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时间:2020-11-19
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1、技术咨询电话:400-607-9999PAGE胶DNA回收试剂盒-柱式(ColumnPAGEDNAback)货号:M060015产品及特点:聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离小片段DNA的主要方法,但是目前市场上没有专门的产品用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收DNA片段,本产品就是本公司专门为此用途而开发的、从PAGE凝胶中回收DNA片段的试剂盒。它具有下列特点:1.高效,采用高效的溶液使DNA快速从PAGE中扩散出来,使回收效率50-90%(跟片段大小和胶浓度等因素有关)。2.可回收50bp-500bp的DNA片段(如果片段长度超过5100bp,
2、建议使用琼脂糖分离回收方法)。本产品也能回收单链DNA。3.操作简单,整个过程只需要离心机,不需要其他设备。4.纯度高,采用能专一结合DNA的硅胶膜是杂质和DNA分离,回收的DNA可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。5.储存方便,试剂盒可以在室温放置数月,不影响其质量。规格及成分成份50次包装溶液A25mL溶液B25mL通用溶胶液50mL通用洗柱液50mL离心吸附柱50套通用洗脱液5mL使用手册1份运输及保存:常温运输,4℃保存(长期)或室温保存(短期),保存期限为12个月。使用方法1.切取含DNA片段的PAGE凝胶(100mg左
3、右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL离心管中,用移液枪头尽可能捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。2.按重量比为1:2的比例加入溶液A(100mgPAGE凝胶需要加入200uL溶液A)。3.将离心管水平放置并室温摇晃1-10个小时以让DNA从PAGE凝胶中扩散出来。如果DNA片段超过500bp,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,DNA扩散速度会增加。4.12000-15000g室温离心2分钟,将含DNA的上清液转移到新的离心管中。5.再用100uL的溶液A洗涤凝胶一次并与上步得
4、到的上清合并。6.加入900uL通用溶胶液和0.3mL溶液B,混合均匀后将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000-15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。7.加入600-800uL通用洗柱液于离心柱中。8.12000-15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。9.12000-15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。10.将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50uL通用洗脱液,静置3分钟。11.12000-15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的DNA溶液
5、,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。注意:本制品仅供研究使用,请勿用于临床治疗等其他用途
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