶出度、含量均匀度、有关物质、溶出度、含量均匀度、含量、微生物限度含量、

2、微生物限度表三有关物质方法学验证内容名称有关物质色谱条件有关物质方法学验证HPLC摸索起始原料检测波长的初选、分分离度、仪器精密度、不加校正因子的主成离度、检测波长的确LOD、溶液稳定性、空白分自身对照法定干扰中间体检测波长的初选、分分离度、仪器精密度、面积归一化法离度、检测波长的确LOD、溶液稳定性、空白定干扰API检测波长的初选、分分离度、强制降解试验、不加校正因子的主成离度、检测波长的确仪器精密度、LOD、溶液分自身对照法定稳定性、空白干扰、耐用性分离度、强制降解试验、加校正因子的主成分系统适用性、仪器精密自身对照法度、LOD、LOQ、线性、溶液稳定性、空白干扰、耐用性分离

3、度、强制降解试验、外标法系统适用性、仪器精密度、方法精密度、中间精密度、溶液稳定性、空白干扰、LOD、LOQ、线性、回收率表四有关物质色谱条件摸索名称试验内容备注检测波长的初选分别取各杂质及供试品加甲醇（或乙腈）溶解溶剂：能溶解供试品或各杂质的单一溶剂（可并稀释制成各约含XXug/ml（一般10ug/ml）的向合成咨询溶剂及供试品或各杂质的溶解情溶液，进行UV扫描（200nm～400nm）况）浓度：吸光度读数以在0.3～0.7之间为宜色谱条件摸索（流动先查文献或各国药典API的保留时间一般在5～15min，主峰峰型好，相、色谱柱的摸索）理论板数5000以上。API的配制浓度：根据

4、扫描结果分离度分别取各杂质及供试品配成一定浓度，分别进杂质与主峰的分离度应大于1.5样。分离度溶液：配制成含API的浓度及各杂质浓度为1%（API的有关物质测定浓度）（进6针）检测波长的确定在流动相条件下进行UV扫描表五有关物质方法学验证具体内容试验内容溶液配制方法溶液配制份数进样针数评定标准备注系统适用性分别取供试品、各杂质适量，供试液1份进6针杂质峰峰面积RSD≤2.0%；杂质为订入标准中的加流动相超声溶解，并稀释保留时间RSD≤1.0%；杂质配制成约含供试品XXmg/ml杂质峰的拖尾因子≤2.0；和含杂质各1%（相当于供试分离度及理论塔板数应符合质品浓度XXmg/ml）的混

5、合溶液量标准的规定作为系统适用性溶液。方法专属性1精密量取流动相供试液1份每份各1针空白溶剂应无干扰；精密度在规定的测试条件下，同一均质供试品，经多次取样进行一系列检测所得结果之间的接近程度（离散程度）仪器精密度供试液及自身对照液自身对照液1份进6针峰面积RSD≤2.0%供试液仪器精密度供试液1进6针峰面积RSD≤2.0%；份保留时间RSD≤1.0%检测限供试品或杂质适量，用流动供试品溶液1份检测限2针；S/N≥3或2。研究的所有杂质相溶解并逐级稀释定量限供试品或杂质适量，用流动供试品溶液1份定量限6针；S/N≥10。主成分及杂质峰保留外标法测定的杂质相溶解并逐级稀释时间的相对标

6、准差应不大于2.0%，峰面积的相对标准差应不大于5.0%。溶液稳定性供试液供试液1份0、1、2、4、6、8、24主成分的含量变化的绝对值小时各进1针≤2.0%；杂质含量的绝对值在±0.1％以内，并不得出现新的大于报告限度的杂质峰面积及峰面积的归一化含量耐用性供试液调流动相pH变化±0.21份供试液和1份系统主峰的拖尾因子不得大于2.0；系统适用性溶液调流动相配比变化±5%适用性溶液，各条件下进主峰与杂质峰必须达到基线分柱温±5℃（如有柱温）2针离；主峰与杂质峰分离度符合质不同（批号）色谱柱量标准；流速相对值变化±20％各条件下的峰面积RSD符合规缓冲液中盐的浓度±10％定；杂质含

7、量的绝对值在±0.1％以内方法精密度供试液供试液6份供试品进1针报告限以上的杂质个数一致，外杂质对照品溶液杂质对照品溶液1份杂质对照品溶液进3针标法计算杂质的含量，RSD不得大于15%。中间精密度供试液供试液6份（另一个人员、不供试品进1针报告限以上的杂质个数一致，外杂质对照品溶液同仪器、不同时间）杂质对照品溶液进6针标法计算杂质的含量，12个数杂质对照品溶液1份据RSD不得大于20%。线性不同浓度的各杂质对照品溶至少5个浓度（LOQ～限度的各进2针相关系数（R）不得小于0.99