抗肿瘤抗生素与癌症靶向治疗.doc

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1、【关键词】抗肿瘤抗生素；,卡里奇霉素；,力达霉素；,抗体靶向药物　　摘要：抗肿瘤抗生素是微生物产生的活性物质。利用特定的模型和方法进行筛选或对已知化合物进行检测，已发现与报告对各种分子靶点显示高度活性的抗肿瘤抗生素。某些抗肿瘤抗生素如卡里奇霉素、力达霉素等对癌细胞有极强的杀伤作用，可以作为高效“弹头”药物，用于构建抗体靶向药物包括化学免疫偶联物和融合蛋白。抗肿瘤抗生素与抗体工程技术的结合可以作为新的技术平台，制备一系列的针对不同靶点的、用于治疗癌症的抗体靶向药物。　　关键词：抗肿瘤抗生素；卡里奇霉素；力达霉素；抗体靶向药物　　antitumorantibioticsandtargetedc

2、ancertherapy　　由于分子生物学的研究进展，不断发现和确定与肿瘤治疗相关的分子靶点，抗肿瘤靶向药物的研究开发受到广泛关注。目前研究的抗肿瘤靶向药物大致可分为两类，一是针对特定靶点筛选与研制的小分子药物，二是抗体靶向药物。抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。微生物的代谢产物极其复杂多样，是发现与研制抗肿瘤靶向药物的丰富资源。近年来通过利用特定的模型和方法进行筛选或对已知的化合物进行检测，已发现与确定多种对特定分子靶点显示高度活性的抗肿瘤抗生素。在抗体靶向药物研究方面，抗肿瘤抗生素可用作“弹头”药物，与抗体及其片段进行连接，制备免疫偶联物或融合蛋白［1，2］。　　1

3、作用于特定靶点的抗肿瘤抗生素　　微生物产生的活性物质不仅在化学结构上而且在生物活性上都显示高度的多样性。利用各种筛选模型进行检测，不仅可以发现新的化合物，也可以发现某些已知化合物具有未曾报道过的生物活性。　　1.1作用于dna模板作用于dna模板的抗肿瘤抗生素包括可引起dna断裂以及可嵌入dna模板的活性物质。目前临床使用的抗肿瘤抗生素基本上属于此类物质。不少处于研究阶段抗肿瘤抗生素也属此类物质。研究表明，含烯二炔发色团的力达霉素(ldm，c1027)对肿瘤细胞有极强的杀伤作用，按ic50进行比较，ldm比丝裂霉素、阿霉素等强10000倍以上。ldm可导致细胞的dna双链断裂，其作用点显示

4、核苷酸序列特异性。ldm可诱导肿瘤细胞凋亡和细胞裂亡［3～5］。据报道，一种作用于dna的化合物可以增强另一种作用于dna化合物的活性，如distamycina可增强c1027的诱导细胞凋亡作用［6］。hedamycin是对富含gc核苷酸序列的dna显示选择性结合的抗肿瘤抗生素。据报道hedamycin可在基因转录水平抑制抗凋亡蛋白survivin的表达，从而影响肿瘤细胞的生存［7］。mithramycin可激活p53蛋白并可增强tnf的细胞毒作用［8］。　　1.2抑制血管生成肿瘤生长依赖于相应的血管生成。抑制血管生成是备受关注的研制抗癌药物的新途径。已报道一系列的抗生素包括fumagil

5、lin及其衍生物tnp470具有抗血管生成的活性，可抑制内皮细胞增殖和游动，在体内可抑制血管生成［9］。力达霉素(c1027)有强烈的抑制血管生成作用，在低剂量(001μg/鸡胚)即可抑制鸡胚尿囊膜的血管生成，并可阻断bfgf与受体蛋白结合。力达霉素可抑制内皮细胞增殖并诱导细胞凋亡［10］。又据报道，borrelidin可抑制内皮细胞增殖、诱导内皮细胞凋亡并使已形成的毛细血管关闭。其作用机制涉及两方面，即抑制苏氨酰trna合成酶和激活caspase3和caspase8［11］。gliotoxin可抑制人脐静脉内皮细胞的游动，其作用比对癌细胞(hela,mcf7)游动的抑制强10倍［12］。

6、核苷类抗生素sangivamycin对内皮细胞有选择性抑制增殖作用［13］。新生霉素(novobiocin)显示抑制血管生成活性并可增强长春新碱的抗肿瘤作用［14］。　　1.3干扰细胞周期由链霉菌产生的trichostatina(tsa)是组蛋白脱乙酰酶(hdac)的特异性抑制剂，tsa处理癌细胞可致组蛋白过度乙酰化与p21过表达，抑制cdk2激酶活性，导致g1期阻滞，抑制细胞增殖。由放线菌产生的boromycin可以消除博来霉素所诱发的g2关卡，如与博来霉素合用则可使g2期细胞显著减少而subg1期细胞增加。在动物实验，boromycin可增强博来霉素的抗肿瘤作用［15］。　　1.5作用

7、于靶点mtor靶点mtor(mammaliantargetofrapamycin)是(pi3k)/akt信号转导通路下游的效应分子，可介导细胞增殖与细胞凋亡。rapamycin及其同系物cci779、rad001和ap23573等显示对mtor有高度特异性的抑制作用，阻断相关的信号转导，干扰细胞周期，出现g1期阻滞。在转基因小鼠模型研究表明，rapamycin对erbb2依赖性乳腺癌的生长有显著抑制作用［18］。　　2抗