物理化学实验 复习题.doc

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1、希托夫法测定离子迁移数1、在希托夫法测定离子迁移数的实验中，如果迁移管中有气泡，对实验有何影响？若通电前后中间区浓度改变，为什么要重做实验？在迁移管中有气泡会对电极周围的溶液产生搅拌，气泡的搅动很可能会对阴极室、中间室和阳极室三者的界面产生影响，从而影响实验结果的准确性根据离子迁移原理，中间各离子的迁移与迁出，最后保持不变，若中间区的浓度改变，说明阴阳两极有溶液渗入中减去，使中间区的例子迁移出现偏差，致使实验出现误差，故必须重做实验2、影响本实验的因素有哪些？本实验有较大的系统误差，这是什么原因造成的？溶液的稳定性、离子本

2、身的大小、溶液中其他离子的作用力、溶液对离子运动的阻碍等乙酸乙酯皂化反应1、在乙酸乙酯皂化反应速率及活化能的测定实验中，为什么要在恒温条件下进行？而且NaOH溶液和CH3COOC2H5溶液在混合前还要预先恒温？因为温度对反应速率常数有影响，为了防止温度的变化对实验结果测定的影响，反应应该在恒温条件下进行。反应物在混合前预热是为了保证其在反应进行时的温度是相同的，防止两种物质的温差而给实验造成影响2、被测溶液的电导率是哪些离子的贡献？反应进程中溶液的电导率为何发生减少？溶液中参与导电的离子Na+、OH-、CH3COO-所有的

3、和。Na+在反应前后浓度不变，OH-的迁移率比CH3COO-大得多，所以随着反应时间的增加，OH-不断减少，CH3COO-而不断增加，所以体系的电导率不断下降3、如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？实验结果验证了开始反应浓度愈大，则完成浓度减半所需的时间愈短，证明了其是二级反应K=1/t×x/a(a-x)，由实验测得不同t时的x值，根据上式计算出不同t时的k值。如果k值为常数，则反应为二级反应。通常是作x/(a-x)对t图，如果为直线，也可以证明是二级反应，并可从直线的斜率求出k值最大起泡法测定表面张力1、最大

4、气泡法测定表面张力时为什么要读最大压力差？从毛细管中逸出的气泡有什么要求？如何控制出泡速度？测定时气泡在毛细管口与液面相切处形成。从形成开始，随滴液漏斗放液，气泡所受向下压力增大，曲率半径R减少。当此力增大到由表面张力引起的作用力相等时，气泡破灭，此时R=r（r为毛细管半径），压差△P=2r/R达到最大，且对于同一根毛细管△P只与物质的r值有关，所以在测表面张力时要读最大压力差，若读中间某个压力差值，不能保证每次读压力差对应大小相同气泡。要求气泡从毛细管缓慢逸出，一个一个的出，逸出气泡每分钟10个左右。通过控制滴液斗的放液

5、速度调节。2、毛细管管口为何要刚好和液面相切？毛细管不干净，或气泡逸出太快，将会给实验带来什么影响？毛细管插入液体中的深度直接影响了实验测量结果的准确性，是因为溶液的静压力会增加对气泡壁的压力，让表面张力值偏小，为了减少静压力的影响，应尽可能减少毛细管的插入液面的深度，使其插入深度与液面正好相切如果毛细管洗涤不干净，不仅影响表面张力值，而且会使气泡不能有规律地单个连续逸出，要么就是一个气泡也没有，要么就是两个甚至是多个同时逸出，严重影响测量的进行如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在

6、气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。3、测定液体表面张力时。测量张力的溶液并未准确配制，这对实验结果有无影响？为什么？有影响，在处理数据时，会根据实验结果绘制出表面张力和浓度的图以及关于浓度与c/Γ图，若测定的溶液浓度未准确那实验结果也会相应地不准确4、测定正丁醇溶液的表面张力时，浓度为什么要按低到高的顺序依次测定？对同一试样进行测定时，每次脱出气泡一个或连串两个所读结果是否相同，为什么？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表

7、面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。不同；每次脱出一个气泡结果才准确。如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，即气泡形成时间太短，则吸附平衡就来不及在气泡表面建立起来，测得的表面张力也不能反映该浓度之真正的表面张力值。氨基甲酸铵分解平衡压力的测定1、在氨基甲酸铵分解实验中，根据哪些原则选用等压计中的封闭液？为什么要抽净小球泡中的空气？若系统中有少量空气，对实验结果有何影响？应选用蒸汽压很小、难挥发且不与系统中物质发生化学作用的液体需要测定的知识反应产生的气体压力，即氨气和二氧化碳的总压，所以空气排除得越干净得到的数据结

8、果就越准确。如果系统中有少量空气，得到的蒸汽压数据就会偏大，平衡常数就会偏大。如果没有达到平衡就测数据，得出的实验结果是不准确的2、如何判断氨基甲酸铵分解已达平衡？没有平衡就测数据，将有什么影响？U型等压计两臂的液面无论是否登高，在1min内，液面不再变化即可认为反应体系已达到平衡3、什么叫分解压？怎样