脑血管痉挛ppt课件.ppt

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1、脑血管痉挛cerebralvasospasm概述1949年Robertson首先发现了SAH后动脉管径缩小的现象。1951年Acker详细描述了脑血管造影图像中的CVS表现。脑血管痉挛即“颅内动脉的持续性收缩状态”2008年中华医学会神经外科学分会提出《脑血管痉挛防治神经外科专家共识》病因蛛网膜下腔出血(主要原因)颅脑手术或血管内介入治疗结核性和化脓性脑膜炎偏头痛高血压性脑病机制钙离子超载—脑血管痉挛的核心环节血管壁平滑肌细胞膜通透性改变钙离子内流增加平滑肌细胞内钙离子浓度增加血管平滑肌发生异常收缩血管收缩分类临床表现无典型的特异性临床表现—意识状态的恶化;—新出现

2、的局灶定位体征:偏瘫、失语及颅内压增高的表现;—不明原因的体温升高、白细胞上升。辅助检查DSA—脑血管痉挛诊断的金标准—阳性检出率高—不便在SAH后多次重复检查TCD—局部脑血流速度增快—无创伤,可多次重复检测—敏感性相对较低,与医生经验和技术有关CT—根据SAH后24h内CT显示的出血量,可推测发生脑血管痉挛的危险性。CTA、MRA改良的Fisher分级正交极化光谱成像OPS定性和定量研究大脑皮层的微循环血流状况。德国慕尼黑Grosshadern大学医院神经外科于2003年在《Neurosurgery》杂志上发表了一篇研究,该研究证实了正交极化光谱成像能检测微血管

3、痉挛。Neurosurg2003.52(6):1307-1317aSAH后早期就有55.4%的患者已经发生了节段性微血管痉挛,血管直径减小可多达75.1%。Neurosurg2003.52(6):1307-1317CVS防治原则病因治疗预防为主全程治疗防治并发症药物治疗钙拮抗剂:通过阻止血管平滑肌细胞的钙异常内流来降低脑血管痉挛的发生率和严重程度。尼莫地平:显著减少aSAH后继发缺血症状,使脑血管痉挛所致的死亡和致残相对危险度均明显下降。(2007年Cochrane中心的荟萃分析)极力推荐尼莫地平来减少aSAH后脑血管痉挛引起的不良预后—(证据级别1级,论证强度A级

4、)美国心脏协会、卒中协会推荐应用口服或静脉尼莫地平治疗aSAH后的脑血管痉挛意大利卒中防治指南加拿大神经外科学会所有动脉瘤性SAH患者均应使用钙拮抗剂尼莫地平进行治疗①早期:aSAH病人入院后应尽早开始给予尼莫地平,建议静脉输注。《Neurosurg》的荟萃分析证明,aSAH患者在发现出血后预防性应用尼莫地平可显著减少脑血管痉挛引起的神经损伤和死亡.②全程:处理SAH患者脑血管痉挛的一个重要原则是使用尼莫地平,疗程为21d。—《YoumansNeurologicalSurgery》第5版建议静脉滴注14d,后改为口服序贯治疗。TrendsCardiovascMed.

5、2005;15:24-34③足量:尼莫地平注射液:24~48mg/d体重<70kg1mg/h体重>70kg2mg/h尼莫地平片剂:60mgq4h④安全:2007年Cochrane中心荟萃分析结果证明,尼莫地平不增加aSAH后再出血的发生率。国际大规模临床试验证明尼莫地平对颅内压的影响与安慰剂相似。安全吗?JNeurosurg.1996;85(1):82-89.颅脑损伤患者的前瞻性双盲临床研究,德国21家医院的123例患者,分别接受尼膜同或安慰剂治疗。⑤术中局部灌洗:将新配置的尼莫地平稀释液加温至与血液温度相同后,于术中脑池滴注。镁剂:国内外一些临床研究证实,硫酸镁对

6、CVS有一定的防治作用,但尚缺乏指南推荐。起始剂量10mg/kg维持剂量30mg/kg/d罂粟碱:作用时间短,对老年人的血管舒张作用下降。0.3%罂粟碱溶液100ml以0.1ml/s速度动脉内灌注。法舒地尔:减少血管平滑肌细胞对细胞内钙离子浓度增高的敏感性。术后应用,疗程为14天。(日本一项随机临床试验275例SAH病人)3H疗法升血压(Hypertension)扩血容量(Hypervolemia)血液稀释(Hemodilution)★必须加强动态监测手段升血压常用药物为多巴胺收缩压可维持在140~200mmHg扩容治疗可用乳酸林格、生理盐水等CVP维持在8~10m

7、mHg血液稀释可选用胶体溶液降低红细胞压积至30%~35%并发症发生率高达24%;有心血管系统疾病的患者慎用或禁用(NeurosurgRev.2006.29:179-193)禁忌症:①破裂的动脉瘤尚未夹闭或栓塞②CT显示已经出现严重脑梗塞③颅内压明显增高,合并严重脑水肿④病人合并严重的原发性心肾疾病球囊血管扩张成形术一般只适用于颅内大动脉的局限性痉挛有导致血管或动脉瘤破裂的危险小结CVS是神经外科的常见问题之一,应引起广大医生的广泛重视。钙超载是CVS的关键环节,是防治的关键所在。早期诊断及尽早采取有效的预防和治疗措施是减少CVS的发生和改善预后的关键环节。Th

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