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时间:2020-09-18
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1、ACS患者的他汀序贯治疗策略---从循证证据到临床实践ACS患者近期死亡风险高ACS患者30-天死亡率10.06.04.02.00.0051015202530进入CCU后的天数累积死亡率(%)8.0男性(n=1198)女性(n=546)AdaptedfromPerersEetal.IntJCardiol.2005;103:120-127.CCU=coronarycareunit.ACS患者综合管理1、急性期/围手术期用药的规范管理他汀类药物抗血小板药物血管扩张药物2、长期二级预防A抗凝、抗血小板、ACEI、抗心绞痛B血压、β
2、-blockerC降脂、戒烟D降糖、饮食控制E患者教育、体育锻炼立普妥针对ACS人群研究不断深入2004200520062007IDEAL-ACSARMYDA-ACS:MIRCALNAPLESI20082009NAPLESIIARMYDA-RECAPTUREACS患者他汀干预策略早治疗,早获益!强化治疗,更多获益!术前强化,额外获益!长期治疗,持续获益!1,尽早强化他汀治疗,显著改善近期预后MIRACL:早期(入院1-4天)强化他汀与常规治疗相比治疗在16周即显著减少心血管事件NAPLESI:早期(术前3天)他汀治疗显著降低围
3、手期心肌梗死NAPLESI:PCI术前3天他汀治疗显著降低围手期心肌梗死BriguoriCetal.EurHeartJ2004;25:1822-8NCEP:早期强化他汀治疗-降胆固醇治疗的新趋势ACS患者为再次复发冠脉事件的极高危患者。所有因ACS住院患者,都应考虑进行强化他汀治疗ACS患者应尽早使用他汀NCEPReport.Circulation.2004:110;227-392,PCI术前负荷量他汀,显著改善近期预后NAPLESIIARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURENAPLESII:PCI术前负荷量阿托
4、伐他汀对围手期心肌梗死的影响前瞻性、随机、双组、2中心、临床自发性研究冠状动脉内新病灶,择期PCI未服用他汀心肌坏死标记物阴性(包括SAP和UAP)术前24h阿托伐他汀80mg(338名)术前24小时不服用阿托伐他汀(330名)阿司匹林氯吡格雷(术前300mg负荷量)择期PCI术后6hrs和12hrsCKMB>3XULN(围手术期心梗)PresentedinACC2009NAPLESII:PCI术前负荷量阿托伐他汀减少围手术期心梗的发生0246810121416阿托伐他汀组(n=338)对照组(n=330)p=0.014(OR
5、=0.56;95%CI=0.35-0.89)%9.515.8CKMB>3UNL患者的百分比PresentedinACC2009NAPLESII:PCI术前负荷量阿托伐他汀减少围手术期心梗的发生051015202530354026.639.1阿托伐他汀组(n=338)对照组(n=330)p<0.001(OR=0.56;95%CI=0.40-0.78)%cTnI>3UNL患者的百分比PresentedinACC2009ARMYDA-ACS:术前应用他汀对接受PCI的ACS患者预后的影响入选患者(n=191)非ST段抬高的ACS患者
6、给予早期介入治疗(<48小时)阿托伐他汀80mg/d→40mg/d(n=96)安慰剂(n=95)PCI术(n=171)阿托伐他汀:40mg/d阿托伐他汀:40mg/d随机分组主要终点:30天内发生主要心脏不良事件(死亡、心肌梗死或血运重建)术前12小时PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.随机、安慰剂对照研究阿托伐他汀安慰剂P=0.01PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.ARMYDA-ACS:PCI术前给予阿托伐他汀,显著增加无心脏事件存
7、活率1237142130PCI术后时间(天)020406080100无主要心脏不良事件的存活率(%)PCI:percutaneouscoronaryintervention95%83%1.3(0.36-4.8)3.6(1.1-10.4)4.2(2.1-12.2)0.75(0.44-2.8)0.88(0.59-3.9)0.12(0.05-0.50)023415NSTEMILVEF≤40%Ⅱb-Ⅲa受体拮抗剂Β受体阻滞剂ACEI阿托伐他汀30天内发生主要心脏不良事件比值比(OR)ARMYDA-ACS多因素分析显示:PCI术前阿托伐
8、他汀治疗使术后主要心脏事件降低88%PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.ARMYDA-RECAPTURE:长期他汀治疗的患者,PCI术前负荷量阿托伐他汀的疗效造影前12小时阿托伐他汀:80mg造影前2小时阿托伐他汀:40mg(17
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