基因中隐藏的人类历史.docx

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1、基因中隐藏的人类历史姓名：xx学号：专业：指导老师：王君晖目录引言3一．研究起源和进化的遗传学手段31.研究线粒体DNA32.Y染色体非交换区33.连锁不平衡34.微卫星DNA分子标记3二、基因科学研究人类进化取得的成果41．人类基因组计划42．人类基因中核苷酸的突变率研究43.男人可能会消失44.曹操家族DNA序列公布4三、基因科学对研究历史的作用4四．结语5五．参考文献6引言：2013年11月11日，以复旦大学历史系教授、中国魏晋南北朝史学会副会长韩昇和复旦大学现代人类学教育部重点实验室李辉教授领衔的复旦大学历史学和人类学联合课题组宣布，通过历时3年的现代基因反推和古DNA检

2、测双重验证已确定曹操家族DNA，从而确认“曹操是汉代丞相曹参后人”这一说法有误，也否定了曹操从夏侯氏抱养而来以及操姓源自曹操后代避祸改姓等民间传说。围绕曹操及其家族的身世、遗传之谜将随之逐步破解。摘自《光明日报》11月11日第八版面我们的基因中，刻录着我们祖先的印记，也反映着我们人类进化的脉络。那么基因科学对于研究人类进化的历史到底是怎样的呢？一．研究起源和进化的遗传学手段1.研究线粒体DNA由于，受精卵是来自父亲的精子和母亲的卵子结合而成的。而母亲卵子的细胞质中也有大量的遗传物质（DNA）主要存在于线粒体中，而在精子中则没有细胞质DNA，因此我们人体的某些性状是母系遗传，由母亲

3、传给女儿，女儿传个孙女。通过研究我们的线粒体DNA，我们可以推测出很久历史长度的进化历程。2.Y染色体非交换区人体23对染色体中，Y染色体有很多独特的特性，Y染色体的绝大部分不与其他染色体发生同源重组的染色体，Y染色体只在父系中传递，既由父亲传递给儿子。这意味着，在遗传的过程中不会有其他染色体的成分插入Y染色体中。通俗地讲，如果不发生突变，儿子的染色体100%与父亲相同。3.连锁不平衡HLA不同基因座位的各等位基因在人群中以一定的频率出现。在某一群体中，不同座位上某两个等位基因同时遗传的频率明显高于预期的随机频率的现象，称连锁不平衡(linkagedisequilibrium)。

4、由于HLA不同基因座位的某些等位基因经常连锁在一起遗传，而连锁的基因并非完全随机地组成单体型，有些基因总是较多地在一起出现，致使某些单体型在群体中呈现较高的频率，从而引起连锁不平衡。4.微卫星DNA分子标记微卫星标记的基本原理是根据微卫星序列两端互补序列设计引物，由于核心序列串联重复数目不同，则通过PCR反应扩增出不同长度的PCR产物，将扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，根据扩增分离片段的大小决定基因型，并计算等位基因频率。保守的侧翼序列使微卫星特异地定位于染色体某一区域，核心序列重复数的差异则形成微卫星的高度多态性。微卫星侧翼序列在相近的物种中具有一定的保守性。因此，某一物种的微

5、卫星引物可以在其相近的物种中得以使用，这就使微卫星位点的检测丁作大幅度减少，从而加快对不同物种间比较基因图谱的制作速度。为此，常利用微卫星标记来检测个体基因型，统计群体中等位基因的数目和频率，结合分子遗传学和数量分类学原理，计算各个品种的遗传变异程度、生存稳定性，从而初步评估品种的遗传多样性及品种间的亲缘关系与分化关系。张娜娜，王清义等．微卫星DNA标记遗传多样性在家畜遗传育种上的应用的研究进展[J]．中国畜牧兽医，2009，36（12）：79~80二、基因科学研究人类进化取得的成果目前，人类对基因科学的研究取得了非常多的应用。1．人类基因组计划人类基因组计划(humangeno

6、meproject,HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。按照这个计划的设想，在2015年，要把人体内约10万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图。换句话说，就是要揭开组成人体4万个基因的30亿个碱基对的秘密。2.人类基因中核苷酸的突变率研究摘自科技日报/2009年/10月/13日/第006版中国科学家已成功直接测量出人类基因中核苷酸的突变率。这项研究由英国韦尔科姆基金会桑格研究所、中国人民解放军总医院、深圳华大基因研究院等机构合作完成。研究人员把目光投

7、向了男性特有的Y染色体，并在中国江西省找到一个大家族，其中两名男性在13代以前是同一个祖先。通过测量，研究人员推算，每代人每3000万个核苷酸中会产生1个突变，即每个人身上有约200个新产生的核苷酸突变。3.男人可能会消失摘自庾晋著《揭示生命进化奥秘的基因科学》男性Y染色体是人类生命的内核,不仅决定着人类进化的质量,也决定着人类进化的方向和能否进化与繁衍,而染色体又特别容易受伤害英国科学家根据最新研究发现,人类男性正在逐步走向灭亡人类原始的Y染色体包含约1500个基因,但是,在漫