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时间:2020-09-13
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1、第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素(Macrolides,lincomycinsandpolypeptideantibiotics)一、大环内酯类抗生素(MacrolidesAntibiotics)三、多肽类抗生素(PolypeptideAntibiotics)二、林可霉素类抗生素(LincomycinGroupAntibiotics)讲授内容(16元环)一、大环内酯类抗生素是一类具有14~16元大环内酯基本化学结构的抗生素第一代大环内酯类:红霉素乙酰螺旋霉素麦迪霉素吉他霉素交沙霉素(14元环
2、)第二代大环内酯类:克拉霉素罗红霉素阿奇霉素罗他霉素(14元环)(15元环)(16元环)第一代大环内酯类红霉素(Erythromycin)(一)体内过程1.吸收:碱性不耐酸,口服用肠溶片或硬脂酸盐,静脉滴注用乳糖酸红霉素;2.分布:较广,可透过胎盘但不易透过血脑屏障,胆汁中浓度最高3.消除:主要经肝脏代谢,胆汁排泄(二)抗菌作用1.抗菌谱:与青霉素相似而略广G+球菌:金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等G+杆菌:白喉杆菌、破伤风杆菌等G-球菌:脑膜炎双球菌、淋球菌等螺旋体放线菌某些G-杆菌:百日咳杆菌、弯曲杆菌
3、等军团菌首选支原体、衣原体、立克次体厌氧菌相似:略广:2.抗菌机理与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶(-)转肽作用mRNA位移(-)蛋白合成(三)耐药性特点:(1)细菌对红霉素易产生耐药性,但停药易恢复(2)本类药物存在不完全交叉耐药性:①对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感;②对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感;③对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药;耐药机制:1.产生灭活酶如:酯酶、磷酸化酶2.改变靶位结构:23SrRNA腺嘌呤甲基化3.降低胞膜的通透性:药物渗入菌体内减少4.
4、主动流出增加:细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外(四)临床应用1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者;2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者——首选3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗(五)不良反应1.直接刺激反应:口服——胃肠道反应静滴——血栓性静脉炎2.肝损害:表现:转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理:停药数日可恢复正常3.伪膜性肠炎:口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎其他第一代大环内酯类乙酰螺旋霉素(Acetylspiramyci
5、n)麦迪霉素(midecamycin)吉他霉素(kitasamycin)交沙霉素(Josamycin)特点:(与红霉素比较)1.体内过程与红霉素相似;2.抗菌谱与红霉素相似;3.抗菌活性与红霉素相似或略低;4.用于耐红霉素菌株和不能耐受红霉素的患者5.不良反应较红霉素轻第二代大环内酯类克拉霉素(clarithromycin)罗红霉素(roxithromycin)阿奇霉素(azithromycin)罗他霉素(rokitamycin)特点:(与第一代大环内酯类相比)1.对胃酸稳定,生物利用度提高;2.血药浓
6、度及组织浓度高;3.半衰期延长;4.抗菌谱更广,抗菌活性增强;5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能;6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染;7.不良反应较少1.抗菌谱:较窄作用强:G+球菌、厌氧菌敏感:G+杆菌、无效:G-杆菌、肠球菌、艰难梭菌2.抗菌机理:(与红霉素相同)与核糖体50S亚基结合,阻止蛋白的合成注意:林可霉素+红霉素拮抗作用二、林可霉素类抗生素林可霉素(lincomycin)和克林霉素(clindamycin)3.主要特点是骨组织浓度高主要用于金葡菌性急、慢性骨髓炎4.主要不良反应有胃
7、肠道反应三、多肽类抗生素万古霉素(vancomycin)去甲万古霉素(norvancomycin)特点:1.体内过程:口服不吸收,肌注刺激性强,宜静脉给药2.抗菌谱:对G+菌作用强大,G-菌无效3.抗菌机理:抑制细菌肽聚糖的合成——繁殖期杀菌剂4.临床应用:用于耐药金葡菌和G+菌所致严重感染(其他药物无效或过敏时)5.不良反应:耳毒性:耳鸣、听力减退、耳聋等肾毒性:蛋白尿、管型尿等变态反应——抗组胺药+皮质激素血栓性静脉炎注意:禁与有耳毒性的药物如:氨基苷类、高效利尿药合用多粘菌素B(polymyxin
8、B)多粘菌素E(polymyxinE)1.仅对G-杆菌作用强大,尤其铜绿假单胞菌,为窄谱杀菌剂2.抗菌机理:增加胞浆膜的通透性3.少用,主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染4.毒性大:肾毒性:如蛋白尿、管型尿主要不良反应神经毒性:如头晕、面部麻木、周围神经炎过敏反应:如皮疹、瘙痒、药热其他:如肝毒性小结(一)1.红霉素在胆汁中浓度最高,主要经胆汁排泄2.红霉素抗菌谱的特点:与青霉素相似而略广“广”在对某些G-杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克次体
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