《高等有机化学》试题(A卷).doc

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1、┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉系专业层次姓名学号化学专业函授本科《高等有机化学》试卷A题号一二总分统分人复核人得分得分阅卷人一．回答下列问题（每题4分，15题，共60分）：1.下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？A、B、C、D、2.举例说明由sp2杂化方式组成的碳—碳三键。3.写出下列化合物的最稳定构象：4.利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。A、B、C、D、5.比较下列各组化合物的酸性大小。（1）A、B、C、D、（2）A、B、C、

2、D、（3）A、B、C、D、（4）A、B、C、D、6.下列化合物酸性最弱的是？7.下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？ACH3CH2CH2CH2OHBCH3CH(OH)CH2CH3C(CH3)2CHCH2OHD(CH3)3COH8.下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。a.H+；b.RCH2+；c.H2O；d.RO—；e.NO2+；fCN—；g.NH3；h.9.下列化合物中有对映体的是：。10.预测下列各分子的形状和键角的大小：11.按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。12.下列化合物或离子

3、中有芳香性的是：。13.按SN1反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。14.按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（）。15.按沸点由高到低排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。 a.3–己醇；b.正己烷；c.2–甲基–2–戊醇；d.正辛醇；e.正己醇。 得分阅卷人二、机理题，（每题8分，共5题，40分）写出尽量详细的反应历程，并用单箭头标出电子转移方向。  4. 5、