烷烃烯烃炔烃（Alkanes）性质ppt课件.ppt

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1、第二部分有机物的性质第二章烷烃（Alkanes）烃（Hydrocarbons）脂肪族（Aliphatic）芳香族（Aromatic)烷烃（Alkanes)烯烃(alkenes)炔烃(alkynes)环烷烃(Cyclicalkanes)一、同系列（homologousseris）、同系物（homologs）、通式（generalformula）二、同分异构（isomerism）：构造异构具有相同分子式，仅由于组成分子的原子间连接顺序和方式不同引起的同分异构现象。烷烃：碳架异构三、碳原子和氢原子的分类1：与一个碳相连，伯（primary）碳原子，或一级碳（1°）4：与二个碳相连，仲（s

2、econdary）碳原子，或二级碳（2°）3：与三个碳相连，叔(tertiary)碳原子，或三级碳（3°）2：与四个碳相连，季（quaternary）碳原子,或四级碳（4°）五、烷烃的结构楔线式棒球模型斯陶特模型Sp3杂化轨道基态激发态σ键的特点：（1）轴向重叠，重叠程度大，较牢固，（2）可自由旋转，不改变重叠程度。六、物理性质(physicalproperties）有机化合物的物理性质取决于它们的结构和分子间的作用力烷烃分子间作用力主要是范德华力1、沸点（boilingpoint）直链烷烃的沸点随分子中碳原子数增加而增高。同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异构体沸点高，支链越

3、多，沸点越低。2、熔点（meltingpoint）直链烷烃熔点随分子量的增加而升高。同分异构体中，含直链的异构体比含支链的异构体熔点低，但若支链越多，导致分子越对称，分子在晶格中的排列越紧密，熔点越高。1、随着碳原子数的递增，沸点依次升高；沸点℃2、原子数相同时，支链越多，沸点越低。bp36.1℃27.8℃9.5℃1、随着碳原子数目增加，熔点升高；mp-130℃-159.9℃-16.8℃2、分子的对称性越好，熔点越高。3、密度（density）烷烃的密度均小于1。4、溶解性（solubility）不溶于极性的水，溶于低极性的有机溶剂（苯及四氯化碳等）。七、化学性质1、烷烃的卤代反应

4、（1）甲烷的氯化（2）卤代反应机理－－自由基链锁反应（3）甲烷与其它卤素反应卤素的相对活性：F2>Cl2>Br2>I2（4）卤素与其它烷烃的反应三种氢的反应活性次序：3°H>2°H>1°自由基相对稳定性次序如下：八、构象（Conformation）围绕σ键旋转所产生的分子的各种立体形象不同构象称构象异构体（conformationalisomersorconformers）（一）乙烷的构象楔线式锯架式纽曼投影式交叉式重叠式扭转张力(torsionalstrain)优势构象：交叉式丁烷的构象：全重叠邻位交叉部分重叠对位交叉部分重叠邻位交叉全重叠稳定性：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠

5、式>全重叠式优势构象：对位交叉式第三章烯烃(Alkene)和环烷烃(Cycloalkane)第一节烯烃一、结构1、sp2杂化：2、乙烯的结构：二、同分异构三、命名：烯烃的系统命名是选择含碳碳双键的最长碳链作为主链，按其碳原子数称某烯。在编号时必须从靠近双键一端编起，使表示双键位置的数字尽可能最小，然后将双键中编号，将较小那个碳原子的序号写在某烯前面，以表示双键在碳链中的位置。表示取代基名称和位置等原则与烷烃类似。四、物理性质五、烯烃的化学性质（一）加成反应（AdditionReactions）1.加氢—催化氢化（catalytichydrogenation）催化剂：铂、钯、Rane

6、yNi等2.与卤化氢加成（AdditionofHydrogenHalides）烯烃稳定性：反-2-丁烯＞顺-2-丁烯＞1-丁烯一般同类烯烃中，双键碳上所连烷基越多越稳定卤化氢对烯烃加成的活性次序：HI>HBr>HCl马尔可夫尼可夫规则（Markovnikovrule)马氏规则不对称烯烃与卤化氢加成时，卤化氢中的氢总是加到含氢较多的双键碳原子上，卤原子则加到另一双键碳原子上。亲电性试剂（electrophilicreagent）：缺少电子，迫切需要得到电子的试剂。由亲电性试剂进攻发生的（加成）反应称亲电性（加成）反应（electrophilicreaction,electrophil

7、icadditionreaction)。碳正离子活性中间体稳定性：3º＞2º＞1º＞++慢快X—碳正离子活性中间体carbocation+＞＞＞+烷基具有供（推）电子能力，中心碳上所连烷基越多，碳正离子活性中间体越稳定，反之，连有吸（拉）电子原子或基团，碳正离子稳定性下降。++X—X—2º1º不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或带正电荷的部分总是加到能形成稳定的碳正离子的双键碳原子上。+无过氧化物过氧化物过氧化物效应（peroxideeffect）：在过氧化物