荧光定量PCR 计算.doc

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时间:2020-09-04

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1、1.“结果”中已经补充具体数据,谢谢编辑老师。2.30只日本大耳白兔,体重2.0~2.5kg,编号后,采用查随机数字表,随机均分为NUTD组、实验对照组和空白对照组,谢谢编辑老师。3.图片已经更改为单独插入,谢谢编辑老师。4.表2中小数点已经统一,谢谢编辑老师。5.荧光定量PCR结果中USMCBKcaαmRNA(2.89±0.67)和BKcaβmRNA(4.59±1.22)表达相对BC组mRNA(BKcaα:1.02±0.21;BKcaβ:1.03±0.28)分别上调2.89和4.59倍,是如何计算?答:采用荧光定量PCR数据处理

2、方法:2-DDCT法;即△Ct(NUTD组)=X基因MeanCt值-β-actin基因MeanCt;△Ct(实验对照组)=X基因MeanCt值-β-actin基因MeanCt;△Ct(空白对照组)=X基因MeanCt值-β-actin基因MeanCt;△△Ct(NUTD组-空白对照组)=△Ct(NUTD组)-△Ct(空白对照组);△△Ct(实验对照组-空白对照组)=△Ct(实验对照组)-△Ct(空白对照组);NUTD组mRNA相对于空白对照组mRNA的表达水平=2-DDCT(NUTD组-空白对照组);谢谢编辑老师;6.2-DDCT

3、对就是荧光定量PCR数据处理的结果值。7.原图4、5表达内容与表3是否重复?另,柱状图横、纵坐标比例不协调,如需保留,应对横坐标进行调整,柱子过宽。答:是不重复的,表3是荧光定量PCR测量mRNA的结果,而图4、5表达内容是westernbolt测量的蛋白表达结果;横坐标柱子已经相应调整,见图,谢谢编辑老师;

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