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时间:2020-11-12
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1、抗结核病药及抗麻风病药按作用机制不同可分为:①阻碍细胞壁合成的药物:如:环丝氨酸、乙硫异烟胺②干扰结核杆菌代谢的药物:如:对氨基水杨酸钠③抑制RNA合成药:如:利福平④抑制结核杆菌蛋白合成药:如:链霉素、卷曲霉素等⑤多种机制共存或机制未明的药物:如:异烟肼、乙胺丁醇。二、一线抗结核病药异烟肼(isoniazid,INH,雷米封rimifon)高效、价廉、口服吸收好。水溶性好,结构与VB6相似。最有效的抗结核药之一。异烟肼维生素B6药理作用1.有杀菌(繁殖期)和抑菌(静止期)作用(作用强度与渗入病灶的浓度有关,低浓度抑菌,高
2、浓度杀菌)。2.分子量小,穿透力强3.单用时结核杆菌易产生耐药性,但与其他抗结核药无交叉耐药性;与其他抗结核药联用,则能延缓耐药性的发生并增强疗效。抗菌机制:1.抑制分枝菌酸(分枝菌酸是结核杆菌细胞所特有的重要成分,因此异烟肼对其他细菌无作用)合成,减弱结核杆菌的耐酸能力和细胞壁的完整性。2.抑制分枝杆菌膜磷脂的合成,使膜通透性增加耐药性:1.耐药的机制尚不清。(可能降低膜通透性,改变药物作用靶位)临床应用:各种类型的结核病单用:早期、轻症结核病或预防给药联用:其他类型的结核病不良反应:少、轻,但长期应用有:1.神经系统毒
3、性周围神经炎:多见于营养不良及慢代谢型患者,表现为手、脚震颤、麻木,同服维生素B6可治疗及预防。中枢神经系统毒性:用药过量所致,出现头痛、头晕、兴奋和视神经炎,严重可致中毒性脑病或精神病。是由于维生素B6的排泄体内VB6,GABA(中枢抑制性递质)生成减少中枢过度兴奋所致。2.肝损害乙酰化产物—单乙酰异烟肼(肝毒物)快乙酰化多见,定期复查肝功能利福平(rifampicin)抗菌谱:低浓度抑菌和高浓度杀菌1.广谱2.分枝杆菌、麻风杆菌作用强3.G+、G-、4.病毒、衣原体作用机制特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA
4、多聚酶亚单位,阻碍mRNA合成。耐药性单用时易产生耐药性,与其他抗结核药联用能产生协同作用,延缓耐药性的产生。其耐药机理是RNA多聚酶β亚单位(靶位)突变。体内过程:1.口服吸收快、完全2.食物和对氨水杨酸能减少其吸收,故应该空腹服药3.肝脏代谢,胆汁排出,形成肝肠循环4.分泌物(尿、粪、泪液、痰等)呈桔红色临床应用1.各种类型结核病联用2.麻风病3.耐药金葡菌等敏感菌引起感染,尤胆道感染不良反应1.胃肠刺激反应较常见2.肝损害少数人出现3.变态反应4.流感样综合征药物相互作用1.肝药酶诱导剂,能加速多种药物的代谢,降低
5、药物的作用。乙胺丁醇(ethambutal)药理作用与机制1.对繁殖期结核杆菌有较强抑制作用。2.对链霉素或异烟肼等有耐药性的结核杆菌仍有效。3.抑制菌体细胞壁阿拉伯糖半乳聚糖的合成,干扰细菌细胞壁的合成。耐药性不易产生耐药性,与其它抗结核药物间无交叉耐药性临床主要与异烟肼、利福平合用治疗各种结核病。不良反应:较少长期—视神经毒性定期作眼科检查特点:1.口服吸收迅速,菌体内转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。2.中性环境无活性,酸性环境中作用增强,能在细胞内有效杀死结核杆菌3.易产生耐药性4.化学结构与烟酰胺相似,可干扰菌体脱氢酶
6、,阴止脱氢作用,使细菌对氧的利用发生障碍。5.三联或四联强化治疗方案的基本药物之一吡嗪酰胺(pyrazinamide,PZA)特点:1.发现最早2.穿透力弱3.易产生耐药性4.耳毒性5.强调联合用药,尤其结核病急性期链霉素(streptomycin)三、二线抗结核病药对氨基水杨酸(para-aminosalicylicacid,PAS)1.不易进入脑脊液及细胞内。2.只有抑菌作用3.引起耐药性缓慢,与异烟肼和链霉素合用,可延缓耐药性产生,不宜与利福平合用,因可影响利福平吸收。4.抑菌机制是通过竞争性抑制二氢蝶酸合成酶,干扰
7、细菌的叶酸合成,使蛋白质合成受阻5.常见不良反应:胃肠道反应,长期大量损害肝脏。乙硫异烟胺(ethionamide)1.抗菌机制:为抑制分枝菌酸的合成2.高浓度杀菌3.不良反应多,仅用于一线耐药者。利福喷汀(rifapentine)和利福定(rifandin)1.均为利福霉素衍生物2.谱同利福平,但抗菌效力强3.对G+、G-有较强作用。氨硫脲:抗结核、抗麻风氟喹诺酮类:G+、G-、结核分枝杆菌1.早期用药多渗出性反应结核菌代谢旺盛2.联合用药提高疗效、降低毒性、延缓耐药性一般:二联异烟肼+利福平严重:三联异烟肼+链霉素+吡
8、嗪酰胺3.规范用药4.全程督导坚持全疗程规律用药以往主张治疗阶段3-6月强效药联合控制症状巩固阶段1-1.5年联用或单用延缓复发现在主张短程疗法(强化疗法)6月,如2HRZ/4HR方案治愈率高、复发率低、耐药性少、安全性高四、抗结核病药的应用原则第二节抗麻风病药(Anti-leprosyDrugs)砜类
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