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时间:2020-09-14
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1、乙肝肝硬化诊疗海南中医药研究所附属琼岛医院肝病中心肝脏结构与肝炎病理南方医院感染内科肝炎基础实验室肝胆管门静脉肝血窦毛细胆管肝板中央静脉肝动脉图肝移植术所摘除的病肝慢性乙肝感染的自然史急性感染慢性携带痊愈30–50年慢性肝炎非活动性活动性进展肝硬化代偿性肝硬化肝癌死亡AdaptedfromFeitelson,LabInvest1994失代偿性肝硬化中国人HBV感染的自然病程免疫耐受期免疫清除期非活动性携带状态持续稳定反复清除肝硬化肝衰竭肝癌(HBeAg+/–)HBV结构外膜HBsAg表面抗原核壳DNA核酸HBcAg核心抗原HBeAge抗原HBV生活史乙肝新三步曲转氨酶升高ALT/AST
2、病毒定量乙肝“两对半”病毒变异B超/CT病理乙肝病毒+抗病毒免疫肝脏炎症肝硬化肝衰竭肝癌乙型肝炎发病机理非病毒直接细胞病变致病免疫介导致病(肝细胞损伤)肝炎反复活动病毒抗病毒复制免疫乙型肝炎发病机理肝炎静止期(小三阳)病毒携带(大三阳)病毒免疫复制病毒复制免疫乙肝病毒复制是肝炎活动的启动因素乙肝病毒复制是肝纤维化的启动因素乙肝病毒复制是肝癌超高危因素相对危险度HBeAg+/HBeAg-:60.2/9.2常规护肝、抗纤维化治疗效果有限抗乙肝病毒治疗是关键对肝纤维化的可能干预途径?清除引起肝损的病原阻止纤维化的病理生理过程降解富含胶原的基质阻止肝纤维化的有效治疗主要治疗手段--针对原发病的
3、病因治疗抗炎症治疗及抑制肝内ECM生成促进ECM的降解等抗病毒治疗意义乙肝抗病毒治疗是阻止疾病进程的第一环节抗肝纤维化的基础阻止病程进展与防止HCC的发生84Niederauetal.NEngJMed1996病人生存率无并发症患者的比例月月1.00.80.60.40.224364860728412243648607212IFN治疗获得HBeAg清除1.00.80.60.40.2IFN治疗未获得HBeAg清除P=0.004*P=0.018**AccordingtotheproportionalhazardsmodelIFN治疗后取得HBeAg血清转换临床结局的影响Adaptedf
4、romPapatheodoridisetal2001年年4681012142IFN治疗,持续应答(SR)未治疗IFN治疗,非持续应答SR与未SR相比,P=0.027SR者与未SR者相比,P=0.019SR与未SR相比,P=0.048SR者比未治疗者相比,P=0.0124681012142存活患者的比例无并发症患者的比例1.00.80.60.40.21.00.80.60.40.2IFN对HBeAg阴性慢性乙肝患者获得持续应答后的远期益处干扰素具有长期的疗效IFN治疗后HBeAg清除者随访4~8年80%~90%维持应答继HBeAg消失后,可出现HBsAg血清转换肝脏失代偿者显著减少存活
5、率提高lauDTetal.Gastroenterology1997,113:1660LinSMETAL.Hepatology1999,29(3):971出现疾病进展的比例疾病进展的时间(月)安慰剂(n=215)ITT人群拉米夫定(n=436)p=0.001拉米夫定安慰剂P=0.00118%8%NA抗病毒治疗能有效延缓肝病进展拉米夫定P=0.023出现疾病进展的比例疾病进展的时间(月)安慰剂安慰剂(n=215)ITT人群拉米夫定(n=436)p=0.0018.8%3.4%NA抗病毒治疗能降低Child-Pugh评分安慰剂(n=215)拉米夫定(n=436)诊断HCC的比例诊断时间(月)拉
6、米夫定安慰剂P=0.0477.4%3.9%NA抗病毒治疗能降低HCC发生率拉米夫定治疗时桥样纤维化改善(HBVYMDD变异株感染者)治疗前治疗24月DienstagJetal.Gastroenterol.2003;124:105-17肝纤维化诊断方法回顾肝组织活检诊断肝纤维化的“金标准”肝组织病理分级(G0~G4)分期(F0~F4)肝活检误诊率达20%,严重并发症相关死亡率为0.01%血清学无创性肝纤维化诊断方法影像学非肝脏特异性,对排除肝硬化诊断有一定意义,不能对肝纤维化分级进行准确分级。对诊断中晚期肝硬化有一定意义。直接血清指标:细胞外基质PICPPIIINPIV胶原层粘连蛋白HA
7、YKL-40胶原酶胶原蛋白酶TGF-βMMPsTIMPs等间接血清指标:肝脏功能相关指标综合分析ALTAST/ALTPLTPTGGT(ARPIFibrotestFornActitest)等肝纤维化血清指标—评估治疗的疗效和预示疾病的进展PIIINPYKL-60:预示生存率降低HAPIIINP:预示原发性胆汁性肝硬化的进展HA:丙肝患者预后的评估,与CTP评分相关直接血清纤维化指标的局限性非肝脏特异性受排泄、炎症因素的影响反应基质的代谢,而不仅仅
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